磷酸单甲酯 | 812-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 磷酸单甲酯
• 英文名称: methylphosphate
• 英文别名: methyl phosphoric acid；monomethyl phosphate；methyl dihydrogen phosphate；methanehydroxyphosphonic acid
• CAS: 812-00-0
• 化学式: CH₅O₄P
• mdl: MFCD00015936
• 分子量: 112.022
• InChiKey: CAAULPUQFIIOTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.587±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  -0.71 at 25℃
• 物理描述：
  Monomethyl phosphate is a clear very light amber liquid. (NTP, 1992)
• 闪点：
  greater than 220 °F (NTP, 1992)
• 溶解度：
  greater than or equal to 100 mg/mL at 70° F (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸单甲酯 在 磷酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Complexing Agent and Preparation Method and Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种络合剂及其制备方法和用途，该络合剂具有一般式MxHyPnO3n+1Rz，其中M是碱金属离子和NH4+中的任意一种或多种；R是酰基；x、n和z是正整数，y是0或正整数，且x+y+z=n+2。一种络合剂的制备方法包括：按照摩尔比混合含有M的碳酸盐或碳酸氢盐、磷酸和含有R基的单质有机酸或多元有机酸的酸性盐进行反应，然后在100-800℃下对反应溶液进行一步聚合反应0.5-10小时，以获得终成品络合剂；或者先将反应溶液干燥，然后在100-800℃下聚合反应0.5-10小时，以获得终成品络合剂。本发明的络合剂用于生产电镀溶液，加工方便，制备的电镀溶液对金属具有高的络合能力，铜离子的络合常数高达1026-27，远优于现有技术中无氰络合剂的络合常数，由于从该络合剂制备的电镀溶液质量好、分散性好，可以采用更宽的工艺电流密度范围，电镀溶液具有广泛的应用范围。

  公开号：

  US20160333032A1
• 作为产物：
  描述：

  敌敌畏 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 磷酸单甲酯
  参考文献：
  名称：

  纳米酶异常的两步水解神经剂。

  摘要：

  基于有机磷酸酯的神经毒剂不可逆地抑制乙酰胆碱酯酶，导致呼吸衰竭，瘫痪和死亡。几种有机磷水解酶能够降解包括杀虫剂和杀虫剂在内的神经毒剂。能够水解神经制剂的稳定的人造酶的开发对于降解对环境有毒的有机磷酸酯很重要。在本文中，我们描述了一种掺入Zr的CeO 2纳米催化剂，该催化剂可用于有效捕获和水解神经毒剂（例如对氧磷甲基酯）并将其水解为毒性较小的单酯。这种不寻常的顺序降解途径涉及共价连接的纳米催化剂-磷酸二酯中间体。

  DOI：

  10.1002/cctc.201801220

文献信息

• Regioselective Phosphorylation of Carbohydrates and Various Alcohols by Bacterial Acid Phosphatases; Probing the Substrate Specificity of the Enzyme fromShigella flexneri
  作者：Teunie van Herk、Aloysius F. Hartog、Alida M. van der Burg、Ron Wever

  DOI：10.1002/adsc.200505072

  日期：2005.6

  broad range of carbohydrates and alcohols. Many cyclic carbohydrates are phosphorylated in a regioselective manner. Non-cyclic carbohydrates are phosphorylated as well. Phosphorylation of linear alcohols, cyclic and aromatic alcohols is also possible. In all cases the acid phosphatase from Shigella prefers a primary alcohol function above a secondary one. We conclude that these enzymes are an attractive

  细菌非特异性酸性磷酸酶通常催化多种底物的去磷酸化。如前所述，来自弗氏志贺氏菌和肠炎沙门氏菌的酶也能够使用廉价的焦磷酸盐作为磷酸盐供体，催化将肌苷磷酸化为肌苷单磷酸和将D-葡萄糖磷酸化为D-葡萄糖6-磷酸（D-G6P）。经过优化后，在后一反应中可实现高收率（95％），我们在此表明​​可以以制备方式使用这些酶。这促使我们使用31P NMR和HPLC还可以使多种碳水化合物和醇类进行磷酸化。许多环状碳水化合物以区域选择性方式被磷酸化。非环状碳水化合物也被磷酸化。直链醇，环状和芳族醇的磷酸化也是可能的。在所有情况下，志贺氏菌的酸性磷酸酶都比伯醇更喜欢伯醇功能。我们得出结论，在广泛范围的化合物磷酸化中，这些酶是现有化学和酶促方法的一种有吸引力的替代物。
• Human P2Y₁₄ Receptor Agonists: Truncation of the Hexose Moiety of Uridine-5′-Diphosphoglucose and Its Replacement with Alkyl and Aryl Groups
  作者：Arijit Das、Hyojin Ko、Lauren E. Burianek、Matthew O. Barrett、T. Kendall Harden、Kenneth A. Jacobson

  DOI：10.1021/jm901432g

  日期：2010.1.14

  Uridine-5′-diphosphoglucose (UDPG) activates the P2Y14 receptor, a neuroimmune system GPCR. P2Y14 receptor tolerates glucose substitution with small alkyl or aryl groups or its truncation to uridine 5′-diphosphate (UDP), a full agonist at the human P2Y14 receptor expressed in HEK-293 cells. 2-Thiouracil derivatives displayed selectivity for activation of the human P2Y14 vs the P2Y6 receptor, such as

  尿苷-5'-二磷酸葡萄糖 (UDPG) 激活 P2Y 14受体，这是一种神经免疫系统 GPCR。P2Y 14受体耐受用小烷基或芳基取代的葡萄糖或其截断为尿苷 5'-二磷酸 (UDP)，这是在 HEK-293 细胞中表达的人类 P2Y 14受体的完全激动剂。2-硫尿嘧啶衍生物显示出激活人 P2Y 14与 P2Y 6受体的选择性，例如 2-硫代-UDP 4（EC 50 = 1.92 nM，P2Y 14，选择性比 P2Y 6 高224 倍）及其β-丙氧基酯18 . 欧共体50UDP 的 β-甲基酯及其 2-硫代类似物的值分别为 2730 和 56 nM。β-叔的丁基酯4是11倍UDPG更有效，但β-芳氧基或更大，β支链烷基酯，例如环己基，不太有效。UDP 与刚性北或南甲氧基碳（双环 [3.1.0] 己烷） 组的核糖替代消除了 P2Y 14受体激动剂活性。α,β-亚甲基和二氟亚甲基对 P2Y 14
• Synthesis and Evaluation of Ketophosph(on)ates as β-Lactamase Inhibitors
  作者：Senthil K. Perumal、R. F. Pratt

  DOI：10.1021/jo060364v

  日期：2006.6.1

  PhCH2OCONHCH(R)COCR‘N2. The electrophilicity of the carbonyl group in the resulting phosph(on)ates was assessed by the degree of hydration in aqueous solution, determined from NMR spectra. These compounds inhibited typical class C and class D β-lactamases, particularly the latter group, but showed no activity against class A enzymes. To enhance the carbonyl electrophilicity, an α-difluorinated analogue (R =

  一系列通式为PhCH 2 OCONHCH（R）COCHR'（CH 2）n（O）P（O 2 -）（O）R''（R = H，CH 3 ; R'= H，CH 3；n＝ 0，1； R′′＝ H，CH 3，Et，Ph）已经被制备作为β-内酰胺酶抑制剂的潜在来源。膦酸酯（n = 0）是通过Arbuzov反应获得的，而大多数磷酸盐则是通过磷酸（或/ on）酸与适当的重氮酮PhCH 2 OCONHCH（R）COCR'N 2的反应获得的。。通过由NMR光谱确定的水溶液中的水合度来评估所得的膦酸酯中羰基的亲电子性。这些化合物抑制典型的C类和D类β-内酰胺酶，特别是后者，但对A类酶没有活性。为了增强羰基亲电性，还制备了α-二氟类似物（R = H，CHR'= CF 2，n = 0，R''= Et），但是没有观察到增强的抑制活性。所有证据表明，这些化合物以羰基形式抑制，而不是通过在β-内酰胺酶活性位点形成四面体加合
• 制备单烷基次磷酸的方法
  申请人：南京宏福高端膦技术研发中心有限公司

  公开号：CN107118232A

  公开（公告）日：2017-09-01

  一种制备单烷基次磷酸的方法，通过过氧化氢氧化单烷基磷化氢卤酸盐溶液，其中单烷基磷化氢卤酸盐溶液和过氧化氢的摩尔比为1∶2或1∶2.1，反应温度介于‑50℃到20℃。单烷基次磷酸的分子式为RP(H)OOH，其中R为碳原子数介于1到10的直链、支链型烷基基团。本发明提供的制备单烷基次磷酸的方法，反应收率大于80％，反应结束后水和卤化氢可轻易地通过减压蒸出，之后可以通过氢氧化钠溶液回收，尽管并不作为本发明的主要内容，因此本发明所描述的方法为安全、环保而且经济的。
• Preparation and structure of n-alkyl ester derivatives of zirconium bis (monohydrogen orthophosphate) dihydrate with a layer structure
  作者：Shoji Yamanaka、Makoto Matsunaga、Makoto Hattori

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80040-1

  日期：1981.1

  Zirconium bis (monohydrogen orthophosphate) dihydrate with a layer structure, called γ-zirconium phosphate, has been heated with phosphoric acid esters of n-alkyl alcohols [n-CnH2n+1OPO3H2 (n = 1 ∼ 18)] under reflux in a mixture of water and acetone. Half of the interlayer monohydrogen orthophosphate groups are exchanged with a phosphate esters. Only monoesters are involved in the exchange even though

  具有层状结构的双（正磷酸一氢）锆二水合物，称为γ-磷酸锆，已与正烷基醇[ n -C n H 2 n +1 OPO 3 H 2（n = 1〜18）的磷酸酯一起加热）]在水和丙酮的混合物中回流。一半的层间正磷酸单氢基团被磷酸酯交换。即使单酯和二酯的混合物用于回流，也只有单酯参与交换。X射线和电子显微镜检查表明，在反应过程中，γ-磷酸锆的层构架没有变化，而基间距（d001）随着磷酸酯烷基链中碳原子数（n）的增加而增加。的情节d 001 VS Ñ由两个线性关系的斜率，其中对于2.43和1.42埃/碳原子的Ñ ⩽4和Ñ分别⩾5。当所获得的化合物溶胀具有Ñ具有烷基链的那些交换磷酸酯类中的相同长度的烷基醇，所述基面间距的增加而线性与单斜率2.43埃/碳原子。斜率的变化归因于磷酸盐层之间烷基链的排列的变化，并且与聚乙烯晶体的结构进行了讨论。