1-{N-[2-benzoyloxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]mesylaminomethyl}-5-methyl-1H,3H-pyrimidin-2,4-dione | 915704-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{N-[2-benzoyloxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]mesylaminomethyl}-5-methyl-1H,3H-pyrimidin-2,4-dione
• 英文别名: [3-Hydroxy-2-[(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methyl-methylsulfonylamino]propyl] benzoate
• CAS: 915704-26-6
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₇S
• 分子量: 411.436
• InChiKey: WZNFQUREEQLAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{N-[2-benzoyloxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]mesylaminomethyl}-5-methyl-1H,3H-pyrimidin-2,4-dione 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到1-{N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]mesylaminomethyl}-5-methyl-1H,3H-pyrimidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aza-analogues of Ganciclovir

  摘要：

  Aza-analogues of ganciclovir have been prepared via coupling of nucleobases with N-[2-pivaloyloxy-1-(pivaloyloxymethyl)ethyl] methanesulfonamide or 3-mesyl-4-(benzoyloxymethyl)-1,3-oxazolidine. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.072
• 作为产物：
  描述：

  3-[N-mesyl-N-(pivaloyloxymethyl)amino]-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 吡啶 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 DOWEX-50(H+) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-{N-[2-benzoyloxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]mesylaminomethyl}-5-methyl-1H,3H-pyrimidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aza-analogues of Ganciclovir

  摘要：

  Aza-analogues of ganciclovir have been prepared via coupling of nucleobases with N-[2-pivaloyloxy-1-(pivaloyloxymethyl)ethyl] methanesulfonamide or 3-mesyl-4-(benzoyloxymethyl)-1,3-oxazolidine. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.072

文献信息

• Synthesis of aza-analogues of Ganciclovir
  作者：Mariola Koszytkowska-Stawińska、Wojciech Sas、Erik De Clercq

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.072

  日期：2006.10

  Aza-analogues of ganciclovir have been prepared via coupling of nucleobases with N-[2-pivaloyloxy-1-(pivaloyloxymethyl)ethyl] methanesulfonamide or 3-mesyl-4-(benzoyloxymethyl)-1,3-oxazolidine. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.