about 10.0% (n = 7). The binding affinity between EDC and ER was also evaluated by comparison with 17beta-estradiol-ER interaction. Bisphenol A, p-nonylphenol and p,p'-DDT was used as a test compound. All test compounds demonstrated some ability to bind with ER. This electrochemical binding assay illustrates a new method for evaluating the binding capacity of EDCs to ER without the need for a separation
开发了一种新的内分泌干扰物电
化学筛选方法。为了评估EDC与
雌激素受体(ER)的结合能力,制备了以
道诺霉素作为电活性化合物标记的17β-
雌二醇。与
道诺霉素相比,制备的标记
雌二醇(LE)的电
化学敏感性高。通过LE的电极响应的降低观察到LE和ER之间的相互作用,表明LE与ER的特异性结合。LE和17β-
雌二醇之间针对ER上的限制性结合位点的竞争反应导致LE的峰值电流增加。1 x 10(-8)M17β-
雌二醇的相对标准偏差约为10.0%(n = 7)。EDC和ER之间的结合亲和力也通过与17beta-
雌二醇-ER相互作用的比较来评估。
双酚A 对壬基
苯酚和p,p'-DDT用作测试化合物。所有测试化合物均显示出与ER结合的能力。该电
化学结合测定法说明了一种无需结合和游离LE的分离程序即可评估EDC与ER结合能力的新方法。