(+/-)-raddeanone | 56435-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (+/-)-raddeanone
• 英文别名: 8t-hydroxy-6',7'-dimethoxy-2'-methyl-3',4'-dihydro-8H,2'H-(7rN)-spiro[indeno[4,5-d][1,3]dioxole-7,1'-isoquinolin]-6-one；(+/-)-Yenhusomidin；(1S,8'R)-8'-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-methylspiro[3,4-dihydroisoquinoline-1,7'-8H-cyclopenta[g][1,3]benzodioxole]-6'-one
• CAS: 56435-44-0；56816-36-5；59654-08-9；60102-30-9；64397-11-1；64439-44-7
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₆
• 分子量: 383.401
• InChiKey: CSJAPFGQQAVKGU-NHCUHLMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-raddeanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以90%的产率得到6',7'-dimethoxy-2'-methyl-6,8,3',4'-tetrahydro-2'H-(7rN)-spiro[indeno[4,5-d][1,3]dioxole-7,1'-isoquinoline]-6t,8t-diol
  参考文献：
  名称：

  Hanaoka, Miyoji; Kohzu, Masumi; Yasuda, Shingo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 10, p. 4248 - 4251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸多巴胺 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 (+/-)-raddeanone
  参考文献：
  名称：

  Dime,D.; McLean,S., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1569 - 1578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nalliah; MacLean; Rodrigo, Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, # 5, p. 922 - 924
  作者：Nalliah、MacLean、Rodrigo、Manske

  DOI：——

  日期：——
• HANAOKA, MIYOJI;KOHZU, MASUMI;YASUDA, SHINGO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 10, C. 4248-4251
  作者：HANAOKA, MIYOJI、KOHZU, MASUMI、YASUDA, SHINGO

  DOI：——

  日期：——
• Hanaoka, Miyoji; Kohzu, Masumi; Yasuda, Shingo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 10, p. 4248 - 4251
  作者：Hanaoka, Miyoji、Kohzu, Masumi、Yasuda, Shingo

  DOI：——

  日期：——
• Dime,D.; McLean,S., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1569 - 1578
  作者：Dime,D.、McLean,S.

  DOI：——

  日期：——