3-chloro-5-[6-chloro-2-fluoro-3-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl)-phenoxy]-benzonitrile | 1089178-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-[6-chloro-2-fluoro-3-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl)-phenoxy]-benzonitrile
• 英文别名: 3-Chloro-5-[6-chloro-2-fluoro-3-[(5-methyl-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl)methyl]phenoxy]benzonitrile；3-chloro-5-[6-chloro-2-fluoro-3-[(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methyl]phenoxy]benzonitrile
• CAS: 1089178-57-3
• 化学式: C₁₉H₁₂Cl₂FN₃O₃
• 分子量: 420.227
• InChiKey: KVBDSVJBNGNQEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-氟苯腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三甲基氯硅烷 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氯化碳 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-chloro-5-[6-chloro-2-fluoro-3-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl)-phenoxy]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/145562

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Kennedy-Smith Joshua

  公开号：US20090076045A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Compounds of formula I, wherein R 1 , X 1 , X 2 and A, are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  公式I的化合物，其中R1、X1、X2和A的定义如本文所述或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1反转录酶并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗AIDS和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗AIDS和/或ARC。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2155692B1

  公开（公告）日：2015-06-17
• US8026362B2
  申请人：——

  公开号：US8026362B2

  公开（公告）日：2011-09-27
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008145562A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] Compounds of formula (I), wherein R1, X1, X2 and A, are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula (I) useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R1, X1, X2 et A sont tels que définis dans ce document, ou leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, qui inhibent la transcriptase inverse du VIH-1 et procurent un procédé de prévention et de traitement d'infections par le VIH-1 et de traitement du SIDA et/ou du syndrome apparenté au SIDA (ARC). La présente invention concerne également des compositions contenant des composés de formule (I) utiles pour la prévention et le traitement d'infections par le VIH-1 et le traitement du SIDA et/ou du syndrome apparenté au SIDA (ARC).