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1-isobutoxy-4-(isothiocyanatomethyl)benzene | 24660-99-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isobutoxy-4-(isothiocyanatomethyl)benzene
英文别名
4-Isobutoxybenzylisothiocyanat;1-(isothiocyanatomethyl)-4-(2-methylpropoxy)benzene
1-isobutoxy-4-(isothiocyanatomethyl)benzene化学式
CAS
24660-99-9
化学式
C12H15NOS
mdl
——
分子量
221.323
InChiKey
JULOYTFRQYRHKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    21.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-isobutoxy-4-(isothiocyanatomethyl)benzene 在 silver carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 匹莫范色林
    参考文献:
    名称:
    Novel and Environmentally Friendly Synthesis of Pimavanserin (5-HT2A Receptor)
    摘要:
    使用4-异丁氧基苄胺作为关键起始材料,通过三种不同的路线,使用水作为溶剂,开发了pimavanserin的环保合成方法。这些反应具有易于操作、产物收率高以及使用水作为溶剂的优点。在分离产物时无需进行柱层析纯化。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2019.21808
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型1,4-取代氨基硫脲的合成及药理活性
    摘要:
    用于合成的初始化合物是使用相应酸的甲酯与水合肼之间的反应获得的 3-溴-4-烷氧基苯乙酸酰肼 [3]。取代的苄基异硫氰酸酯是通过相应的苄基氯与硫氰酸钾反应合成的 [4]。目标缩氨基硫脲 I IX 具有结晶物质的形式,并通过 TLC 以及红外和紫外光谱进行鉴定(表 1)。合成化合物的急性毒性试验表明,最大耐受剂量(MTD)超过 2000 mg/kg,这允许对 sar-
    DOI:
    10.1007/bf02508374
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文献信息

  • OVSEPYAN, T. R.;GUSHOGLYAN, L. A.;MIRZOYAN, V. S., ARM. XIM. ZH., 41,(1988) N 3, 136-142
    作者:OVSEPYAN, T. R.、GUSHOGLYAN, L. A.、MIRZOYAN, V. S.
    DOI:——
    日期:——
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