5-chloro-2-{[(2S)-3-(5-chloro-3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-hydroxy-N-methylbenzamide trifluoroacetic acid salt | 1003567-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-{[(2S)-3-(5-chloro-3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-hydroxy-N-methylbenzamide trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: 5-chloro-2-((2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyloxy)-4-hydroxy-N-methylbenzamide trifluoroacetate；5-chloro-2-{[(2S)-3-(5-chloro-3H-spiro[benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxy-propyl]oxy}-4-hydroxy-N-methylbenzamide trifluoroacetate
• CAS: 1003567-13-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₃H₂₆Cl₂N₂O₅
• 分子量: 595.4
• InChiKey: KRQQBEDAXWVBLZ-NTISSMGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  128.56
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-{[(2S)-3-(5-chloro-3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-hydroxy-N-methylbenzamide trifluoroacetic acid salt 、 溴乙酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到methyl {2-chloro-5-{[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-[(methylamino)carbonyl]phenoxy}acetate TFA salt
  参考文献：
  名称：

  WO2008/10765

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-{[(2S)-3-(5-chloro-3H-spiro[benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxy-propyl]oxy}-4-(p-methoxybenzyloxy)-N-methylbenzamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-2-{[(2S)-3-(5-chloro-3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-hydroxy-N-methylbenzamide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPLROPIPERIDINE COMPOUNDS, A PROCESS OF THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF AIRWAY DISEASES, INFLAMMATORY DISEASES, COPD OR ASTHMA
  [FR] COMPOSÉS SPIROPIPÉRIDINES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES DES VOIES AÉRIENNES, DES MALADIES INFLAMMATOIRES, DE LA BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE

  摘要：

  本发明涉及化合物2-{2-氯-5-{[(2S)-3-(5-氯-1'H,3H-螺[1-苯并呋喃-2,4'-哌啶]-1'-基)-2-羟基丙基]氧基}-4-[(甲基氨基)羰基]苯氧基}-2-甲基丙酸的新多晶形态，以及其盐包括盐酸盐和氢氧化钠盐，以及化合物2-{2-氯-5-{[(2R)-3-(5-氯-1'H,3H-螺[1-苯并呋喃-2,4'-哌啶]-1'-基)-2-羟基丙基]氧基}-4-[(甲基氨基)羰基]苯氧基}-2-甲基丙酸。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物以及上述化合物在治疗中的用途。本发明还涉及制备上述化合物的方法。

  公开号：

  WO2009011655A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES AND THEIR US IN THE SYNTHESIS OF SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE PRODUITS INTERMÉDIAIRES ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE SPIROPIPÉRIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009011653A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to new processes for the preparation of compounds of formula I, especially the compound 2-2-Chloro-5-[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1- benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-5 [(methylamino)carbonyl]phenoxy}-2-methylpropanoic acid and to new intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及一种制备式I化合物的新工艺，特别是化合物2-2-氯-5-[(2S)-3-(5-氯-1'H,3H-螺[1-苯并呋喃-2,4'-哌啶]-1'-基)-2-羟基丙基]氧基}-4-5-[(甲氨基)羰基]苯氧基}-2-甲基丙酸以及用于其制备的新中间体。