1-iodo-4-tetradecylbenzene | 181523-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-iodo-4-tetradecylbenzene
• CAS: 181523-24-0
• 化学式: C₂₀H₃₃I
• 分子量: 400.387
• InChiKey: PJDRAOHMNSAKIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-4-tetradecylbenzene 在 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-(6'-bromo-4,4''-ditetradecyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-3'-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Precision Graphene Nanoribbon Heterojunctions by Chain‐Growth Polymerization

  摘要：

  摘要 石墨烯纳米带（GNR）被认为是下一代纳米电子学的理想候选材料。特别是 GNR 异质结，因其异质界面上奇特的拓扑电子相而备受关注。然而，其精密合成策略仍处于初级阶段。在这里，我们报告了一种新颖的链增长聚合策略，它可以构建具有 N=9 个扶手和雪佛龙 GNR 段（9-AGNR/cGNR）的 GNR 异质结。该合成涉及 2-(6′-溴-4,4′′-二十四烷基-[1,1′：2′,1′′-三联苯]-3′-基）硼酸酯（M1）和 2-（7-溴-9,12-二苯基-10,11-双（4-十四烷基苯基）-三亚苯-2-基）硼酸酯（M2），然后将得到的嵌段共聚物（聚-M1/M2）与受控锰（18 kDa）和窄Đ（1.45).聚 M1/M2 的 NMR 和 SEC 分析证实了嵌段共聚的成功。傅立叶变换红外光谱、拉曼光谱和紫外/可见光谱明确验证了溶液介导的聚-M1/M2 向 9-AGNR/cGNR 的环脱氢反应。此外，我们还证明了未取代的共聚物前体表面形成了原始的 9-AGNR/cGNR，并通过扫描隧道显微镜（STM）对其进行了明确表征。

  DOI：

  10.1002/anie.202310880
• 作为产物：
  描述：

  1-(diacetoxyiodo)-4-tetradecylbenzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-iodo-4-tetradecylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Kitamura, Tsugio; Abe, Takayoshi; Fujiwara, Yuzo, Synthesis, 2003, # 2, p. 213 - 216

  摘要：

  DOI：