p-toluenediazonium hydrogen sulfate | 32066-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: p-toluenediazonium hydrogen sulfate
• 英文别名: p-methyldiazonium hydrogen sulfate；4-toluenediazonium hydrosulfate；toluene-4-diazonium ; hydrogen sulfate；Toluol-4-diazonium; Hydrogensulfat；Toluol-4-diazonium; Sulfat；UX7Yqf9ewk；hydrogen sulfate;4-methylbenzenediazonium
• CAS: 32066-79-8
• 化学式: C₇H₇N₂*HO₄S
• 分子量: 216.218
• InChiKey: HPCMIAPGRVJDFO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-toluenediazonium hydrogen sulfate 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A simple route to 2-aryl-substituted naphtho[2,1-e][1,2,4]triazinium and naphtho[2,1-e][1,2,3,4]tetrazinium salts from 1-arylazo-substituted 2-naphthylamines

  摘要：

  摘要：1-芳基偶氮取代的2-萘胺，可通过芳烃重氮盐与2-氨基萘磺酸的偶联反应轻松获得，可以通过与反应性羧酸衍生物或亚硝化试剂反应，分别转化为新颖的2-芳基取代的萘并[2,1-e][1,2,4]三唑铵和萘并[2,1-e][1,2,3,4]四唑铵盐。

  DOI：

  10.1515/znb-2018-0003
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯肼 在 nitrosylsulfuric acid 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 p-toluenediazonium hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  小牛胸腺DNA中的C8-芳基鸟嘌呤和C8-芳基腺嘌呤形成。

  摘要：

  芳酰肼，芳基肼和N-烷基-N-芳基亚硝胺被代谢成槟榔重氮离子，从而在小牛胸腺和细胞DNA中产生C8-芳基嘌呤加合物。加合物形成的机理尚未完全阐明。C8-芳基鸟嘌呤加合物可能由直接的芳基自由基（Ar *）加到鸟嘌呤的C8位置而形成。然而，此处测量的C8-芳基腺嘌呤加合物的量与在腺嘌呤的C8位上的直接自由基攻击不一致。可能形成中间产物芳基三氮烯，其然后分解为C8-芳基腺嘌呤加合物。我们已经证明，N1-芳基-N3-嘌呤基三氮烯加合物是由多种对位取代的腺嘌呤离子与腺嘌呤形成的。N1-芳基-N3-嘌呤基三氮烯在高pH和高温下的分解，已显示出C 8-芳基腺嘌呤衍生物，并且已经提出了用于该过程的自由基机理。在这里，我们证明了该过程可以在生理条件下发生，并且可以通过HPLC对C8-芳基腺嘌呤加合物进行定量。ESR研究（其中将DMPO用作自旋阱）已用于证明N1-芳基-N3-嘌呤基三氮烯分解过程中芳基的中间性

  DOI：

  10.1021/tx980179f

文献信息

• Synthesis of optically active leukotriene (SRS-A) intermediates
  作者：Noal Cohen、Bruce L. Banner、Rocco J. Lopresti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93678-5

  日期：1980.1

  In an approach to SRS-A and analogues thereof, the key (5, 6)-epoxy alcohol and its 6-epimer were prepared starting from -araboascorbic acid and -diethyl tartrate, respectively.

  在一种方法中，以SRS-A及其类似物，所述键（5 ，6 ） -环氧醇及其6-差向异构体制备来自起始-araboascorbic酸和二乙基酒石酸盐，分别。
• Synthesis, structural characterization and tautomeric properties of some novel bis-azo dyes derived from 5-arylidene-2,4-thiazolidinone
  作者：Asadollah Mohammadi、Mastaneh Safarnejad

  DOI：10.1016/j.saa.2014.02.010

  日期：2014.5

  diazotization-coupling reaction. The structures of the compounds were confirmed by UV-vis, IR, (1)H NMR and (13)C NMR spectroscopic techniques. The spectral characterizations demonstrate that there is an equilibrium between the azo (T1) and hydrazine (T2 and T3) tautomers for all prepared dyes in solutions. In addition, the solvatochromic behavior of the prepared dyes was evaluated using polarity/polarizability

  使用Knoevenagel缩合和重氮化偶联反应，分两步合成了9种新的5-亚芳基-2,4-噻唑烷酮衍生的双偶氮染料。化合物的结构通过UV-vis，IR，（1）H NMR和（13）C NMR光谱技术确认。光谱表征表明，溶液中所有制备的染料的偶氮（T1）和肼（T2和T3）互变异构体之间都存在平衡。此外，使用极性/极化率参数（π（*））在各种溶剂中评估了制备的染料的溶剂溶变色行为。染料的UV-vis吸收光谱显示出随着溶剂极性和碱强度的增加而出现红移。最后，报道了酸和碱对重氮组分中具有不同取代基的染料的紫外可见吸收光谱的影响。
• Azo-Coupling Reactions of Para-X-Benzenediazonium Cations with 3-Ethoxythiophene in Acetonitrile
  作者：W. Gabsi、T. Boubaker、R. Goumont

  DOI：10.1002/kin.20989

  日期：2016.5

  Kinetic studies for the azo‐coupling reactions of 3‐ethoxythiophene 1 with a series of 4‐X‐substituted diazonium cations 2a‐e (X = OCH3, CH3, H, Cl, and NO2) have been investigated in acetonitrile at 20°C. The second‐order rate constants have been employed to determine the nucleophilicity parameters N and s of the thiophene 1 according the Mayr equation. Thus, the nucleophile‐specific parameters N

  已在乙腈中研究了3-乙氧基噻吩1与一系列4-X-取代的重氮阳离子2a-e（X = OCH 3，CH 3，H，Cl和NO 2）的偶氮偶联反应的动力学研究。 20℃。二阶速率常数已被用来根据Mayr方程确定噻吩1的亲核参数N和s。因此，噻吩1的亲核试剂特定参数N和s推导了乙腈中其他C-亲核试剂的反应性（吡咯，呋喃，吲哚等）。Yukawa–Tsuno图产生了极好的相关性（R 2 = 0.9980），r值为0.89，这表明在本研究中观察到的非线性Hammett图是由于–上的π电子供体取代基的共振需求。 N 2 +部分。重要的是，使用Parr提出的全局亲电性（ω）概念，我们成功地预测了可得到实验数据的七个取代的重氮阳离子的亲电性参数E。
• An azo coupling of berberine derivatives: an experimental and quantum-chemical study
  作者：Andrey A. Popov、Angelina N. Dryapak、Oleg N. Burov、Mikhail E. Kletskii、Alexander D. Zagrebaev、Anna V. Tkachuk、Sergey V. Kurbatov、Anna V. Aleshukina、Elena V. Goloshova、Kristina G. Markova、Iraida S. Berezinskaya、Tatiana I. Tverdokhlebova

  DOI：10.1007/s10593-023-03239-2

  日期：2023.8

  B3LYP/6-31G(d,p) basis set. In weakly alkaline media, berberrubine can be substituted at position 12 by azo coupling reactions with aryldiazonium salts. This process proceeds in steps: first, berberrubine transforms into the zwitterionic form of 9-oxoberberine, which then enters as a nucleophile into an azo coupling reaction with aryldiazonium salts to form a single product with the trans configuration of

  通过实验和基于 B3LYP/6-31G(d,p) 基组中的密度泛函理论的量子化学计算证明了合成 12-(芳基重氮)小檗红素的可能性。在弱碱性介质中，小檗红素可通过与芳基重氮盐的偶氮偶联反应在 12 位被取代。该过程分步骤进行：首先，小檗红素转化为两性离子形式的 9-氧化小檗碱，然后作为亲核试剂进入与芳基重氮盐的偶氮偶联反应，形成单一产物，其片段相对于 N= 为反式构型。 N双键。由此产生的 12-(芳基重氮基)小檗红素可用作抗生素药物，如多重耐药性鲁氏不动杆菌培养物中所示。
• Pytela, Oldrich; Kaska, Martin; Ludwig, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 9, p. 2212 - 2216
  作者：Pytela, Oldrich、Kaska, Martin、Ludwig, Miroslav、Vecera, Miroslav

  DOI：——

  日期：——