1,3-二甲基吡咯烷碘化物 | 872-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1,3-二甲基吡咯烷碘化物
• 英文名称: N,N-dimethylpyrrolidinium iodide
• 英文别名: 1,1-dimethylpyrrolidinium iodide；DMPI；1,1-dimethylpyrrolidin-1-ium;iodide
• CAS: 872-44-6
• 化学式: C₆H₁₄N*I
• 分子量: 227.088
• InChiKey: DYXBSXBXZNSAPO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  343-344 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.14
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基吡咯烷碘化物 生成 二甲氨丁醇
  参考文献：
  名称：

  Ferles,M.; Polivka,Z., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, p. 2121 - 2129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到1,3-二甲基吡咯烷碘化物
  参考文献：
  名称：

  葫芦[7]脲主-客体复合物和[2]与pseudorotaxanes Ñ甲基哌啶鎓，Ñ甲基吡咯烷鎓，和Ñ -methylmorpholinium在水溶液阳离子†

  摘要：

  使用1 H NMR光谱和电喷雾电离质谱法研究了葫芦[7]尿素与一系列N-取代的N-甲基哌啶鎓，N-甲基吡咯烷鎓和N-甲基吗啉鎓阳离子之间的主-客体络合物的形成。由十甲基链桥接的包含N-甲基杂环首基的阳离子与葫芦丝[7]尿嘧啶形成顺序的1：1（[2]假轮烷）和2：1主体-客体复合物。葫芦素起初位于十甲基链上，但是随着主体分子的进一步添加，主体易位至阳离子N-发生杂环首基。通过竞争性1 H NMR结合实验确定的葫芦素主体-客体稳定性常数的大小顺序遵循季铵阳离子疏水性的趋势。

  DOI：

  10.1039/c2ob27282b

文献信息

• [EN] COMPOUNDS CONTAINING ALKYL-CYANO-BORATE OR ALKYL-CYANO-FLUOROBORATE ANIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT LES ANIONS ALKYLE, CYANO, BORATE OU ALKYLE, CYANO, FLUOROBORATE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013010641A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new compounds containing alkyl/alkenyl-cyano- borate or alkyl/a!kenyl-cyano-fluoroborate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices.

  该发明涉及包含烷基/烯基-氰基硼酸或烷基/烯基-氰基氟硼酸阴离子的新化合物，它们的制备及其用途，尤其是作为电化学或光电子设备电解质配方的一部分。
• Synthesis and immobilization of quaternary ammonium cations in acidic zeolites
  作者：Wei Wang、Andreas Buchholz、Irina I. Ivanova、Jens Weitkamp、Michael Hunger

  DOI：10.1039/b308382a

  日期：——

  A general method for the synthesis of quaternary ammonium cations in acidic zeolites by a direct reaction of tertiary amines and alcohols is described.

  一种通过叔胺和醇的直接反应在酸性沸石中合成季铵盐阳离子的一般方法被描述。
• Carbonylation of quaternary ammonium salts to tertiary amides using NaCo(CO)4 catalyst
  作者：Yizhu Lei、Rui Zhang、Qing Wu、Hui Mei、Bo Xiao、Guangxing Li

  DOI：10.1016/j.molcata.2013.10.014

  日期：2014.1

  the catalytic carbonylation of quaternary ammonium salts under anhydrous condition. Quaternary ammonium salts, a kind of versatile reagents that were widely used in organometallic chemistry, can be carbonylated to tertiary amides by an in situ prepared NaCo(CO)4 catalyst. It was found that the counterions (Cl−, Br−, I−, OTf−) in the quaternary ammonium salts played a significant role in the reaction

  我们在这里报道了在无水条件下季铵盐的催化羰基化反应。季铵盐是一种广泛用于有机金属化学的通用试剂，可通过原位制备的NaCo（CO）4催化剂羰基化为叔酰胺。结果发现，该抗衡离子（CL - ，溴- ，我- ，光学传递函数- ）在季铵盐中的反应中发挥了作用显著和碘化四甲基铵可以给的高产率（96％）Ñ，Ñ-仅含0.5摩尔％钴催化剂的-二甲基乙酰胺（DMAc）。在最佳条件下，其他几种季铵碘化物也以中等至极好的收率被羰基化为相应的叔酰胺。显然，这些结果也使我们特别理解，Me 4 NI和其他季铵盐在羰基化反应中可能被羰基化为叔酰胺，在大多数情况下它们被用作促进剂或溶剂。考虑到高活性和中等至优异的选择性，该方法可能是合成某些叔酰胺的潜在方法。此外，详细讨论了CN键的裂解机理和可能的催化中间体。
• Palladium-catalyzed carbonylation of quaternary ammonium halides to tertiary amides
  作者：Yizhu Lei、Rui Zhang、Linjuan Wu、Qing Wu、Hui Mei、Guangxing Li

  DOI：10.1002/aoc.3126

  日期：2014.4

  anhydrous conditions was investigated using palladium catalyst. The carbonylation of tetramethylammonium iodide was chosen as a model reaction and studied systematically. Ligand‐free PdCl2 showed efficient catalytic performance for this transformation. A palladium catalyst loading as low as 0.05 mol% was sufficient for high yield (96.9%) of N,N‐dimethylacetamide, corresponding to a turnover frequency

  使用钯催化剂研究了在无水条件下季铵盐的催化羰基化反应。选择碘化四甲基铵的羰基化作为模型反应并进行了系统的研究。无配体的PdCl 2对这种转化表现出有效的催化性能。负载低至0.05 mol％的钯催化剂足以获得高产率（96.9％）的N，N-二甲基乙酰胺，对应于242 h -1的周转频率。在最佳条件下，其他几种卤化季铵盐也以中等至极好的收率被羰基化为相应的叔酰胺。还评估了商用钯在活性炭（Pd / C）催化剂上的催化活性。Pd / C催化剂对该羰基化反应显示出高活性，可以循环使用六次，但活性略有下降。此外，还讨论了有关钯催化卤代季铵盐羰基化的机理。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• A New Type of Two-Dimensional Organic Conductors: Alkylammonium Bis[1,2,5]thiadiazolotetracyanoquinodimethanides
  作者：Takanori Suzuki、Chizuko Kabuto、Yoshiro Yamashita、Toshio Mukai、Tsutomu Miyashi、Gunzi Saito

  DOI：10.1246/bcsj.61.483

  日期：1988.2

  Anion radical salts of bis[1,2,5]thiadiazolotetracyanoquinodimethan (BTDA) containing forty kinds of alkylammonium ions were prepared whose molar ratios are unique for each cation and changed from 1:1 (2A–2L) to 2:3 (2M–2Z), 1:2 (2a–2m), and 2:5 (2n) with elongation of the side chains. The electrical conductivities of the salts are largely affected by the molar ratio and the spatial requirement of

  制备了含有四十种烷基铵离子的双[1,2,5]噻二唑并四氰基醌二甲烷（BTDA）的阴离子自由基盐，其摩尔比对于每个阳离子都是唯一的，并且从1:1（2A-2L）变为2:3（2M-）。 2Z)、1:2 (2a–2m) 和 2:5 (2n)，侧链伸长。盐的电导率很大程度上受摩尔比和阳离子空间要求的影响（2a 的 ρRT 3.1 Ω cm 和 2L 的 4.2×106 Ω cm），并且一些盐表现出高电导率（ρRT 3.1-8.3 Ω cm 用于 2a–2e)，具有小各向异性（ρ⁄⁄ 1.7 Ω cm，ρ⊥ 21.6 Ω cm，用于 2g 的单晶）。三种盐（2A、2M 和 2g）显示出电导率的半导体温度依赖性，活化能为 0.12-0.20 eV。三种盐类（2A、2g、和 2m）表明二维网络是由 BTDA 阴离子自由基的 S-N≡C 相互作用（3.12-3.33 A）形成的。显示出更高电导率的 2A 和