5-甲基-2,4-二氧代嘧啶-1,3(2H,4H)-二甲酸叔丁酯 | 917081-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-甲基-2,4-二氧代嘧啶-1,3(2H,4H)-二甲酸叔丁酯
• 英文名称: di(tert-butyl) 5-methyl-2,4-dioxopyrimidine-1,3(2H,4H)-dicarboxylate
• 英文别名: Di-tert-butyl 5-methyl-2,4-dioxopyrimidine-1,3(2H,4H)-dicarboxylate；ditert-butyl 5-methyl-2,4-dioxopyrimidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 917081-58-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₆
• 分子量: 326.349
• InChiKey: MBNPMTPOCIYNPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2,4-二氧代嘧啶-1,3(2H,4H)-二甲酸叔丁酯 在 silica gel 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A convenient, highly selective and eco-friendly N-Boc protection of pyrimidines under microwave irradiation

  摘要：

  一种新颖实用的微波辅助、高选择性的在环保的DEM/EtOH溶剂中进行的嘧啶核碱N3-Boc保护，条件温和，产率中等到高。

  DOI：

  10.1039/c4ra13033b
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 胸腺嘧啶 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 5-甲基-2,4-二氧代嘧啶-1,3(2H,4H)-二甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  纳米多孔超分子液晶聚合物材料对三聚氰胺的选择性和选择性吸收

  摘要：

  氢键超分子液晶配合物衍生的纳米多孔材料在选择性吸附，水脱盐，离子电导率等方面具有广阔的前景。但是，对于一些广泛使用的羧酸型盘状液晶，它们竞争性地结合并保持挑战性是非常困难的，一些高度自互补的氢键合杂环化合物（例如三聚氰胺）的特异性识别和选择性摄取是极其困难的。在这里，我们报告建立在光交联的三聚氰胺/胸腺嘧啶衍生物超分子结构上的纳米多孔超分子液晶聚合物材料，它可以特异性识别并选择性地从溶液中吸收三聚氰胺。小孔径，特定的氢键位，超分子聚合物材料的六方柱状纳米通道中的强系统结合力使其自身具有一系列优越的性能，包括对三聚氰胺的高度竞争性吸收，即使在恶劣环境下也能稳定吸附以及良好的吸附可回收性。此外，还研究了超分子材料的三聚氰胺吸附容量和动力学，这确定纳米多孔液晶聚合物材料的吸附动力学遵循Lagergren伪二级动力学模型。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.0c00322

文献信息

• A diversity of alkylation/acylation products of uracil and its derivatives: synthesis and a structural study
  作者：Olga Michalak、Piotr Cmoch、Piotr Krzeczyński、Marcin Cybulski、Andrzej Leś

  DOI：10.1039/c8ob02552e

  日期：——

  routine procedures in pyridine/DMF solvents and with DMAP as the catalyst. Among 20 synthesized compounds, a derivative of 6-methyluracil substituted by the Boc-pyridine moiety at the C5 position appeared unexpectedly. The NMR spectra confirmed the molecular structure of all uracil derivatives. Parallel quantum mechanical DFT calculations supported the experimental findings.

  叔丁基二碳酸酯（BOC 2与尿嘧啶（U），胸腺嘧啶（T）和6-甲基尿嘧啶（6-MU）O）和乙基碘（ETI）反应以下在吡啶/ DMF的溶剂，并用DMAP作为常规程序进行催化剂。在20种合成化合物中，在C5位置被Boc-吡啶部分取代的6-甲基尿嘧啶的衍生物出乎意料地出现。NMR光谱证实了所有尿嘧啶衍生物的分子结构。并行量子力学DFT计算支持了实验结果。
• Hydrogen-bonding induced melamine-core supramolecular discotic liquid crystals
  作者：Ling-Xiang Guo、Yu-Han Liu、Li Wang、Meng Wang、Bao-Ping Lin、Hong Yang

  DOI：10.1039/c7tc03059b

  日期：——

  importance but also an interesting scientific research topic. The objective of this work is to screen suitable hydrogen-bonding complementary compounds for the construction of melamine-core supramolecular discotic liquid crystal (LC) materials which might provide a LC perspective for detection and separation of melamine in the future. We design and synthesize five categories of long-alkyl-tailed compounds bearing

  三聚氰胺的识别不仅在食品工业中具有重要意义，而且还是一个有趣的科学研究课题。这项工作的目的是筛选合适的氢键互补化合物，用于构建三聚氰胺芯超分子圆盘液晶（LC）材料，这可能为将来检测和分离三聚氰胺提供LC前景。我们设计并合成了五类带有不同氢键互补官能团的长烷基尾化合物，包括苯甲酸，氰尿酸，高邻苯二甲酰亚胺，琥珀酰亚胺和胸腺嘧啶衍生物。实验结果表明，亚氨基二羰基单元是三聚氰胺的最佳氢键互补官能团。此外，杂环的大小显着影响三聚氰胺-亚氨基二羰基单元配合物的氢键强度。最重要的是，可以由这些氢键合的超分子配合物产生液晶性。特别地，通过胸腺嘧啶或琥珀酰亚胺单元的官能化和三聚氰胺与这些氢键合的互补化合物的摩尔比的调节，可以有效地实现各种柱状的介晶级（例如六方柱状，矩形柱状，方柱状相）。
• Efficient <i>N</i>-Arylation and <i>N</i>-Alkenylation of the Five DNA/RNA Nucleobases
  作者：Mikkel F. Jacobsen、Martin M. Knudsen、Kurt V. Gothelf

  DOI：10.1021/jo061694i

  日期：2006.11.1

  [GRAPHICS]A general approach to N-arylation and N-alkenylation of all five DNA/RNA nucleobases at the nitrogen atom normally attached to the sugar moiety in DNA or RNA has been developed. Various protected or masked nucleobases engaged readily in the copper-mediated Chan-Lam-Evans-modified Ullmann condensation with a range of different boronic acids at room temperature and were subsequently converted to the corresponding deprotected or unmasked adducts. Different N-3-protecting groups were examined in the case of thymine, where the benzoyl group afforded the highest yields. A 4-alkylthio-substituted pyrimidin-2(1H)-one served as both a cytosine and a uracil precursor and was N-arylated and N-alkenylated in high yields. Adenine was efficiently and selectively N-arylated and N-alkenylated at the N-9 position by employing a bis-Boc-protected adenine derivative, while a bis-Boc-protected 2-amino-6-chloropurine served as guanine precursor and could also be selectively N-9-arylated and N-9-alkenylated.
• Nanoporous Supramolecular Liquid Crystal Polymeric Material for Specific and Selective Uptake of Melamine
  作者：Zhen-Zhou Nie、Bo Zuo、Li Liu、Meng Wang、Shuai Huang、Xu-Man Chen、Hong Yang

  DOI：10.1021/acs.macromol.0c00322

  日期：2020.6.9

  nanoporous supramolecular liquid crystal polymeric material built on a photo-cross-linked melamine/thymine-derivative supramolecular structure, which can specifically recognize and selectively absorb melamine from solutions. The small pore diameter, specific hydrogen-bonded sites, and strong systematic binding in the hexagonal columnar nanochannels of the supramolecular polymeric material endow itself

  氢键超分子液晶配合物衍生的纳米多孔材料在选择性吸附，水脱盐，离子电导率等方面具有广阔的前景。但是，对于一些广泛使用的羧酸型盘状液晶，它们竞争性地结合并保持挑战性是非常困难的，一些高度自互补的氢键合杂环化合物（例如三聚氰胺）的特异性识别和选择性摄取是极其困难的。在这里，我们报告建立在光交联的三聚氰胺/胸腺嘧啶衍生物超分子结构上的纳米多孔超分子液晶聚合物材料，它可以特异性识别并选择性地从溶液中吸收三聚氰胺。小孔径，特定的氢键位，超分子聚合物材料的六方柱状纳米通道中的强系统结合力使其自身具有一系列优越的性能，包括对三聚氰胺的高度竞争性吸收，即使在恶劣环境下也能稳定吸附以及良好的吸附可回收性。此外，还研究了超分子材料的三聚氰胺吸附容量和动力学，这确定纳米多孔液晶聚合物材料的吸附动力学遵循Lagergren伪二级动力学模型。
• A convenient, highly selective and eco-friendly N-Boc protection of pyrimidines under microwave irradiation
  作者：Maxime Bessières、Vincent Roy、Luigi A. Agrofoglio

  DOI：10.1039/c4ra13033b

  日期：——

  A novel and practical microwave-assisted, highly selective N3-Boc protection of pyrimidine nucleobases in eco-friendly DEM/EtOH solvent, under mild conditions and moderate to high yield is described.

  一种新颖实用的微波辅助、高选择性的在环保的DEM/EtOH溶剂中进行的嘧啶核碱N3-Boc保护，条件温和，产率中等到高。