methyl 6-amino-5-(3,5-dimethoxyphenyl)nicotinate | 1412912-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-amino-5-(3,5-dimethoxyphenyl)nicotinate
• CAS: 1412912-63-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• 分子量: 288.303
• InChiKey: YYEBJWZGQWSLAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 、 methyl 6-amino-5-(3,5-dimethoxyphenyl)nicotinate 在 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过肽偶联剂丙基膦酸酐（T3P）介导的Pictet-Spengler反应选择性合成5,6-二氢菲啶，5,6-二氢苯并[ c ] [1,8]萘啶及其完全芳构化的类似物

  摘要：

  已开发出一种新方法，用于通过丙基膦酸酐（T3P）介导的Pictet-Spengler反应选择性合成5，6-二氢菲啶，5，6-二氢苯并[ c ] [1,8]萘啶及其完全芳构化的类似物。使用毒性较小且易于获得的T3P的方法通常似乎更灵活，更有效地制备5，6-二氢菲啶衍生物，并且与制备吡啶的常规方法相辅相成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.034
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-5-溴烟酸甲酯 、 3,5-二甲氧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 6-amino-5-(3,5-dimethoxyphenyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  通过肽偶联剂丙基膦酸酐（T3P）介导的Pictet-Spengler反应选择性合成5,6-二氢菲啶，5,6-二氢苯并[ c ] [1,8]萘啶及其完全芳构化的类似物

  摘要：

  已开发出一种新方法，用于通过丙基膦酸酐（T3P）介导的Pictet-Spengler反应选择性合成5，6-二氢菲啶，5，6-二氢苯并[ c ] [1,8]萘啶及其完全芳构化的类似物。使用毒性较小且易于获得的T3P的方法通常似乎更灵活，更有效地制备5，6-二氢菲啶衍生物，并且与制备吡啶的常规方法相辅相成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.034