3-(1-吡咯基)丙腈 | 26165-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-(1-吡咯基)丙腈
• 中文别名: 3-(1-吡咯烷)丙腈；3-(1-吡咯烷基)丙腈；3-(1-吡咯基)丙腈,97%
• 英文名称: 3-(pyrrolidin-1-yl)propanenitrile
• 英文别名: 3-Pyrrolidino-propionsaeurenitril；β-pyrrolidin-1-yl propionitrile；1-Pyrrolidinepropionitrile；3-pyrrolidin-1-ylpropanenitrile
• CAS: 26165-45-7
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• mdl: MFCD00014099
• 分子量: 124.186
• InChiKey: PDVYZQGNSCSKPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-133°C 10mm
• 密度：
  1,04 g/cm3
• 闪点：
  104-105°C/15mm
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，通常不会分解。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• RTECS号：
  UY2273000
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  3276
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。储存时，请选择阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-吡咯基)丙腈 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到1-(3-氨基丙基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  悬臂大环配体的研究。第5部分。合成两个带有单个吡咯烷基悬垂臂的含吡啶五氮杂大环化合物及其镍（II）和铜（II）配合物的表征。高氯酸盐{7- [2'-（1“-吡咯烷基）乙基] -3,7,11,17-四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯}镍的晶体结构（II）高氯酸盐

  摘要：

  两个新的含吡啶的五氮杂大环配体7- [2'-（1''-吡咯烷基）乙基]-和7- [3'-（1''-吡咯烷基）丙基] -3,7,11,17-四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯（L 1和L 2分别）已经被制备，并且它们的镍（II）和铜（II式）配合物[M（L 1）已经分离并表征了（OClO 3）] [ClO 4 ]和[M（HL）] [ClO 4 ] 3（M = Ni或Cu，L = L 1或L 2）。在八面体络合物中[Ni（L 1）（OClO 3）] [ClO 4通过X-射线晶体学已经确定了高氯酸盐配位基团的存在，并且发现大环配体在角锥位置与吡咯烷基侧基配位在方形金字塔的角附近。

  DOI：

  10.1039/dt9870000545
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1-吡咯烷PROPIONITRILE 在 triethyloxonium fluoroborate 、 platinum on carbon 、 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 32.0h， 以44%的产率得到3-(1-吡咯基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  酰胺缩醛和亚硝基酯的氢解

  摘要：

  在非常温和的反应条件下，在普通的氢化催化剂上，将酰胺缩醛和亚胺基酯氢化为胺。这一发现为选择性还原酰胺提供了新的策略。该方法的合成效用通过选择性还原带有酯基和腈基的酰胺得到了证明。

  DOI：

  10.1002/cctc.201701287

文献信息

• Nickel(II) N‐Heterocyclic Carbene Complexes: Versatile Catalysts for C–C, C–S and C–N Coupling Reactions
  作者：Lourdes Benítez Junquera、Francys E. Fernández、M. Carmen Puerta、Pedro Valerga

  DOI：10.1002/ejic.201700057

  日期：2017.5.18

  A variety of Ni(II) complexes with a wide range of electronic and steric properties, bearing picolyl-imidazolidene ligands (a-g) and Cp (2a-f) or Cp* (3a,c,g) groups, have been synthesised and characterised using NMR and single crystal X-ray crystallography. The complexes have been used as precatalysts for a wide range of catalytic transformations most likely involving a Ni0/NiII catalytic cycle. In

  合成并表征了具有各种电子和位阻性质的各种Ni（II）配合物，它们带有吡啶甲基-咪唑啉配体（ag）和Cp（2a-f）或Cp *（3a，c，g）基团使用NMR和单晶X射线晶体学。该络合物已被用作各种催化转化的预催化剂，最有可能涉及Ni0 / NiII催化循环。特别是，新的定义明确的2a，2c，3a和3c在温和条件下对Suzuki-Miyaura偶联反应，活性烯烃的加氢胺化以及芳基卤化物和硫醇的CS交叉偶联反应表现出了极大的效率和多功能性。
• Easily available nickel complexes as catalysts for the intermolecular hydroamination of alkenes and alkynes
  作者：Adán Reyes-Sánchez、Ilnett García-Ventura、Juventino J. García

  DOI：10.1039/c3dt52648h

  日期：——

  A series of nickel complexes of the type [(P–P)NiX2] ((P–P) = bisphospines or bisphosphites, X = chloride, triflate) were used as catalysts for the hydroamination of both activated and unactivated alkenes and alkynes with pyrrolidine. In general, the use of activated unsaturations, such as acrylonitrile, required mild reaction conditions (e.g. 100 °C and 4 h) in comparison with other non-activated

  一系列[（P-P）NiX 2 ]类型的镍配合物（（P-P）=双膦或双亚磷酸酯，X =氯化物，三氟甲磺酸酯）被用作催化剂，用于活化和未活化的烯烃和炔烃吡咯烷。通常，与其他未活化的烯烃相比，使用活化的不饱和基团（例如丙烯腈）需要温和的反应条件（例如100°C和4 h）。特别是对于一系列炔烃，使用镍（II中心减少或什至抑制了其他不希望的均偶联和/或转移氢化副产物的形成，例如在零价镍存在下获得的副产物。当使用较少活化的底物时，尽管需要更苛刻的反应条件，但可获得更好的选择性。从一般的角度来看，本报告的结果强烈支持潜在的使用镍作为通过筛选几种π受体配体进一步应用在有机不饱和键的加氢胺化反应中的良好选择。
• Aza-Michael reactions in water using functionalized ionic liquids as the recyclable catalysts
  作者：X. Liu、M. Lu、G. Gu、T. Lu

  DOI：10.1007/bf03245908

  日期：2011.9

  Some recyclable SO3H-functionalized ionic liquids have been used as catalysts in water for the aza-Michael reactions of amines with α,β-unsaturated compounds to produce β-amino compounds. High yields of the products, short reaction times, mild reaction conditions, simple experimental procedure, reusable catalysts and no obvious loss of the catalytic activity make this protocol a contribution to organic

  一些可循环利用的SO 3 H-官能化的离子液体已用作水中的催化剂，用于胺与α，β-不饱和化合物的aza-Michael反应生成β-氨基化合物。产物的高产率，短的反应时间，温和的反应条件，简单的实验程序，可重复使用的催化剂以及没有明显的催化活性损失，使得该方案对有机化学有所贡献。
• Novel sulfonyldiazomethanes, photoacid generators, resist compositions, and patterning process
  申请人：——

  公开号：US20040167322A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  A chemical amplification type resist composition comprising a specific benzenesulfonyldiazomethane containing a long-chain alkoxyl group at the 2-position on benzene ring has many advantages including improved resolution, improved focus latitude, minimized line width variation or shape degradation even on long-term PED, minimized debris left after coating, development and peeling, and improved pattern profile after development and is thus suited for microfabrication.

  一种化学放大型抗蚀组合物，包括在苯环上的2-位含有长链烷氧基基团的特定苯磺酰二氮甲烷，具有许多优点，包括提高分辨率，改善焦点宽度，即使在长期PED上也减少线宽变化或形状退化，涂层、显影和剥离后减少残留物，并在显影后改善图案轮廓，因此适用于微加工。
• Benzothiazole derivatives with activity as adenosine receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20020045615A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivitives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及替代苯并噻唑衍生物及其药用可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。

表征谱图