17α-Hydroxy-pregna-1,4,9(11)-dien-3,20-dion | 30934-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-Hydroxy-pregna-1,4,9(11)-dien-3,20-dion
• 英文别名: Pregnatrien-1,4,9(11)-ol-17α-dion-(3,20)；(10S,13S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 30934-01-1
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: ZPJXVLPKJBVKDS-JBWPXCNYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-230 °C
• 沸点：
  502.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-Hydroxy-pregna-1,4,9(11)-dien-3,20-dion 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种泼尼松龙的制备方法

  摘要：

  本申请涉及一种泼尼松龙的合成方法，式I结构化合物通过双键溴化、还原脱溴、溴代和水解反应生成泼尼松龙。本申请的方法收率高，操作简单，适合工业生产。

  公开号：

  CN103387595B
• 作为产物：
  描述：

  (10R,11R,13S,17R)-17-acetyl-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到17α-Hydroxy-pregna-1,4,9(11)-dien-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  制备甲基四烯物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备甲基四烯物的方法，以二羟黄体酮脱氢物为原料，依次通过11α羟基消除反应和17α羟基消除反应后得到甲基四烯物。本发明首次以二羟黄体酮脱氢物为原料，每步的摩尔收率都在90%以上，摩尔总收率在85%以上，重量总收率在72～76%之间，具有原料转化率高，副产物少，产品纯度高，工艺路线短、成本低廉等诸多优点。本发明对现有的17α羟基消除工艺进行了改良，以四氢呋喃为反应溶剂、盐酸氨基脲为消除试剂，以低级脂肪酸的一元酸为催化剂，提高了17α羟基消除的选择性与收率。

  公开号：

  CN105348351B