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(1R)-1-[(2,3,4-trideoxy-(5S,6R)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl)-β-oxepanyl]thymine
(1R)-1-[(2,3,4-trideoxy-(5S,6R)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl)-β-oxepanyl]thymine | 945534-08-7
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R)-1-[(2,3,4-trideoxy-(5S,6R)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl)-β-oxepanyl]thymine
英文别名
(1R)-1-[(2,3,4-trideoxy-(5S,6R)-5-hydroxy-7-hydroxymethyl)-β-oxepanyl]thymine
CAS
945534-08-7
化学式
C
12
H
18
N
2
O
5
mdl
——
分子量
270.285
InChiKey
UJAFEUZUDCNZQM-IVZWLZJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.73
重原子数:
19.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
104.55
氢给体数:
3.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1R)-1-[(2,3,4-trideoxy-(5S,6R)-5,7-di-tert-butylsilanediyl)-β-oxepinyl]thymine
945534-04-3
C
20
H
32
N
2
O
5
Si
408.57
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1R)-1-[(2,3,4-trideoxy-(5S,6R)-5-hydroxy-7-[4-(methoxyphenyl)diphenyl])-β-oxepanyl]thymine
945534-10-1
C
32
H
34
N
2
O
6
542.632
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R)-1-[(2,3,4-trideoxy-(5S,6R)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl)-β-oxepanyl]thymine
在
吡啶
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (1R)-1-[(2,3,4-trideoxy-(5S,6R)-5-phosphoramidous-7-[4(methoxyphenyl)diphenyl])-β-oxepanyl]thymine
参考文献:
名称:
环氧乙烷核酸:带有七元碳水化合物环的寡核苷酸的合成、表征和性质
摘要:
描述了氧杂环庚烷核酸 (ONA) 的合成和特性。ONA 是糖磷酸低聚物,其中 DNA 和 RNA 的呋喃戊糖环被七元(氧杂环庚烷)糖环取代。氧杂环庚烷核苷单体是通过环丙烷化糖醛 1 的扩环反应制备的,它们转化为亚磷酰胺衍生物允许在固体支持物上有效组装 ONA。在 37 摄氏度下孵育 24 小时后,在胎牛血清 (FBS) 中发现 ONA(oT15 和 oA15)比天然 DNA(dT15 和 dA15)对核酸酶降解的抵抗力更强。天然存在的 DNA。例如,oT15 与互补 RNA 交叉配对,形成双链体 (oT15/rA15),其通过 CD 光谱评估的构象与天然 DNA/RNA 杂交体 (dT15/rA15) 非常接近。此外,发现 oT15 会引发大肠杆菌 RNase H 介导的 rA15 链降解。当我们比较 5-(呋喃糖,dT15)、6-(2'-烯吡喃糖,pT18)和 7 元(氧杂环庚烷,oT1
DOI:
10.1021/ja071336c
作为产物:
描述:
(1R)-1-[(2,3,4-trideoxy-(5S,6R)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl)-β-oxepinyl]thymine
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 22.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以70%的产率得到(1R)-1-[(2,3,4-trideoxy-(5S,6R)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl)-β-oxepanyl]thymine
参考文献:
名称:
环氧乙烷核酸:带有七元碳水化合物环的寡核苷酸的合成、表征和性质
摘要:
描述了氧杂环庚烷核酸 (ONA) 的合成和特性。ONA 是糖磷酸低聚物,其中 DNA 和 RNA 的呋喃戊糖环被七元(氧杂环庚烷)糖环取代。氧杂环庚烷核苷单体是通过环丙烷化糖醛 1 的扩环反应制备的,它们转化为亚磷酰胺衍生物允许在固体支持物上有效组装 ONA。在 37 摄氏度下孵育 24 小时后,在胎牛血清 (FBS) 中发现 ONA(oT15 和 oA15)比天然 DNA(dT15 和 dA15)对核酸酶降解的抵抗力更强。天然存在的 DNA。例如,oT15 与互补 RNA 交叉配对,形成双链体 (oT15/rA15),其通过 CD 光谱评估的构象与天然 DNA/RNA 杂交体 (dT15/rA15) 非常接近。此外,发现 oT15 会引发大肠杆菌 RNase H 介导的 rA15 链降解。当我们比较 5-(呋喃糖,dT15)、6-(2'-烯吡喃糖,pT18)和 7 元(氧杂环庚烷,oT1
DOI:
10.1021/ja071336c
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文献信息
WO2008/25160
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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