二氯磷酸甲酯 | 677-24-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 二氯磷酸甲酯
• 中文别名: 甲基二氯磷酰；甲氧基二氯化膦氧化物；甲基磷酰氯
• 英文名称: methyl dichlorophosphoridate
• 英文别名: methyl dichlorophosphate；dichlorophosphoryloxymethane
• CAS: 677-24-7
• 化学式: CH₃Cl₂O₂P
• mdl: MFCD00002068
• 分子量: 148.913
• InChiKey: SNVCRNWSNUUGEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -59 °C
• 沸点：
  62-64 °C/15 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.488 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  具有腐蚀性，在潮湿环境中不够稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

二氯磷酸甲酯

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模块 1. 化学品
产品名称： Methyl Phosphorodichloridate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
二氯磷酸甲酯

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二氯磷酸甲酯
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 677-24-7
俗名： Methyl Dichlorophosphate
分子式： CH3Cl2O2P

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。
二氯磷酸甲酯

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 63 °C/2kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.50
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
二氯磷酸甲酯

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模块 12. 生态学信息
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质方面：沸点为62-64℃/2kPa（15mmHg），密度d(4, 25)为1.488，折射率nD20为1.4360，冰点f.p.为10℃。该物质具有腐蚀性，在潮湿环境中不稳定。

用途方面：它是核黄素磷酸酯钠合成的原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯磷酸甲酯 在 水 作用下， 生成 磷酸单甲酯
  参考文献：
  名称：

  Nuclear magnetic resonance studies of phosphate esters. I. Conformational study of trisneopentyl phosphate and tris(.beta.-chloroethyl) phosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00738a016
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯氧磷 作用下， 生成 二氯磷酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Cavers, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 1373

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-金刚烷乙醇 在 吡啶 、 二氯磷酸甲酯 作用下， 以60%的产率得到bis(2-(1-adamantyl)ethyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Cyclodextrin-based polymers for therapeutics delivery

  摘要：

  本发明涉及一种新型治疗环糊精含聚合物化合物的组合物，设计为小分子治疗药物的载体以及其制药组合物。这些含环糊精的聚合物提高了药物的稳定性和溶解性，并在体内使用时降低了小分子治疗药物的毒性。此外，通过从各种连接基团和靶向配体中选择，这些聚合物提供了治疗剂的控制释放方法。本发明还涉及使用所述治疗组合物治疗受试者的方法。本发明还涉及进行制药业务的方法，包括制造、许可或分发包含或与本文所述聚合物化合物相关的试剂盒。

  公开号：

  US09550860B2

文献信息

• [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009153554A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  A series of thieno[2,3-6]pyridine derivatives, attached at the 2-position to a substituted anilino moiety, which are substituted in the 3-position by a carbonyl group linked to a pyrrolidin-1-yl ring which in turn forms part of a heteroatom-containing fused bicyclic ring system, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列噻吩[2,3-6]吡啶衍生物，连接在取代苯胺基团的2-位置，其在3-位置被一个与吡咯啉-1-基环相连的羰基取代，后者又构成一个含杂原子的融合双环环系统的一部分，是人类MEK（MAPKK）酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛性疾病方面。
• 一种含双羟基磷氮协效反应型阻燃剂及其制备方法
  申请人：福建师范大学

  公开号：CN110204572A

  公开（公告）日：2019-09-06

  本发明公开了一种含双羟基磷氮协效反应型阻燃剂及其制备方法。本发明以二氯乙烷为溶剂，以二氯磷酸和N‑(2‑羟乙基)乙二胺为原料，通过一步法制备得到所述阻燃剂。该阻燃剂结构含有磷、氮、羟基和胺基，磷、氮具有协效阻燃的作用，羟基和胺基可以和基体材料中的官能团发生反应形成交联网络，增强与基体材料的相容性，提高材料的性能。本发明的制备方法为一步反应，具有合成工艺简单，反应条件温和，成本低等优点。所制得的阻燃剂能够广泛应用于环氧树脂，不饱和树脂，聚氨酯等的阻燃改性，具有良好的应用前景。
• Resolution of Chiral Phosphate, Phosphonate, and Phosphinate Esters by an Enantioselective Enzyme Library
  作者：Charity Nowlan、Yingchun Li、Johannes C. Hermann、Timothy Evans、Joseph Carpenter、Eman Ghanem、Brian K. Shoichet、Frank M. Raushel

  DOI：10.1021/ja0658618

  日期：2006.12.1

  phosphotriesterase and 15 mutant enzymes. For each substrate, the leaving group was 4-hydroxyacetophenone while the other two groups attached to the phosphorus core consisted of an asymmetric mixture of methyl, methoxy, ethyl, ethoxy, isopropoxy, phenyl, phenoxy, cyclohexyl, and cyclohexoxy substituents. For the wild-type enzyme, the relative rates of hydrolysis for the two enantiomers ranged from 3 to 5.4 x 10(5)

  一系列 16 个手性磷酸酯、膦酸酯和次膦酸酯的对映体对用于确定细菌磷酸三酯酶和 15 种突变酶内固有的立体选择性歧视的广度。对于每种底物，离去基团是 4-羟基苯乙酮，而与磷核相连的其他两个基团由甲基、甲氧基、乙基、乙氧基、异丙氧基、苯基、苯氧基、环己基和环己氧基取代基的不对称混合物组成。对于野生型酶，两种对映异构体的相对水解速率范围为 3 到 5.4 x 10(5)。使用活性位点内的位点特异性突变的各种组合来创建修饰酶，其对映选择性特性发生改变。对于单点突变酶 G60A，立体选择性相对于野生型酶提高了 1-3 个数量级。获得了额外的突变体，其中对于本研究测试的 16 对对映异构体中的 13 对，立体选择性与野生型酶相反。最引人注目的例子是 4-乙酰苯基甲基苯基磷酸酯的水解。G60A 突变体优先水解 SP 对映异构体的因子为 3.7 x 10(5)。I106G/F132G/H257Y 突变体以
• Synthesis, Anti-bacterial and Anti-oxidant Properties of Thiadiazaphosphol-2-ones
  作者：Avula Balakrishna、Mudamala Veera Narayana Reddy、Sandip Kumar Nayak、Manubolu Manjunath、Chichili Devendranath Reddy、Cirandur Suresh Reddy

  DOI：10.1248/cpb.56.1486

  日期：——

  4-Amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (1) underwent facile condensation with various phosphorus dichlorides (2a—j) in the presence of triethylamine in dry tetrahydrofuran at 60—65 °C and afforded corresponding thiadiazaphosphol-2-ones (3a—j). Their chemical structures were characterized using IR, 1H-, 13C-, 31P-NMR and Mass spectral studies. All the title compounds were screened for antioxidant properties by radical scavenging methods such as 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH), hydroxyl and lipid peroxidation. They exhibited potent in vitro antioxidant activity dose dependently. Their bioassay showed them to possess significant antibacterial activity.

  4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇（1）在三乙胺存在下，与各种磷二氯化物（2a-j）在干燥四氢呋喃中60-65°C下进行便捷缩合反应，得到相应的硫代二氮磷杂环-2-酮（3a-j）。通过IR、1H-、13C-、31P-NMR和质谱研究表征了它们的化学结构。所有标题化合物通过1,1-二苯基-2-苦基肼（DPPH）、羟基和脂质过氧化等自由基清除方法进行了抗氧化性质筛选。它们表现出强有力的体外抗氧化活性，且活性随剂量变化。生物测定显示它们具有显著的抗菌活性。
• [EN] VARIANTS OF PHOSPHOTRIESTERASE FOR THE HYDROLYSIS AND DETOXIFICATION OF NERVE AGENTS<br/>[FR] VARIANTS DE PHOSPHOTRIESTERASE POUR L'HYDROLYSE ET LE DETOXIFICATION D'AGENTS NEUROTOXIQUES
  申请人：RAUSHEL FRANK M

  公开号：WO2015196106A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  Variants of phosphotriesterase have been created that exhibit enhanced hydrolysis of V-type and G-type nerve agents over wild-type phosphotriesterase. V- and G-type nerve agents have an SP and RP enantiomer. The SP enantiomers are more toxic. V-type nerve agents are among the most toxic substances known. Variants of phosphotriesterase can prefer to hydrolyze one enantiomer of VX over the other enantiomer.

  已经创造出的磷酸三酯酶变体表现出对野生型磷酸三酯酶更强的水解作用，可以加速对V型和G型神经毒剂的水解。V型和G型神经毒剂有SP和RP对映体。SP对映体更具毒性。V型神经毒剂是已知最具毒性的物质之一。磷酸三酯酶的变体可以更倾向于水解VX的一个对映体而不是另一个对映体。

表征谱图