β-[4-(hydroxy)tetrahydrofuran-2-yl-]thymine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: β-[4-(hydroxy)tetrahydrofuran-2-yl-]thymine
• 英文别名: 1-[(2R,4S)-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄
• 分子量: 212.205
• InChiKey: IVRVAANQRDJDJX-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 β-[4-(hydroxy)tetrahydrofuran-2-yl-]thymine
  参考文献：
  名称：

  新型尿苷磷酸化酶抑制剂[4-（羟基）四氢呋喃-2-基]核苷的合成

  摘要：

  合成了[4-（羟基）四氢呋喃-2-基]胸腺嘧啶，发现它是尿苷磷酸化酶的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02421-7

文献信息

• Thermal decomposition of the tert-butyl perester of thymidine-5′-carboxylic acid. Formation and fate of the pseudo-C4′ radical
  作者：Pier Carlo Montevecchi、Antonio Manetto、Maria Luisa Navacchia、Chryssostomos Chatgilialoglu

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.029

  日期：2004.5

  acid 1 carried out at 85 °C in different solvents affords the tert-butylacetal 4a, deriving from in cage decomposition, and pseudo C4′ radicals 2. Radicals 2 can be reduced to 5 by hydrogen atom abstraction from thiol (thiophenol or glutathione) or THF, or can be oxidized to cations 8 by dioxygen or perester 1 itself. Cations 8 are stereoselectively trapped by the nucleophilic solvent (tert-butanol

  的热分解的叔胸苷-5'-羧酸的丁基过酸酯1在不同溶剂中，在85℃下进行，得到叔-butylacetal 4a中，从在笼分解导出，和伪C4'基团2。自由基2可以通过从硫醇（硫酚或谷胱甘肽）或THF中夺取氢原子而还原为5，或者可以被双氧或过酸酯1本身氧化为阳离子8。阳离子8被亲核溶剂（叔丁醇，甲醇，水）立体选择性捕获，得到缩醛4a - c。
• Synthesis of [4-(hydroxy)tetrahydrofuran-2-yl]nucleosides as a novel class of uridine phosphorylase inhibitors
  作者：Te-Fang Yang、Lakshmi P. Kotra、Quincy Teng、Fardos N.M. Naguib、Jean-Pierre Sommadossi、Mahmoud el Kouni、Chung K. Chu

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02421-7

  日期：1995.2

  [4-(Hydroxy)tetrahydrofuran-2-yl]thymine was synthesized and found to be a potent inhibitor of uridine phosphorylase.

  合成了[4-（羟基）四氢呋喃-2-基]胸腺嘧啶，发现它是尿苷磷酸化酶的有效抑制剂。