3-(furan-2-yl)phenol | 35461-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(furan-2-yl)phenol
• 英文别名: 3-furan-2-yl-phenol；m-2-furyl-phenol
• CAS: 35461-95-1
• 化学式: C₁₀H₈O₂
• 分子量: 160.172
• InChiKey: ABRXUYBBUJFCSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(furan-2-yl)phenol 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2-(3-(furan-2-yl)phenoxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG
  [FR] DÉRIVÉS DE N-ACYLHYDRAZONE DESTINÉS À UN MÉDICAMENT ANTIMALIGNITÉ LYMPHOÏDE ET INHIBANT SÉLECTIVEMENT LES LYMPHOCYTES T

  摘要：

  本发明涉及新型的N-酰腙衍生物，特别是具有选择性的T细胞抑制活性和对淋巴细胞恶性肿瘤的活性的新型N-酰腙衍生物，其立体异构体，可药用的盐，以及使用它们来制备药物组合物，包含它们的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及制备新型N-酰腙衍生物的方法。

  公开号：

  WO2014035149A1
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃硼酸 、 间溴苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以41%的产率得到3-(furan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG
  [FR] DÉRIVÉS DE N-ACYLHYDRAZONE DESTINÉS À UN MÉDICAMENT ANTIMALIGNITÉ LYMPHOÏDE ET INHIBANT SÉLECTIVEMENT LES LYMPHOCYTES T

  摘要：

  本发明涉及新型的N-酰腙衍生物，特别是具有选择性的T细胞抑制活性和对淋巴细胞恶性肿瘤的活性的新型N-酰腙衍生物，其立体异构体，可药用的盐，以及使用它们来制备药物组合物，包含它们的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及制备新型N-酰腙衍生物的方法。

  公开号：

  WO2014035149A1

文献信息

• [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060854A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
• Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitor
  申请人：Miyata Toshio

  公开号：US20120022080A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides a novel compound having plasminogen activator inhibitor-1 inhibitory activity, and an inhibitor of PAI-1 comprising the compound as an active ingredient. The present invention also provides a pharmaceutical composition having an inhibitory action on PAI-1 activity and being efficacious in the prevention and treatment of various diseases whose onset is associated with PAI-1 activity.

  本发明提供了一种具有纤溶酶原激活物抑制剂-1抑制活性的新化合物，以及包括该化合物作为活性成分的PAI-1抑制剂。本发明还提供了一种对PAI-1活性具有抑制作用且在预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病方面有效的药物组合物。
• 3-phenoxy-4-pyridazinol derivatives and herbicide composition containing the same
  申请人：Tsukamoto Yoshihisa

  公开号：US20050037925A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  A compound represented by the formula: [wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen, atom, alkyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, alkyl group, etc., R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substitutable alkyl group, a substitutable alkenyl group, alkynyl group, a substituteable cycloalkyl group, etc., or R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 may form a ring which may be substituted, which is formed by the adjacent two of them with carbon atoms to which the respective substituents are bonded, m and n each independently represent 0 or 1.] a salt thereof, an ester derivative thereof and an agricultural chemical containing the same as an effective ingredient, and a herbicidal composition containing the compound and a second herbicidally active compound as effective ingredients.

  一种化合物由以下式子表示：[其中R1代表氢原子，卤素原子，烷基团等，R2代表氢原子，卤素原子，烷基团等，R3，R4，R5，R6和R7各自独立地代表氢原子，卤素原子，可替换的烷基团，可替换的烯基团，炔基团，可替换的环烷基团等，或R3，R4，R5，R6和R7可以形成一个环，该环可以被取代，该环由相邻的两个碳原子形成，这些碳原子与相应的取代基团相连，m和n各自独立地代表0或1。]其盐，酯衍生物及含有该化合物为有效成分的农药，以及含有该化合物和第二种草甘膦活性化合物为有效成分的除草剂组合物。
• 3-Phenoxy-4-pyridazinol derivatives and herbicidal composition containing the same
  申请人：Tsukamoto Yoshihisa

  公开号：US20100041555A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A compound represented by the formula: [wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, alkyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, alkyl group, etc., R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substitutable alkyl group, a substitutable alkenyl group, alkynyl group, a substitutable cycloalkyl group, etc., or R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 may form a ring which may be substituted, which is formed by the adjacent two of them with carbon atoms to which the respective substituents are bonded, m and n each independently represent 0 or 1.] a salt thereof, an ester derivative thereof and an agricultural chemical containing the same as an effective ingredient, and a herbicidal composition containing the compound and a second herbicidally active compound as effective ingredients.

  一种化合物，其化学式为：[其中R1代表氢原子、卤素原子、烷基等，R2代表氢原子、卤素原子、烷基等，R3、R4、R5、R6和R7各自独立地代表氢原子、卤素原子、可替换的烷基、可替换的烯基、炔基、可替换的环烷基等，或R3、R4、R5、R6和R7可形成一个环，该环可以被取代，由它们中的相邻两个碳原子形成，各自带有相应的取代基，m和n各自独立地代表0或1。]其盐、酯衍生物和含有该化合物作为有效成分的农药，以及含有该化合物和第二种除草活性化合物作为有效成分的除草剂组合物。
• PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR
  申请人：RENASCIENCE CO., LTD.

  公开号：US20140296256A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides a novel compound having plasminogen activator inhibitor-1 inhibitory activity, and an inhibitor of PAI-1 comprising the compound as an active ingredient. The present invention also provides a pharmaceutical composition having an inhibitory action on PAI-1 activity and being efficacious in the prevention and treatment of various diseases whose onset is associated with PAI-1 activity.

  本发明提供了一种具有纤溶酶原激活抑制剂-1抑制活性的新型化合物，以及以该化合物为活性成分的PAI-1抑制剂。本发明还提供了一种具有抑制PAI-1活性并在预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病方面具有疗效的药物组合物。