4-(2,6-dichlorophenyl)-3-buten-2-one | 81559-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,6-dichlorophenyl)-3-buten-2-one
• 英文别名: 4-(2,6-Dichloro-phenyl)-but-3-en-2-one；4-(2,6-dichlorophenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 81559-89-9
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O
• 分子量: 215.079
• InChiKey: QUUBBGLIJLKARO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136 °C
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  135-136°C/2mm
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，避免氧化物、热、光和火焰。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,6-dichlorophenyl)-3-buten-2-one 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-(2,6-二氯苯基)环己烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial drugs. 64. Synthesis and antimalarial properties of 1-imino derivatives of 7-chloro-3-substituted-3,4-dihydro-1,9(2H,10H)-acridinediones and related structures

  摘要：

  To improve upon the activity and properties of the 3-aryl-7-chloro-3,4-dihydro-1,9(2H,10H)-acridinediones, a variety of 1-[(alkylamino)alkylene]imino derivatives (3) were prepared and shown to be highly active antimalarial agents in both rodents and primates. Among structural modifications prepared, including N-10-alkyl and C2-substituted analogs, removal of the C-9 oxygen, and introduction of an imino side chain at C-9, the imines of the N-10-H acridinediones were the most active compounds obtained. The [3-(NN-dimethylamino)propyl]imino derivative of 7-chloro-3-(2,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-1,9(2H,10H)-acridinedione (9aa) proved to be highly active in advanced studies in primates.

  DOI：

  10.1021/jm00097a001
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到4-(2,6-dichlorophenyl)-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heteroarylcyclopropyl oxime ethers and their use as fungicides

  摘要：

  具有杀真菌和杀虫特性的化合物的化学式，其中X为N或CH；Z为O、S或NR8；A为氢、卤素、氰基、(C1-C12)烷基或(C1-C12)烷氧基；R1和R8独立地为氢或(C1-C4)烷基；R2为氢、(C1-C12)烷基、卤素(C1-C12)烷基、(C3-C7)环烷基、卤素(C3-C7)环烷基、(C2-C8)烯基、卤素(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、卤素(C2-C8)炔基、芳基、芳基烷基、杂环基、杂环基(C1-C4)烷基或C(R10)═N—OR9；R3为氢、(C1-C12)烷基、卤素(C1-C12)烷基、(C3-C7)环烷基、卤素(C3-C7)环烷基、(C2-C8)烯基、卤素(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、卤素(C2-C8)炔基、芳基、芳基烷基、芳基(C3-C7)环烷基、杂环基或杂环基(C1-C4)烷基；R4和R5独立地为氢、(C1-C12)烷基、卤素(C1-C12)烷基、(C3-C7)环烷基、卤素(C3-C7)环烷基、(C2-C8)烯基、卤素(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、卤素(C2-C8)炔基、卤素、氰基、(C1-C4)烷氧羰基、芳基、芳基烷基、芳基(C3-C7)环烷基、杂环基或杂环基(C1-C4)烷基；R6为氢、(C1-C12)烷基、卤素(C1-C12)烷基、(C3-C7)环烷基、卤素(C3-C7)环烷基、(C2-C8)烯基、卤素(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、卤素(C2-C8)炔基、卤素、氰基、(C1-C4)烷氧羰基、芳基、芳基烷基、芳基(C3-C7)环烷基、杂环基或杂环基(C1-C4)烷基；R7为芳基、芳基烷基、杂环基或杂环基(C1-C4)烷基；R9为氢、(C1-C12)烷基、卤素(C1-C12)烷基、(C2-C8)烯基、卤素(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、卤素(C2-C8)炔基、(C1-C4)烷基羰基、(C1-C4)烷氧羰基、芳基或芳基烷基；R10为氢、(C1-C12)烷基、卤素(C1-C12)烷基、(C3-C7)环烷基、卤素(C3-C7)环烷基、(C2-C8)烯基、卤素(C2-C8)烯基、(C2-C8)炔基、卤素(C2-C8)炔基、芳基、芳基烷基、杂环基或杂环基(C1-C4)烷基。

  公开号：

  US06348627B1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004018462A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  A compound of formula (1): wherein: X is an oxygen or sulfur atom; R1 is an aliphatic, cycloaliphatic or cycloalkyl-alkyl-group; R2 is an optionally substituted heteroaromatic group or a -CN group; R3 is a group -(Alk1)mL1(Alk2)nR6 in which m and n, which may be the same or different, is each zero or the integer 1, Alk1 and Alk2, which may be the same or different, is each an optionally substituted aliphatic or heteroaliphatic chain, L1 is a covalent bond or a linker atom or group and R6 is a hydrogen atom or an optionally substituted cycloaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; R4 is a group -(Alk3)pL2(Alk4)qR7 in which p and q, which may be the same or different, is each zero or the integer 1, Alk3 and Alk4, which may be the same or different, is each an optionally substituted aliphatic or heteroaliphatic chain, L2 is a covalent bond or a linker atom or group and R7 is a hydrogen or halogen atom or a -CN group or an optionally substituted cycloaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; R5 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic group; and the salts, solvates, hydrates, tautomers, isomers or N-oxides thereof. The compounds of the present invention are potent inhibitors of IMPDH.

  翻译结果如下： 公式(1)的化合物：其中：X是氧原子或硫原子；R1是脂肪族、环脂肪族或环烷基-烷基团；R2是可选地取代的杂芳基团或-CN基团；R3是组-(Alk1)mL1(Alk2)nR6，其中m和n相同或不同，都是零或整数1，Alk1和Alk2相同或不同，都是可选地取代的脂肪族或杂脂肪族链，L1是共价键或连接原子或团，R6是氢原子或可选地取代的环脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂芳族团；R4是组-(Alk3)pL2(Alk4)qR7，其中p和q相同或不同，都是零或整数1，Alk3和Alk4相同或不同，都是可选地取代的脂肪族或杂脂肪族链，L2是共价键或连接原子或团，R7是氢或卤素原子或-CN基团或可选地取代的环脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂芳族团；R5是氢原子或可选地取代的脂肪族团；以及其盐、溶剂化物、水合物、互变异构体、同分异构体或N-氧化物。本发明的化合物是IMPDH的强效抑制剂。
• Methanol as hydrogen source: Chemoselective transfer hydrogenation of α,β-unsaturated ketones with a rhodacycle
  作者：Ahmed H. Aboo、Robina Begum、Liangliang Zhao、Zahoor H. Farooqi、Jianliang Xiao

  DOI：10.1016/s1872-2067(19)63367-x

  日期：2019.11

  economic and easy-to-handle hydrogen source. It has rarely been used in transfer hydrogenation reactions, however. We herein report that a cyclometalated rhodium complex, rhodacycle, catalyzes highly chemoselective hydrogenation of α,β-unsaturated ketones with methanol as the hydrogen source. A wide variety of chalcones, styryl methyl ketones and vinyl methyl ketones, including sterically demanding

  摘要 甲醇是一种安全、经济且易于处理的氢源。然而，它很少用于转移氢化反应。我们在此报告了一种环金属化铑配合物，铑环，以甲醇为氢源催化 α,β-不饱和酮的高度化学选择性氢化。多种查耳酮、苯乙烯基甲基酮和乙烯基甲基酮，包括空间要求高的那些，在回流的甲醇中在很短的反应时间内被还原为饱和酮，不需要中间气体保护，也没有羰基部分的还原观察到的。所描述的催化提供了一种实际上简单且操作安全的方法，用于还原 α,β-不饱和酮化合物中的烯键。
• NOVEL MICROBIOCIDES
  申请人：Walter Harald

  公开号：US20120202867A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds of formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1 , are suitable for use as microbiocides.

  公式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，适用于用作微生物杀灭剂。
• [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2011045355A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as microbiocides.

  式（I）化合物中的取代基如权利要求书中定义的那样，适用于作为微生物杀灭剂。
• Organocatalyst-mediated Aldol–Robinson Cascade Reactions: A Convenient Synthesis of Substituted Cyclohex-2-enones
  作者：Li Wang、Qing-Ping Gong、Xiao-Jun Liu、Yong-Hong Li、Ping Huang、Bi-Qin Wang、Ke-Qing Zhao

  DOI：10.1246/cl.2011.138

  日期：2011.2.5

  A convenient organocatalytic process for the chemoselective synthesis of substituted cyclohex-2-enones was developed. The cascade reaction involves a remarkable Michael addition of an acyclic ketone-based enamine onto unmodified enones. The enamine-mediated aldol–Robinson cascade reactions of aromatic and aliphatic aldehydes with acetone produced substituted cyclohex-2-enones in moderate to high yields under mild reaction conditions.

  开发了一种用于取代环己-2-烯酮化学选择性合成的便捷有机催化工艺。级联反应涉及无环酮基烯胺与未改性的烯酮发生显著的迈克尔加成反应。在温和的反应条件下，烯胺介导的芳族和脂肪族醛与丙酮的醛缩-罗宾逊级联反应可产生取代环己-2-烯酮，产率中等至较高。