methyl 2-amino-6-[(tert-butylamino)sulfonyl]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-6-[(tert-butylamino)sulfonyl]benzoate
• 英文别名: methyl 2-amino-6-(tert-butylsulfamoyl)benzoate
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 286.352
• InChiKey: WTUFFTFWQNPLNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-6-[(tert-butylamino)sulfonyl]benzoate 、 丙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 以89%的产率得到methyl 2-[(tert-butylamino)sulfonyl]-6-(isopropylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonyl ureas, process for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators

  摘要：

  式(I)的化合物或其盐，其中R1是氢原子、烃基或杂环基，其中上述两种基团中的每一个均为未取代或取代的，并且包括取代基，具有1至30个碳原子，优选具有1至20个碳原子，R2是具有式R0-Q0-的基团，其中R0是氢原子、烃基或杂环基，其中上述两种基团中的每一个均为未取代或取代的，并且包括取代基，具有1至30个碳原子，优选具有1至20个碳原子，而Q0是直接键或具有式—O—或—N(R#)—的二价基团，其中R#是氢原子、酰基基团或烃基，上述最后提到的基团为未取代或取代的，并且包括取代基，具有1至30个碳原子，优选具有1至20个碳原子，R3是氢原子、烃基或杂环基，其中上述两种基团中的每一个均为未取代或取代的，并且包括取代基，具有1至30个碳原子，优选具有1至20个碳原子，R4独立地是卤素、羟基、硫基、不含任何碳的含氮基团或含碳基团，I为0、1、2或3，优选为0或1，R5是氢原子或未取代或取代的C1-C10烃基，例如(C1-C4)烷基，优选为H或CH3，Q是O、S或NR*，R*是氢原子或未取代或取代的C1-C10烃基，例如(C1-C4)烷基、(C3-C4)烯基或(C3-C4)炔基，上述三种最后提到的基团均为未取代或取代的，其中每个基团均可由卤素、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)烷基硫基等基团中的一个或多个基团选择，W为氧或硫原子，X、Y独立地是氢原子、卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基硫基，其中上述三种基团中的每一个均为未取代或取代的，并且可由卤素、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)烷基硫基等基团中的一个或多个基团选择，或者是单取代或双取代的(C1-C4)烷基氨基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C3-C6)烯氧基或(C3-C6)炔氧基，V、Z独立地为CH或N，适用于用作除草剂或植物生长调节剂，例如用于控制作物中有害植物，包括转基因作物。它们可以通过第6项权利要求中的方法制备，其中包括一些新颖的中间体（参见权利要求12、14和16中声明的化合物(II*)、(X*)和(VIII)）。

  公开号：

  US20040176251A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(tert-butylamino)sulfonyl]-6-nitrobenzoate 在 钯 silica gel 、 (SiO2)ethyl acetate n-heptane 作用下， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以gives 6.23 g (86% of theory) of methyl 2-amino-6-[(tert-butylamino)sulfonyl]benzoate as a beige solid of melting point 132-133° C.的产率得到methyl 2-amino-6-[(tert-butylamino)sulfonyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonyl ureas, process for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators

  摘要：

  式(I)的化合物或其盐，其中R1是氢原子、烃基或杂环基，所述的两个基团均未取代或取代，包括取代基团，具有1至30个碳原子，优选具有1至20个碳原子；R2是公式R0-Q0-的基团，其中R0是氢原子、烃基或杂环基，所述的两个基团均未取代或取代，包括取代基团，具有1至30个碳原子，优选具有1至20个碳原子，而Q0是直接键或公式—O—或—N（R#）—的二价基团，其中R#是氢原子、酰基基团或烃基，所述的最后一个基团未取代或取代，包括取代基团，具有1至30个碳原子，优选具有1至20个碳原子；R3是氢原子、烃基或杂环基，所述的两个基团均未取代或取代，包括取代基团，具有1至30个碳原子，优选具有1至20个碳原子；R4是卤素、羟基、巯基、不含碳的含氮基团或含碳基团，可以独立地存在；I为0、1、2或3，优选为0或1；R5是氢原子或未取代或取代的C1-C10烃基，例如（C1-C4）烷基，优选为H或CH3）；Q为O、S或NR*，其中R*是氢原子或未取代或取代的C1-C10烃基，例如（C1-C4）烷基、（C3-C4）烯基或（C3-C4）炔基，所述的三个最后提到的基团均未取代或取代，包括来自卤素、（C1-C4）烷氧基和（C1-C4）烷基硫基的一个或多个基团的选择的基团；W是氧或硫原子；X、Y独立地是氢原子、卤素、（C1-C4）烷基、（C1-C4）烷氧基、（C1-C4）烷基硫基，所述的三个最后提到的基团均未取代或取代，包括来自卤素、（C1-C4）烷氧基和（C1-C4）烷基硫基的一个或多个基团的选择的基团，或者是单或二（C1-C4）烷基氨基、（C2-C6）烯基、（C2-C6）炔基、（C3-C6）烯氧基或（C3-C6）炔氧基；V、Z独立地是CH或N。它们适用于作为除草剂或植物生长调节剂的用途，例如用于控制作物中的有害植物，包括转基因作物。它们可以通过根据第6项要求的过程通过中间体制备，其中一些是新颖的（参见第12、14和16项要求中的化合物（II*）、（X*）和（VIII））。

  公开号：

  US20040176251A1

文献信息

• PHENYLSULFONYLHARNSTOFFE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE UND PFLANZENWACHSTUMSREGULATOREN
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1153016B1

  公开（公告）日：2007-09-05
• US7078369B2
  申请人：——

  公开号：US7078369B2

  公开（公告）日：2006-07-18
• US7414011B2
  申请人：——

  公开号：US7414011B2

  公开（公告）日：2008-08-19