<2,3-Dichlor-4-(2-ethyl-4-oxo-2-cyclopenten-1-yl)phenoxy>essigsaeure | 138470-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2,3-Dichlor-4-(2-ethyl-4-oxo-2-cyclopenten-1-yl)phenoxy>essigsaeure
• 英文别名: 2-[2,3-Dichloro-4-(2-ethyl-4-oxocyclopent-2-en-1-yl)phenoxy]acetic acid
• CAS: 138470-19-6
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂O₄
• 分子量: 329.18
• InChiKey: JHRFNMAKGSKXKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  利尿酸 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 sodium methylate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 <2,3-Dichlor-4-(2-ethyl-4-oxo-2-cyclopenten-1-yl)phenoxy>essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  来自依他酸的 1,4-二羰基、1,4,7-三羰基化合物和环戊烯酮

  摘要：

  硝基烷烃与异氰酸 1 的迈克尔加成生成 γ-硝基酮 2、3 和 10。它们在 MgSO4 存在下通过 KMnO4 氧化转化为 1,4-二羰基化合物 6 和 9 和 1,4,7-三酮 11显示。2 与 KMnO4 / 硼砂反应形成 γ-酮羧酸 5。5 也可以通过将 HCN 添加到 1 和形成的腈 4 的酸性水解来获得。然而，在 4 的碱性皂化中，生成了苯酚 8。2被碱性H2O2降解为苯甲酸7，环戊烯酮12和13由9和11分子内醛醇缩合得到。图12和13具有不同位置的环状双键。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241209

文献信息

• 1,4-Dicarbonyl-, 1,4,7-Tricarbonyl-Verbindungen und Cyclopentenone aus Etacrynsäure
  作者：Klaus Görlitzer、Michael Bömeke

  DOI：10.1002/ardp.2503241209

  日期：——

  Die Michael‐Addition von Nitroalkanen an Etacrynsäure 1 liefert die γ‐Nitroketone 2, 3 und 10. Aus diesen werden durch KMnO4‐Oxidation in Gegenwart von MgSO4 die 1,4‐Dicarbonylverbindungen 6 und 9 sowie das 1,4,7‐Triketon 11 dargestellt. 2 reagiert mit KMnO4/Borax zur γ‐Ketocarbonsäure 5. 5 ist auch durch Addition von HCN an 1 umd saure Hydrolyse des gebildeten Nitrils 4 zugänglich. Bei der alkalischen

  硝基烷烃与异氰酸 1 的迈克尔加成生成 γ-硝基酮 2、3 和 10。它们在 MgSO4 存在下通过 KMnO4 氧化转化为 1,4-二羰基化合物 6 和 9 和 1,4,7-三酮 11显示。2 与 KMnO4 / 硼砂反应形成 γ-酮羧酸 5。5 也可以通过将 HCN 添加到 1 和形成的腈 4 的酸性水解来获得。然而，在 4 的碱性皂化中，生成了苯酚 8。2被碱性H2O2降解为苯甲酸7，环戊烯酮12和13由9和11分子内醛醇缩合得到。图12和13具有不同位置的环状双键。