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5'-carbethoxy-17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-3,14-dihydroxy-4,5α-epoxypyrido[2',3':6,7]morphinan

中文名称
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中文别名
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英文名称
5'-carbethoxy-17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-3,14-dihydroxy-4,5α-epoxypyrido[2',3':6,7]morphinan
英文别名
ethyl (1S,2S,10R,18R)-19-(cyclopropylmethyl)-2,13-dihydroxy-11-oxa-8,19-diazahexacyclo[10.9.1.01,10.02,18.04,9.016,22]docosa-4(9),5,7,12,14,16(22)-hexaene-6-carboxylate
5'-carbethoxy-17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-3,14-dihydroxy-4,5α-epoxypyrido[2',3':6,7]morphinan化学式
CAS
——
化学式
C26H28N2O5
mdl
——
分子量
448.519
InChiKey
GZKCUSKJYBMNIU-QTYVQNMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    92.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis, opioid receptor binding, and functional activity of 5′-substituted 17-cyclopropylmethylpyrido[2′,3′:6,7]morphinans
    作者:Subramaniam Ananthan、Hollis S Kezar, III、Surendra K Saini、Naveen K Khare、Peg Davis、Christina M Dersch、Frank Porreca、Richard B Rothman
    DOI:10.1016/s0960-894x(02)00934-4
    日期:2003.2
    A series of naltrexone-derived pyridomorphinans possessing various substituents at the 5'-position on the pyridine ring were synthesized and evaluated for opioid receptor binding in rodent brain membranes and functional activity in smooth muscle preparations. While the introduction of aromatic I-pyrrolyl group (6h) improved the 8 affinity and 6 antagonist potency of the parent compound (3), the introduction of guanidine group (6i) transformed it to a K selective ligand in opioid receptor binding and [S-35]GTP-gamma-S functional assays. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Pyridomorphinans, thienomorphinans and use thereof
    申请人:Ananthan Subramaniam
    公开号:US20060047119A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    Compounds represented by the formulae: wherein each of Y, X and R individually is selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, halo, CF 3 , NO 2 , CN, NH 2 , COR 1 and CO 2 R 2 wherein R 1 is selected from the group consisting of alkyl, aryl, alkaryl, and NH 2 , and R 2 is selected from the group consisting of alkyl, aryl and aralkyl, and provided that at least one of Y, X and R is other than H; and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided. Compounds of the above formula are useful as analgesics for treating pain, as immunomodulators and for treating drug abuse.
    公式表示的化合物:其中Y、X和R中的每一个分别选自氢、羟基、卤素、三氟甲基、硝基、氰基、氨基、COR1和CO2R2组成的群体中,其中R1选自烷基、芳基、烷芳基和NH2组成的群体中,R2选自烷基、芳基和芳基烷基组成的群体中,并且至少有一个Y、X或R不是氢;以及其药学上可接受的盐。上述公式的化合物可用作镇痛剂治疗疼痛,作为免疫调节剂以及治疗药物滥用。
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