(ethynylsulfinyl)benzene | 36565-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (ethynylsulfinyl)benzene
• 英文别名: Ethyl-phenyl-sulfoxid；ethynylsulfinylbenzene
• CAS: 36565-74-9
• 化学式: C₈H₆OS
• 分子量: 150.201
• InChiKey: IWHLOLURPAYOEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环辛酮 、 (ethynylsulfinyl)benzene 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到2-(2-(phenylsulfinyl)ethylidene)cyclooctanone
  参考文献：
  名称：

  由酮两步合成α-酮乙烯基甲醇

  摘要：

  将烯醇锂共轭加成到末端的炔基亚砜和烯丙基亚砜上，提供了相应的烯丙基亚砜。后者容易发生Mislow-Braverman-Evans重排，生成目标α-酮基乙烯基甲醇。此两步程序不需要纯化中间体，并且是制备α-酮基乙烯基甲醇的最短方法。

  DOI：

  10.1021/ol4029594
• 作为产物：
  描述：

  乙炔基苯基硫醚 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 以95%的产率得到(ethynylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  由酮两步合成α-酮乙烯基甲醇

  摘要：

  将烯醇锂共轭加成到末端的炔基亚砜和烯丙基亚砜上，提供了相应的烯丙基亚砜。后者容易发生Mislow-Braverman-Evans重排，生成目标α-酮基乙烯基甲醇。此两步程序不需要纯化中间体，并且是制备α-酮基乙烯基甲醇的最短方法。

  DOI：

  10.1021/ol4029594

文献信息

• Beta-Lactame
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0101598B1

  公开（公告）日：1988-04-20
• Novel cellulose derivative, process for preparing the same and sulfur dioxide gas permselective membrane comprising the same
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0213944B1

  公开（公告）日：1991-10-23
• A Two-Step Synthesis of α-Keto Vinyl Carbinols from Ketones
  作者：Laurent Debien、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol4029594

  日期：2013.12.6

  Conjugate addition of lithium enolates onto terminal alkynyl- and allenyl-sulfoxides furnishes the corresponding allylic sulfoxides. The latter readily undergo a Mislow–Braverman–Evans rearrangement to yield the targeted α-keto vinyl carbinols. This two-step procedure does not require purification of the intermediates and constitutes the shortest approach to α-keto vinyl carbinols.

  将烯醇锂共轭加成到末端的炔基亚砜和烯丙基亚砜上，提供了相应的烯丙基亚砜。后者容易发生Mislow-Braverman-Evans重排，生成目标α-酮基乙烯基甲醇。此两步程序不需要纯化中间体，并且是制备α-酮基乙烯基甲醇的最短方法。