N,4-dimethyl-N-[2-((1-oxo-1H-phthalazin-2)-yl)ethyl]benzenesulfonamide | 1146480-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,4-dimethyl-N-[2-((1-oxo-1H-phthalazin-2)-yl)ethyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4,N-dimethyl-N-[2-(1-oxo-1H-phthalazin-2-yl)-ethyl]-benzenesulfonamide；N,4-dimethyl-N-[2-(1-oxophthalazin-2-yl)ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1146480-72-9
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 357.433
• InChiKey: WXVYYVSOXNYIOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,4-dimethyl-N-[2-((1-oxo-1H-phthalazin-2)-yl)ethyl]benzenesulfonamide 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以78%的产率得到2-[2-(methylamino)-ethyl]-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  2H-Phthalazin-1-ones的N-(2-(甲基氨基)乙基)衍生物的合成

  摘要：

  摘要 通过内酰胺与 N-Boc-、N-乙酰基或 N,O-二甲苯基反应，高效合成了一系列 2-(2-氨基乙基)-酞嗪酮的新型烷基、甲苯磺酰基、乙酰基和叔丁氧基羰基衍生物。在 MeONa 存在下或在 Mitsunobu 反应条件下 N-甲基乙醇胺的衍生物。选定的化合物以良好的产率转化为相应的 2-[2-(甲基氨基)乙基]酞嗪酮。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.944269
• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 2-[methyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-ethyl ester 、 1-(2H)-酞嗪酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 以50%的产率得到N,4-dimethyl-N-[2-((1-oxo-1H-phthalazin-2)-yl)ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2H-Phthalazin-1-ones的N-(2-(甲基氨基)乙基)衍生物的合成

  摘要：

  摘要 通过内酰胺与 N-Boc-、N-乙酰基或 N,O-二甲苯基反应，高效合成了一系列 2-(2-氨基乙基)-酞嗪酮的新型烷基、甲苯磺酰基、乙酰基和叔丁氧基羰基衍生物。在 MeONa 存在下或在 Mitsunobu 反应条件下 N-甲基乙醇胺的衍生物。选定的化合物以良好的产率转化为相应的 2-[2-(甲基氨基)乙基]酞嗪酮。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.944269

文献信息

• [EN] BENZO- AND PYRIDOPYRIDAZINONES WITH ANALGESIC AND ANTIINFLAMMATORY ACTIVITY<br/>[FR] BENZO- ET PYRIDOPYRIDAZINONES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANALGÉSIQUE ET ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：UNIV LODSKI

  公开号：WO2009051504A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Derivatives of phthalazinone and pyridopyridazonone of formula (I) and (II) having practical application as analgesic and antiinflammatory medicaments, in which n is an integer from 1 to 8 for straight or branched alkyl or alkenyl R1 is -NR7R8-COZ M is nitrogen (N) and G = Y = X = carbon (C); R3 = none; G is nitrogen (N) and M = Y = X = carbon (C); R4 = none; Y is nitrogen (N) and M = G = X = carbon (C); R5 = none; X is nitrogen (N) and M = G = Y = carbon (C); R6 = none and the salts of this compounds.

  具有实际应用作为镇痛和抗炎药物的邻苯二氮杂环酮和吡啶吡啉酮的衍生物，其中公式（I）和（II）中的 n 是 1 到 8 的整数，用于直链或支链烷基或烯基 R1 是 -NR7R8-COZ，M 是氮（N），G = Y = X = 碳（C）；R3 = 无；G 是氮（N），M = Y = X = 碳（C）；R4 = 无；Y 是氮（N），M = G = X = 碳（C）；R5 = 无；X 是氮（N），M = G = Y = 碳（C）；R6 = 无，以及这些化合物的盐。
• Synthesis of <i>N</i>-(2-(Methylamino)ethyl) Derivatives of 2<i>H</i>-Phthalazin-1-ones
  作者：Zbigniew Malinowski、Aleksandra K. Szcześniak、Wanda Pakulska、Dariusz Sroczyński、Elżbieta Czarnecka、Jan Epsztajn

  DOI：10.1080/00397911.2014.944269

  日期：2014.12.17

  series of new alkyl, tosyl, acetyl, and tert-butoxycarbonyl derivatives of 2-(2-aminoethyl)-phthalazinones were efficiently synthesized by reaction of lactams with N-Boc-, N-acetyl-, or N,O-ditosyl derivatives of N-methylethanolamine in the presence of MeONa or under Mitsunobu reaction conditions. Selected compounds were converted into corresponding 2-[2-(methylamino)ethyl]phthalazinones in good yields

  摘要 通过内酰胺与 N-Boc-、N-乙酰基或 N,O-二甲苯基反应，高效合成了一系列 2-(2-氨基乙基)-酞嗪酮的新型烷基、甲苯磺酰基、乙酰基和叔丁氧基羰基衍生物。在 MeONa 存在下或在 Mitsunobu 反应条件下 N-甲基乙醇胺的衍生物。选定的化合物以良好的产率转化为相应的 2-[2-(甲基氨基)乙基]酞嗪酮。图形概要