7,8-di(t-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine | 877128-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7,8-di(t-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• CAS: 877128-49-9
• 化学式: C₂₉H₄₇NO₃Si₂
• 分子量: 513.868
• InChiKey: GURHCMFVFORRQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-di(t-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以31.5%的产率得到3-methyl-1-phenyl-1,7,8-trihydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Phenolic 1-Hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10554
• 作为产物：
  描述：

  2-[3,4-di(t-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-N-formylethylamine 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硼烷 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 7,8-di(t-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Phenolic 1-Hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10554