1-(3-O-对甲苯磺酰基-5-O-三苯甲基-2-脱氧-beta-D-来苏呋喃糖基)胸腺嘧啶 | 471854-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 1-(3-O-对甲苯磺酰基-5-O-三苯甲基-2-脱氧-beta-D-来苏呋喃糖基)胸腺嘧啶
• 英文名称: 1-(3-O-Nosyl-5-O-trityl-2-deoxy-beta-D-lyxofuranosyl)thymine
• 英文别名: [(2R,3R,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl] 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 471854-53-2
• 化学式: C₃₅H₃₁N₃O₉S
• 分子量: 669.712
• InChiKey: KDSFSPCVOCJHID-XWHIBYANSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-O-对甲苯磺酰基-5-O-三苯甲基-2-脱氧-beta-D-来苏呋喃糖基)胸腺嘧啶 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 齐多夫定
  参考文献：
  名称：

  An efficient F-18 labeling method for PET study: Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition of bioactive substances and F-18-labeled compounds

  摘要：

  The Cu(I)-catalyzed, 1,3-dipolar cycloaddition reaction was applied successfully to the synthesis of small, F-18-labeled biomolecules, and an optimal condition was developed for one-pot, two-step reaction without any interim purifications. This technique was employed in various F-18-labeled, 1,2,3-triazole syntheses with high radiochemical yield. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.048