methyl 2-(5-chloro-2,3-dioxoindolin-1-yl)acetate | 916048-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5-chloro-2,3-dioxoindolin-1-yl)acetate
• 英文别名: methyl (5-chloro-2,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)acetate；methyl 2-(5-chloro-2,3-dioxoindol-1-yl)acetate
• CAS: 916048-04-9
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₄
• mdl: MFCD08755001
• 分子量: 253.642
• InChiKey: FQWGALBWNZVLEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-chloro-2,3-dioxoindolin-1-yl)acetate 、 氰乙酸甲酯 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到methyl (2Z)-[5-chloro-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene](cyano)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125784

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)甘氨酸甲酯 在 氧气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以53%的产率得到methyl 2-(5-chloro-2,3-dioxoindolin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  CF3COOH/O2 介导的靛红骨架的无金属多米诺骨牌结构

  摘要：

  在 C-H 活化策略的指导下，通过甘氨酸酯的有氧氧化开发了一种有效的靛红骨架结构。在没有金属催化剂的情况下，在CF3COOH/O2条件下进行反应。通过对照实验研究了反应机理。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690018

文献信息

• Practical Syntheses of Oxindole Derivatives: Chemical Development towards 2-(5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydroindol-1-yl)acetamide and (<i>S</i>)-2-(5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydroindol-1-yl)propionamide
  作者：Fabienne Broeders、Laurent Defrère、Marie-France Deltent、Frank Driessens、Frédéric Gilson、Luc Grooters、Xavier Ikonomakos、Frédéric Limauge、Emmanuel Sergeef、Natacha Verstraeten

  DOI：10.1021/op800203p

  日期：2009.5.15

  We describe development of scalable syntheses of novel oxindole-type SV2A ligands with improved potency towards seizure suppression.

  我们描述了新型的羟吲哚型SV2A配体的可扩展合成的发展，对癫痫发作抑制能力有所提高。
• Tricyclic spiro derivatives as CRTH2 modulators
  申请人：Schwarz Matthias

  公开号：US20090318486A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention is related to the use of spiro derivatives of Formula (I) for the treatment and/or prevention of allergic diseases, inflammatory dermatoses and other diseases with an inflammatory component. Specifically, the present invention is related to the use of spiro derivatives for the modulation of CRTH2 activity.

  本发明涉及使用式(I)的螺环衍生物用于治疗和/或预防过敏性疾病、炎症性皮肤病和其他具有炎症成分的疾病。具体而言，本发明涉及使用螺环衍生物来调节CRTH2活性。
• BCL6 INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Cornell University

  公开号：US20160166549A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The invention provides compositions and methods for blocking the BCL6 BTB domain with small molecule, non-peptide compounds as disclosed and claimed herein. BCL6 is a transcriptional repressor of the BTB-POZ (brie a brae, tramtrack, broad complex/pox virus zincfinger) family of proteins. It is required for normal development of germinal center (GC) B-cells and is also the most commonly involvedoncogene in diffuse large B-celllymphomas (DLBCLs), and constitutive expression of BCL6 in GC B-cells causes DLBCL in mice.

  本发明提供了一种使用小分子非肽化合物阻断BCL6 BTB结构域的组合物和方法，如本文所述和索要的。BCL6是BTB-POZ（brie a brae，tramtrack，broad complex/pox virus zincfinger）蛋白家族的转录抑制因子。它是生殖中心（GC）B细胞正常发育所必需的，并且也是弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCLs）中最常涉及的癌基因，GC B细胞中的BCL6的构成表达会导致小鼠DLBCL。
• TRICYCLIC SPIRO DERIVATIVES AS CRTH2 MODULATORS
  申请人：Merck Serono SA

  公开号：EP1891075B1

  公开（公告）日：2011-10-19
• US8236963B2
  申请人：——

  公开号：US8236963B2

  公开（公告）日：2012-08-07