2-(2,4,5-trifluorophenyl)acetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4,5-trifluorophenyl)acetohydrazide
• 英文别名: 2-(2,4,5-Trifluorophenyl)acetohydrazide
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O
• 分子量: 204.152
• InChiKey: LBNGPGAGGSZQFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4,5-trifluorophenyl)acetohydrazide 、 肉桂醛 在 高氯酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以93%的产率得到N'-(cinnamylmethylene)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些新型 N'- 亚苄基-2-（2,4,5-三氟苯基）乙酰肼的合成，抗菌活性和对接研究

  摘要：

  开发了一种改进的方法，通过在乙醇中以70％高氯酸为催化剂，将三氟苯基乙酰肼与不同的芳基醛缩合来合成2,4,5-三氟苯并肼衍生物。所开发的方法在缩短反应时间，易于后处理和最终产物的纯度方面是有效的。我们合成了总共25个分子，并筛选了它们的抗菌活性。在合成的化合物中， 4q 表现出对 变形链球菌 MTCC 497和 金黄色葡萄球菌 MTCC 737的良好抗菌活性 [50％抑制浓度（IC 50）：分别为30和35 µg / mL]，其次是化合物 4c （IC 50：针对 变形链球菌 MTCC 497和 肠炎沙门氏菌 MTCC 3858的45 µg / mL。 使用葡萄糖胺6-磷酸脱氨酶（NagB）酶（PDB：2RI1）进行的分子对接研究表明，目前的配体的Glide得分起作用。用2-NO化合物2，4-（NCH 3）2，和3,4-二- OH亚苄基环（官能团 4E ， 我 ， 米 ）表现出-8.2千卡/摩尔显著滑翔得分。

  DOI：

  10.1007/s11164-017-2864-0
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯乙酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2,4,5-trifluorophenyl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些新型 N'- 亚苄基-2-（2,4,5-三氟苯基）乙酰肼的合成，抗菌活性和对接研究

  摘要：

  开发了一种改进的方法，通过在乙醇中以70％高氯酸为催化剂，将三氟苯基乙酰肼与不同的芳基醛缩合来合成2,4,5-三氟苯并肼衍生物。所开发的方法在缩短反应时间，易于后处理和最终产物的纯度方面是有效的。我们合成了总共25个分子，并筛选了它们的抗菌活性。在合成的化合物中， 4q 表现出对 变形链球菌 MTCC 497和 金黄色葡萄球菌 MTCC 737的良好抗菌活性 [50％抑制浓度（IC 50）：分别为30和35 µg / mL]，其次是化合物 4c （IC 50：针对 变形链球菌 MTCC 497和 肠炎沙门氏菌 MTCC 3858的45 µg / mL。 使用葡萄糖胺6-磷酸脱氨酶（NagB）酶（PDB：2RI1）进行的分子对接研究表明，目前的配体的Glide得分起作用。用2-NO化合物2，4-（NCH 3）2，和3,4-二- OH亚苄基环（官能团 4E ， 我 ， 米 ）表现出-8.2千卡/摩尔显著滑翔得分。

  DOI：

  10.1007/s11164-017-2864-0

文献信息

• Synthesis, antibacterial activity, and docking studies of some novel N′-benzylidene-2-(2,4,5-trifluorophenyl)acetohydrazides
  作者：Navudu Ramesh、Mannem Gangadhara Rao、A. Vasu Babu、P. Nagababu、V. Umamaheswara Rao、B. Hari Babu

  DOI：10.1007/s11164-017-2864-0

  日期：2017.7

  developed for synthesis of 2,4,5-trifluorobenzohydrazide derivatives through condensation of trifluorophenylacetohydrazide with different aryl aldehydes in ethanol with 70% perchloric acid as catalyst. The developed method is efficient in terms of shorter reaction time, easy workup, and purity of final products. We synthesized a total of 25 molecules and screened them for antibacterial activity. Among the

  开发了一种改进的方法，通过在乙醇中以70％高氯酸为催化剂，将三氟苯基乙酰肼与不同的芳基醛缩合来合成2,4,5-三氟苯并肼衍生物。所开发的方法在缩短反应时间，易于后处理和最终产物的纯度方面是有效的。我们合成了总共25个分子，并筛选了它们的抗菌活性。在合成的化合物中， 4q 表现出对 变形链球菌 MTCC 497和 金黄色葡萄球菌 MTCC 737的良好抗菌活性 [50％抑制浓度（IC 50）：分别为30和35 µg / mL]，其次是化合物 4c （IC 50：针对 变形链球菌 MTCC 497和 肠炎沙门氏菌 MTCC 3858的45 µg / mL。 使用葡萄糖胺6-磷酸脱氨酶（NagB）酶（PDB：2RI1）进行的分子对接研究表明，目前的配体的Glide得分起作用。用2-NO化合物2，4-（NCH 3）2，和3,4-二- OH亚苄基环（官能团 4E ， 我 ， 米 ）表现出-8.2千卡/摩尔显著滑翔得分。