2-(6-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)propan-2-ol | 1387560-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(6-Bromo-3-fluoropyridin-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 1387560-61-3
• 化学式: C₈H₉BrFNO
• 分子量: 234.068
• InChiKey: MNJIWRWCZDVKRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.552±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)propan-2-ol 在 copper(l) iodide 、 二乙胺基三氟化硫 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl 7-((2-ethyl-1-(5-fluoro-6-(2-fluoropropan-2-yl)pyridin-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)amino)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了作为Weel抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能作为治疗药物用于治疗疾病，并且在肿瘤学中可能发挥特定作用。

  公开号：

  WO2020210375A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟吡啶 、 丙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以67%的产率得到2-(6-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  发现 Umibecestat (CNP520)：一种强效、选择性和有效的 β-分泌酶 (BACE1) 抑制剂，用于预防阿尔茨海默病

  摘要：

  在确定先导化合物6 后，对 5-氨基-1,4-恶嗪 BACE1 抑制剂进行了优化，以提高效力、大脑渗透和代谢稳定性。在 5-amino-1,4-oxazine 的 6-位插入甲基和三氟甲基导致8 ( NB-360 )，一种 ap K a为 7.1的抑制剂，具有非常低的 P-糖蛋白流出率，以及出色的药理特性，可实现高中枢神经系统渗透和暴露。使用NB-360观察到的毛皮颜色变化在临床前动物模型的功效研究中，引发了对该系列的进一步优化。在此，我们描述了导致发现 3-氯-5-三氟甲基-吡啶-2-羧酸 [6-((3 R ,6 R )-5-氨基-3,6-二甲基-6-三氟甲基-3,6-dihydro-2 H -[1,4]oxazin-3-yl)-5-fluoro-pyridin-2-yl]amide 15 ( CNP520 , umibecestat )，一种具有优异 BACE1/BACE2 选择性和药代动力学的抑制剂

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01300

文献信息

• Novel Heterocyclic Derivatives and Their Use in the Treatment of Neurological Disorders
  申请人：BADIGER Sangamesh

  公开号：US20120184539A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of Alzheimer's Disease or diabetes via inhibition of BACE-1 or BACE-2.

  这项发明涉及公式的新异环化合物 其中所有变量均如规范中定义，其药物组成物，其组合物，以及它们作为药物的用途，特别是用于通过抑制BACE-1或BACE-2治疗阿尔茨海默病或糖尿病。
• Heterocyclic derivatives and their use in the treatment of neurological disorders
  申请人：Badiger Sangamesh

  公开号：US08865712B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of Alzheimer's Disease or diabetes via inhibition of BACE-1 or BACE-2.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其化学式如下： 其中所有变量均如规范中定义的那样，以及其制药组合物、组合物，以及它们作为药物的用途，特别是通过抑制BACE-1或BACE-2治疗阿尔茨海默病或糖尿病。
• BACE-2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140128385A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to the use of BACE-2 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising BACE-2 inhibitors for treating metabolic disorders related to decreased β cell mass and/or function.

  本发明涉及使用BACE-2抑制剂和含有BACE-2抑制剂的药物组合物治疗与β细胞质量和/或功能下降相关的代谢性疾病。
• Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as Wee1 inhibitors
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US11332473B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  This invention provides for substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds of the Formula (I): as Wee1 inhibitors. The substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases. The substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds may also find particular use in oncology.

  本发明提供了式 (I) 的取代吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物： 作为 Wee1 抑制剂。取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物可用作治疗疾病的药物。取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物还可用于肿瘤学。
• 1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE DERIVATIVE AS WEE1 INHIBITOR
  申请人：Shijiazhuang Sagacity New Drug Development Co., Ltd.

  公开号：EP3572413B1

  公开（公告）日：2021-11-03