3-chloro-propionic acid isopentyl ester | 62108-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-propionic acid isopentyl ester
• 英文别名: 3-Chlor-propionsaeure-isopentylester；β-Chlor-propionsaeure-isoamylester；3-chloro-propanoic acid, 3-methylbutyl ester；3-Methylbutyl 3-chloropropionate；3-methylbutyl 3-chloropropanoate
• CAS: 62108-70-7
• 化学式: C₈H₁₅ClO₂
• 分子量: 178.659
• InChiKey: ZFNWFRKLGAIOME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.48°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0171
• 保留指数：
  1144;1148;1156;1160;1166;1160;1155

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-propionic acid isopentyl ester 、 异戊醇钠 生成 3-isopentyloxy-propionic acid isopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Variable Absorption of Carbidopa Affects Both Peripheral and Central Levodopa Metabolism

  摘要：

  卡比多巴（CD）是一种竞争性抑制剂，能够抑制芳香族L-氨基酸脱羧酶，但不穿越血脑屏障，通常与左旋多巴（LD）共同给药于帕金森病（PD）患者，以减少LD在外周转化为多巴胺。作者使用稳定同位素标记的LD形式，在9名PD患者中研究了CD吸收的变化对外周和中枢LD代谢的影响。受试者口服50毫克CD，1小时后进行150毫克稳定同位素标记的LD（环1′,2′,3′,4′,5′,6′-13C）缓慢静脉输注。8名患者在输注后6小时接受腰椎穿刺。血液和脑脊液（CSF）样本通过高效液相色谱和质谱的组合分析了标记和未标记代谢产物。当患者分为“慢速”和“快速”CD吸收组时，发现吸收差的患者外周LD脱羧化（通过曲线下面积[AUC]标记的血清HVA测量）显著增加（p = 0.05，Mann-Whitney U检验）。两组血清LD的消除半衰期没有差异，这表明“快速”吸收者仍有进一步的脱羧化抑制能力。对所有患者发现AUC血清CD与CSF中标记HVA百分比之间有显著相关性（R = 0.786，p = 0.02）。“快速”CD吸收者与“慢速”吸收者相比，CSF中标记HVA的百分比显著更高（60 vs. 49，p = 0.02，Mann-Whitney U检验），这表明更好的CD吸收者在中枢产生的多巴胺更高。数据表明，在当前实践中使用的CD剂量下，外周芳香族L-氨基酸脱羧酶的活性并未达到饱和。作者相信，未来的研究有必要更好地检查CD对外周LD脱羧化和LD脑摄取的剂量依赖性。

  DOI：

  10.1177/00912700022009585
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 3-chloro-propionic acid isopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Michailowa; Pigulewskii, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1957, vol. 30, p. 1843,1844,1846;engl.Ausg.S.1911,1912,1914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Moureu; Murat; Tampier, Annales de Chimie (Cachan, France), 1921, vol. <9>15, p. 246
  作者：Moureu、Murat、Tampier

  DOI：——

  日期：——
• Hamonet, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1901, vol. 132, p. 260
  作者：Hamonet

  DOI：——

  日期：——
• Hale; Britton, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 846
  作者：Hale、Britton

  DOI：——

  日期：——
• Profft et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1954, vol. <4> 1, p. 57,75
  作者：Profft et al.

  DOI：——

  日期：——
• Michailowa; Pigulewskii, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1957, vol. 30, p. 1843,1844,1846;engl.Ausg.S.1911,1912,1914
  作者：Michailowa、Pigulewskii

  DOI：——

  日期：——

表征谱图