5-chloro-2-hydroxy-α-phenyl-α-ethenyl-benzene-methanol | 86608-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-hydroxy-α-phenyl-α-ethenyl-benzene-methanol
• 英文别名: 5-Chlor-2-hydroxy-α-phenyl-α-ethenyl-benzol-methanol；5-Chloro-2-hydroxy-alpha-phenyl-alpha-ethenyl-benzene-methanol；4-chloro-2-(1-hydroxy-1-phenylprop-2-enyl)phenol
• CAS: 86608-95-9
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: JXPJYRDLANJADC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-hydroxy-α-phenyl-α-ethenyl-benzene-methanol 在 18-冠醚-6 、 Redex CF resin 、 sodium hydride 、 mineral oil 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (2R,4R)-6-chloro-4-ethenyl-4-phenyl-1,3-benzodioxine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Humbert; Dagnaux; Cohen, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 1, p. 67 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-羟基二苯甲酮 、 乙烯基氯化镁 在 盐酸 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-chloro-2-hydroxy-α-phenyl-α-ethenyl-benzene-methanol
  参考文献：
  名称：

  [4H]-1,3-Benzodioxin-2-carboxylic acids

  摘要：

  新的外消旋体和光学活性异构体以及[4H]-1,3-苯并二氧杂环戊二酸化合物的混合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1选自由氢、1至5个碳原子的烷基、烷基为1至5个碳原子的二烷基氨基烷基、碱金属、碱土金属、铝、--NH.sub.4、无毒的药学可接受胺、2,3-二羟基丙基和(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊-4-基)-甲基，R.sub.2选自由氢和1至5个碳原子的烷基，R.sub.3和R.sub.6分别选自由氢、1至6个碳原子的烷基、乙烯基和环己基，并与它们连接的碳原子形成环己基，R.sub.5选自由氢和卤素或R.sub.1和R.sub.2具有上述定义，R.sub.6为##STR2##R.sub.4和R.sub.5分别选自由氢、卤素、--CF.sub.3、环己基、1至3个碳原子的烷氧基、1至3个碳原子的烷基和对氯苯氧基，R.sub.3选自2-丙烯基、乙烯基、环己基、苄基、氢和1至5个碳原子的烷基，但要求当R.sub.3为烷基时，至少一个R.sub.4和R.sub.5不是氢或卤素，当R.sub.3为氢时，至少一个R.sub.4和R.sub.5不是氢、卤素或--CF.sub.3，以及其非毒性、药学可接受的酸盐，当R.sub.1为二烷基氨基烷基时，具有明显的降脂活性，降低血浆中脂质、三酸甘油脂和胆固醇的水平，以及它们的制备。

  公开号：

  US04281012A1

文献信息

• HUMBERT, D.;DAGNAUX, M.;COHEN, N. -C.;FOURNEX, R.;CLEMENCE, F., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1983, 18, N 1, 67-78
  作者：HUMBERT, D.、DAGNAUX, M.、COHEN, N. -C.、FOURNEX, R.、CLEMENCE, F.

  DOI：——

  日期：——
• US4281012A
  申请人：——

  公开号：US4281012A

  公开（公告）日：1981-07-28