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((4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid methyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-[(4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetate
((4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C6H9N3O2S
mdl
MFCD04395506
分子量
187.222
InChiKey
CKXMHOXTEIMJGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid methyl ester原烟碱 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以89.6%的产率得到雷西那得中间体
    参考文献:
    名称:
    一种Lesinurad中间体的制备方法
    摘要:
    本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种lesinurad中间体2‑((4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)4‑H‑1,2,4三唑‑3‑基)硫)乙酸甲酯新的制备方法。该方法包括下列步骤:(1)4‑甲基‑4H‑3‑巯基‑1,2,4‑三氮唑为起始原料与溴乙酸甲脂或氯乙酸乙酯或溴乙酸苯酚酯在缚酸剂作用下反应生成(4‑甲基‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑硫)乙酸甲脂;(2)(4‑甲基‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑硫)乙酸甲脂在N‑脱甲基酶的作用下生成(4H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑硫)乙酸甲脂。(3)(4H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑硫)乙酸甲脂和料1‑溴‑4‑环丙基萘或1‑氯‑4‑环丙基萘合成中间体2‑((4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)4‑H‑1,2,4三唑‑3‑基)硫)乙酸甲酯。本发明所用的原料不存在局毒性物质,生产环境比较安全。所得产品收率高,纯度高。
    公开号:
    CN106187927B
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸甲酯4-甲基-4H-3-巯基-1,2,4-三氮唑potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以91.9%的产率得到((4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种Lesinurad中间体的制备方法
    摘要:
    本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种lesinurad中间体2‑((4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)4‑H‑1,2,4三唑‑3‑基)硫)乙酸甲酯新的制备方法。该方法包括下列步骤:(1)4‑甲基‑4H‑3‑巯基‑1,2,4‑三氮唑为起始原料与溴乙酸甲脂或氯乙酸乙酯或溴乙酸苯酚酯在缚酸剂作用下反应生成(4‑甲基‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑硫)乙酸甲脂;(2)(4‑甲基‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑硫)乙酸甲脂在N‑脱甲基酶的作用下生成(4H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑硫)乙酸甲脂。(3)(4H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑硫)乙酸甲脂和料1‑溴‑4‑环丙基萘或1‑氯‑4‑环丙基萘合成中间体2‑((4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)4‑H‑1,2,4三唑‑3‑基)硫)乙酸甲酯。本发明所用的原料不存在局毒性物质,生产环境比较安全。所得产品收率高,纯度高。
    公开号:
    CN106187927B
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文献信息

  • 一种Lesinurad中间体的制备方法
    申请人:山东川成医药股份有限公司
    公开号:CN106187927B
    公开(公告)日:2020-02-04
    本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种lesinurad中间体2‑((4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)4‑H‑1,2,4三唑‑3‑基)硫)乙酸甲酯新的制备方法。该方法包括下列步骤:(1)4‑甲基‑4H‑3‑巯基‑1,2,4‑三氮唑为起始原料与溴乙酸甲脂或氯乙酸乙酯或溴乙酸苯酚酯在缚酸剂作用下反应生成(4‑甲基‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑硫)乙酸甲脂;(2)(4‑甲基‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑硫)乙酸甲脂在N‑脱甲基酶的作用下生成(4H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑硫)乙酸甲脂。(3)(4H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑硫)乙酸甲脂和料1‑溴‑4‑环丙基萘或1‑氯‑4‑环丙基萘合成中间体2‑((4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)4‑H‑1,2,4三唑‑3‑基)硫)乙酸甲酯。本发明所用的原料不存在局毒性物质,生产环境比较安全。所得产品收率高,纯度高。
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