[5-(3-ethoxy-benzenesulfonyl)-thiazol-2-yl]-[5-fluoro-2-methyl-6-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-pyrimidin-4-yl]-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(3-ethoxy-benzenesulfonyl)-thiazol-2-yl]-[5-fluoro-2-methyl-6-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-pyrimidin-4-yl]-amine
• 英文别名: 5-(3-ethoxyphenyl)sulfonyl-N-[5-fluoro-2-methyl-6-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)pyrimidin-4-yl]-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₂₂H₂₆FN₅O₄S₂
• 分子量: 507.61
• InChiKey: OLTPKONYVIXEED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(3-ethoxy-benzenesulfonyl)-thiazol-2-yl]-[5-fluoro-2-methyl-6-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-pyrimidin-4-yl]-amine 、 三氟乙酸 生成 [5-(3-ethoxy-benzenesulfonyl)-thiazol-2-yl]-[5-fluoro-2-methyl-6-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-pyrimidin-4-yl]-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75852

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)-吡咯烷 、 (6-chloro-5-fluoro-2-methyl-pyrimidin-4-yl)-[5-(3-ethoxy-benzenesulfonyl)-thiazol-2-yl]-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [5-(3-ethoxy-benzenesulfonyl)-thiazol-2-yl]-[5-fluoro-2-methyl-6-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-pyrimidin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75852

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US8034954B2
  申请人：——

  公开号：US8034954B2

  公开（公告）日：2011-10-11
• [EN] USE OF CAV3.1 SELECTIVE T-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION D'ANTAGONISTES DE CANAL CALCIQUE DE TYPE T SÉLECTIFS POUR CAV3.1
  申请人：ZENYAKU KOGYO KK

  公开号：WO2012094615A2

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention is directed to heterocyclic compounds which are antagonists of T-type calcium channels and which are useful in the treatment and prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels are involved. The invention is also directed to methods of identifying a compound for the treatment and prevention of Alzheimer's Disease by investigating T-type calcium channel blocking activity of the compound.
• WO2007/75852
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——