5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride | 128790-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 5-(Trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 128790-13-6
• 化学式: C₇H₄F₃NO₂*ClH
• 分子量: 227.57
• InChiKey: IGWAFLZWDBJXME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-5-三氟甲基吡啶 以 盐酸 为溶剂， 生成 5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Azole derivatives

  摘要：

  本文描述了化合物的式子R.sup.1 --CR.sup.2 R.sup.3 --CHR.sup.4 --CR.sup.5 R.sup.6 --R.sup.7，其中R.sup.1是从1,2,4-三唑基，可选取代的咪唑基，吡啶基和嘧啶基中选择的杂环基；R.sup.2和R.sup.3，可以相同也可以不同，是氢原子或1-6C烷基基团；R.sup.5和R.sup.6，可以相同也可以不同，是氢原子或氟原子或1-6C烷基基团；R.sup.4和R.sup.7中的一个是2-吡啶基或2-噻吩基，可以带有一个或多个卤素原子，氰基和1-4C卤代烷基和卤代烷氧基，而R.sup.4和R.sup.7中的另一个是4-氰基苯基或2-吡啶基或2-噻吩基，可选按上述定义取代。本文还描述了它们的制备方法，以及它们作为芳香化酶抑制剂的用途，例如在癌症治疗中，作为植物抗真菌剂或植物生长调节剂。

  公开号：

  US04999364A1

文献信息

• US4999364A
  申请人：——

  公开号：US4999364A

  公开（公告）日：1991-03-12
• US4995902A
  申请人：——

  公开号：US4995902A

  公开（公告）日：1991-02-26