phosphoric acid mono-[3-(2-{2-[2-(7-dimethylamino-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetylamino]-ethylcarbamoyl}-ethylcarbamoyl)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-propyl] ester | 875615-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: phosphoric acid mono-[3-(2-{2-[2-(7-dimethylamino-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetylamino]-ethylcarbamoyl}-ethylcarbamoyl)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-propyl] ester
• CAS: 875615-48-8
• 化学式: C₂₄H₃₅N₄O₁₀P
• 分子量: 570.536
• InChiKey: YCMBNMSASQICEC-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  207.74
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphoric acid mono-[3-(2-{2-[2-(7-dimethylamino-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetylamino]-ethylcarbamoyl}-ethylcarbamoyl)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-propyl] ester 在 magnesium chloride pyruvate kinase 、 human dephosphocoenzyme A kinase 、 human phosphopantethiene adenylyltransferase 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  One-pot chemo-enzymatic synthesis of reporter-modified proteins

  摘要：

  为了应对蛋白质共价报告标记领域的最新进展，我们提出了一种灵活的报告模拟物合成方法。在此，我们展示了一种一锅法化学酶合成带有报告标记的蛋白质的技术，该技术能够在载体蛋白质或融合构建体上共价连接任何氨基末端荧光或亲和标记。这一双反应序列包括活化的泛酸结合、生物合成转化为辅酶A（CoA）模拟物，以及通过磷酸泛酰巯基乙胺转移酶（PPTase）进行的载体蛋白质修饰。我们还探究了该途径中第一个酶CoAA的底物特异性。通过这种方法，CoA模拟物可以迅速制备，从而允许各种分子种类的报告基团在特定位置进行连接。

  DOI：

  10.1039/b512735a
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-N-[3-[2-[[2-[7-(dimethylamino)-2-oxochromen-4-yl]acetyl]amino]ethylamino]-3-oxopropyl]-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamide 在 magnesium chloride pyruvate kinase 、 E_. coli coenzyme AA 、 5’-三磷酸腺苷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 phosphoric acid mono-[3-(2-{2-[2-(7-dimethylamino-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-acetylamino]-ethylcarbamoyl}-ethylcarbamoyl)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-propyl] ester
  参考文献：
  名称：

  One-pot chemo-enzymatic synthesis of reporter-modified proteins

  摘要：

  为了应对蛋白质共价报告标记领域的最新进展，我们提出了一种灵活的报告模拟物合成方法。在此，我们展示了一种一锅法化学酶合成带有报告标记的蛋白质的技术，该技术能够在载体蛋白质或融合构建体上共价连接任何氨基末端荧光或亲和标记。这一双反应序列包括活化的泛酸结合、生物合成转化为辅酶A（CoA）模拟物，以及通过磷酸泛酰巯基乙胺转移酶（PPTase）进行的载体蛋白质修饰。我们还探究了该途径中第一个酶CoAA的底物特异性。通过这种方法，CoA模拟物可以迅速制备，从而允许各种分子种类的报告基团在特定位置进行连接。

  DOI：

  10.1039/b512735a