(R)-4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)butan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)butan-2-one
• 英文别名: (4R)-4-hydroxy-4-(3'-methoxyphenyl)-butan-2-one；4-hydroxy-4-(3'-methoxyphenyl)butan-2-one；(4R)-4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)butan-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: ZKWCOMLAOQTYIJ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 、 丙酮 在 (S)-2-amino-N-((S)-1-hydroxy-4-methyl-1,1-diphenylpentan-2-yl)-4-methylpentanamide 、 2,4-二硝基酚 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 28.0h， 以20%的产率得到(R)-4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在盐水中直接不对称醛醇缩合反应的高效伯胺有机催化剂

  摘要：

  由六种衍生自天然伯氨基酸的伯胺有机催化剂与2,4-二硝基苯酚（DNP）组合而成的有机催化系统已证明在盐水存在下无需进一步添加有机溶剂即可有效。由1f和DNP组成的系统是最有效的系统。它可以与广泛的酮和芳族醛催化直接的羟醛反应，以高收率提供相应的羟醛产物，具有高达近乎完美的非对映体和对映体选择性（最高99/1顺/反，对映体> 99％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.05.032

文献信息

• Direct Asymmetric Aldol Reaction Catalyzed by C2-Symmetrical Chiral Primary Amine Organocatalysts
  作者：Gong-Jian Zhu、Chao-Shan Da、Ya-Ning Jia、Xiao Ma、Lei Yi

  DOI：10.2174/157017810790533904

  日期：2010.1.1

  C-2-symmetrical chiral primary amines were synthesized from chiral BINOL and diamines. Then their catalytic activities in the asymmetric aldol reactions were evaluated, and the result indicated that 1c was the optimal organocatalyst. The reaction of a variety of aromatic aldehydes with aliphatic ketones, catalyzed by 20 mol % 1c in the addition of benzoic acid in carbon tetrachloride, afforded the aldol products

  从手性 BINOL 和二胺合成了三种新型 C-2 对称手性伯胺。然后评估了它们在不对称醛醇反应中的催化活性，结果表明1c是最佳的有机催化剂。在四氯化碳中加入苯甲酸，在 20 mol % 1c 的催化下，多种芳香醛与脂肪族酮反应得到高产率（高达 92%）和良好的对映选择性（高达 71%）的醛醇产物.
• 2,4-Dinitrophenol as an Effective Cocatalyst: Greatly Improving the Activities and Enantioselectivities of Primary Amine Organocatalysts for Asymmetric Aldol Reactions
  作者：Chao-Shan Da、Li-Ping Che、Qi-Peng Guo、Feng-Chun Wu、Xiao Ma、Ya-Ning Jia

  DOI：10.1021/jo802758b

  日期：2009.3.20

  Seven primary amine organocatalysts 1a−g were readily prepared from natural primary amino acids via two steps and then were used to catalyze the direct asymmetric aldol reaction, but they showed very poor enantioselectivities and activities. As an effective cocatalyst, 2,4-dinitrophenol (DNP) dramatically elevated the activities and enantioselectivities of these very inefficient primary amine organocatalysts

  可以通过两步从天然伯氨基酸容易地制备出7种伯胺有机催化剂1a - g，然后将其用于催化直接不对称羟醛反应，但它们的对映选择性和活性非常差。作为一种有效的助催化剂，2,4-二硝基苯酚（DNP）大大提高了这些非常低效的伯胺有机催化剂的活性和对映选择性。与从头开发催化剂相比，通过选择和使用最佳助催化剂对非常低效的有机催化剂进行这种补救的过程特别具有成本效益且对环境有利。由1f组成的最高效的有机催化系统DNP表现出高的对映选择性和良好的非对映选择性，具有广谱的七种酮。线性酮和环戊酮主要合成产物，而环己酮主要产生反产物。
• Unexpected Beneficial Effect of ortho-Substituents on the (S)-Proline-Catalyzed Asymmetric Aldol Reaction of Acetone with Aromatic Aldehydes
  作者：Benjamin List、Alberto Martínez、Manuel van Gemmeren

  DOI：10.1055/s-0033-1340920

  日期：——

  An intriguing effect of electronegative 2,6-substituents on the stereochemical outcome of (S) -proline-catalyzed aldol reactions between benzaldehyde derivatives and acetone is reported. Remarkably high enantioselectivities can be achieved with such substrates.

  据报道，带负电的 2,6-取代基对 (S)-脯氨酸催化的苯甲醛衍生物和丙酮之间的羟醛反应的立体化学结果产生了有趣的影响。使用此类底物可以实现非常高的对映选择性。
• 5-(Pyrrolidine-2-yl)tetrazole: Rationale for the Increased Reactivity of the Tetrazole Analogue of Proline in Organocatalyzed Aldol Reactions
  作者：Antti Hartikka、Per I. Arvidsson

  DOI：10.1002/ejoc.200500470

  日期：2005.10

  L-proline (2) in various organocatalyzed reactions. In the organocatalyzed direct asymmetric aldol reaction, acetone was reacted with aromatic and aliphatic aldehydes to afford the resulting β-hydroxy ketones in good yields and moderate to high enantiomeric excesses. The increased reactivity of 1, as compared to 2, has been rationalized through a combined computational and NMR spectroscopic study. It was

  5-[（2 S）-吡咯烷-2-基] -1 H-四唑（1），i。e。已发现脯氨酸的四唑酸类似物在各种有机催化反应中比L-脯氨酸（2）更具反应活性。在有机催化的直接不对称醛醇缩合反应中，使丙酮与芳族和脂族醛反应，以高收率和适度至高对映体过量得到所得的β-羟基酮。与2相比，1的增加的反应性已经通过组合的计算和NMR光谱研究得到了合理化。发现催化剂2几乎完全与醛形成了恶唑烷酮。1没有参加这种寄生平衡。提出该发现以及四唑类似物的改善的溶解度，以解释所观察到的反应性。（©Wiley-VCH Verlag GmbH＆Co.KGaA，69451 Weinheim，Germany，2005）
• Synthesis of Chiral Organocatalysts derived from Aziridines: Application in Asymmetric Aldol Reaction
  作者：Shikha Gandhi、Vinod K. Singh

  DOI：10.1021/jo8019863

  日期：2008.12.5

  We report the synthesis of a new series of highly efficient chiral organocatalysts derived via the regio- and stereoselective ring opening of chiral aziridines with azide anions. The catalysts have proved to be very efficient for a direct asymmetric aldol reaction, both with cyclic as well as acyclic ketones in brine with 2 mol % of catalyst loading, and afforded the products in excellent yields (up

  我们报告了通过手性氮丙啶与叠氮化物阴离子的区域和立体选择性开环而衍生的一系列新的高效手性有机催化剂的合成。事实证明，该催化剂对于直接与环酮和无环酮在盐水中进行直接不对称羟醛反应非常有效，催化剂负载量为2 mol％，并以极高的收率（高达99％）和对映选择性（高达到> 99％）。所获得的手性羟醛加合物通过便利的途径进一步转化为手性氮杂环丁烷环。