4-((2-ethoxy-2-oxoethyl)thio)benzoic acid | 941286-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((2-ethoxy-2-oxoethyl)thio)benzoic acid
• 英文别名: 4-Ethoxycarbonylmethylsulfanylbenzoic acid；4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanylbenzoic acid
• CAS: 941286-62-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄S
• 分子量: 240.28
• InChiKey: YRLWPWKSZGPDAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-ethoxy-2-oxoethyl)thio)benzoic acid 在 Oxone 、 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 2-((4-((S)-3-methyl-4-(m-tolyl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)sulfinyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS

  摘要：

  提供的是式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂： 还提供了包含式(I)化合物的组合物。这些化合物和组合物还可用作药物，例如用于治疗由单酰基甘油脂酶（MAGL）调节的疾病的药物。还提供了利用这些化合物和组合物来抑制单酰基甘油脂酶（MAGL）的用途。

  公开号：

  EP3875452A1
• 作为产物：
  描述：

  4-巯基苯甲酸 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.5h， 以77%的产率得到4-((2-ethoxy-2-oxoethyl)thio)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  不同接头化学型对组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制作用的研究

  摘要：

  组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 是抗癌药物发现中最具吸引力和最有趣的目标之一。四种 FDA 批准的癌症治疗药物证明了 HDAC 抑制剂 (HDACIs) 的临床相关性。然而，这些药物的主要缺点之一在于缺乏对不同 HDAC 亚型的选择性，导致严重的副作用。因此，选择性 HDACIs 的鉴定对药物化学家来说是一个令人兴奋的挑战。HDACIs 由一个帽基、一个连接区和一个与催化锌离子相互作用的金属结合基团组成。虽然已经对帽基进行了广泛的研究，但关于接头对同种型选择性的影响的可用信息较少。为此，在这项工作中，我们探索了新的接头化学型来指导同工型选择性。制备了一个包含 25 种异羟肟酸的小型文库，其具有迄今为止尚未探索的接头化学型。体外测试表明，根据接头类型，一些候选物选择性抑制 HDAC1 而不是 HDAC6 同种型，反之亦然。进行对接计算以合理化新型接头化学型对生物活性的影响。此外，四种化合物能够增加组蛋白

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104462

文献信息

• Useful Combinations of Monobactam Antibiotics With Beta-Lactamase Inhibitors
  申请人：Desarbre Eric

  公开号：US20100056478A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A pharmaceutically composition, comprising a combination of an antibiotically active compound of the formula (I): with a β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII) are active against Gram-negative bacteria, in particular such bacteria which have become resistant against antibiotics such as aztreonam, carumonam and tigemonam. Optionally the compositions may comprise another β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII), particularly of formula (V) or formula (VI).

  一种药物组合物，包括公式（I）的抗生素活性化合物与公式（II）至（XIII）中的β-内酰胺酶抑制剂的组合，对革兰氏阴性菌具有活性，特别是对已经对阿奇霉素、卡鲁莫南和替吉奴等抗生素产生耐药性的细菌具有活性。该组合物还可以包含公式（II）至（XIII）中的另一种β-内酰胺酶抑制剂，特别是公式（V）或公式（VI）的β-内酰胺酶抑制剂。
• USEFUL COMBINATIONS OF MONOBACTAM ANTIBIOTICS WITH BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：US20150031662A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  A pharmaceutical composition, comprising a combination of an antibiotically active compound of the formula (I): with a β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII) are active against Gram-negative bacteria, in particular such bacteria which have become resistant against antibiotics such as aztreonam, carumonam and tigemonam. Optionally the compositions may comprise another β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII), particularly of formula (V) or formula (VI).

  一种药物组合物，包括式(I)的抗生素活性化合物与式(II)至式(XIII)中的一种β-内酰胺酶抑制剂的组合，对革兰氏阴性菌有活性，特别是对已经对阿奇霉素、卡鲁莫纳和替莫纳等抗生素产生耐药性的细菌有活性。该组合物可以包括另一种式(II)至式(XIII)中的β-内酰胺酶抑制剂，特别是式(V)或式(VI)的β-内酰胺酶抑制剂。
• Useful combinations of monobactam antibiotics with beta-lactamase inhibitors
  申请人：Desarbre Eric

  公开号：US08901293B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  New monobactam antibiotics compounds which contain an 3-amino-azetidin-2-one ring and are active against gram-negative bacteria, wherein the compounds include the compound 2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-(1H,4H-1,5-dihydroxy-4-oxo-pyridin-2-yl)methoxyimino]-N-[3(S)-1-oxysulfonyl-2,2-dimethyl-4-oxo-azetidin-3-yl]acetamide.

  含有3-氨基氮杂环戊烷-2-酮环的新单环内酰胺类抗生素化合物，对革兰氏阴性菌具有活性，其中化合物包括化合物2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-[(Z)-(1H,4H-1,5-二羟基-4-氧代吡啶-2-基)甲氧基亚胺基]-N-[3(S)-1-氧代磺酰基-2,2-二甲基-4-氧代氮杂环戊烷-3-基]乙酰胺。
• Useful beta-lactamase inhibitors
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP2308874A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  Compounds of the formula II: in which R8 is of the formula Q-(X)r-CO- wherein either a) X = - CH2-, r = 1, Q is a pyridinium group and R7 is -SO3- or -OSO3-; or b) X = -SCH2- and r = 1; wherein Q is e.g. 1,2,3,4-tetrazol-5-yl and R7 is -SO3H or -OSO3H; or c) X = -CH2NH2-, r = 1 and Q is e.g. phenyl or a 5-6-membered heterocycle and R7 is -SO3H or -OSO3H; or d) X = -NH2- and r = 1, wherein Q is e.g. phenyl and R7 is - SO3H or -OSO3H; are beta-lactamase inhibitors. They may be used in combination with monobactams against gram-negative bacteria.

  式 II 的化合物： 其中 R8 为式 Q-(X)r-CO-，其中 a) X = -CH2-，r = 1，Q 为吡啶基，R7 为 -SO3- 或 -OSO3-；或 b) X = -S -，r = 1；其中 Q 为 1，2，3，4-四唑-5-基，R7 为 -SO3H 或 -OSO3H；或 c) X = - NH2-，r = 1，Q 为苯基或 5-6 元杂环，R7 为 -SO3H 或 -OSO3H；或 d) X = -NH2-，r = 1，其中 Q 为 1，2，3，4-四唑-5-基，R7 为 -SO3H 或 -OSO3H。 或 d) X = -NH2-，r = 1，其中 Q 是苯基等，R7 是-SO3H 或-OSO3H。它们可与单内酰胺类药物结合使用，以对付革兰氏阴性菌。
• Useful Combinations of Monobactam Antibiotics with beta-Lac-tamase Inhibitors
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP2484680A1

  公开（公告）日：2012-08-08

  A pharmaceutical composition, comprising a combination of an antibiotically active compound of the formula I: with a β-lactamase inhibitor of one of the formulae II to XIII are active against Gram-negative bacteria, in particular such bacteria which have become resistant against antibiotics such as aztreonam, carumonam and tigemonam. Optionally the compositions may comprise another β-lactamase inhibitor of one of the formulae II to XIII, particularly of formula V or formula VI.

  一种药物组合物，由式 I 的抗生素活性化合物组合而成： 与式 II 至式 XIII 之一的 β-内酰胺酶抑制剂的组合物，对革兰氏阴性菌，特别是对抗生素（如阿曲南、卡鲁莫南和替格莫南）产生耐药性的细菌具有活性。可选地，组合物中可包含另一种式 II 至式 XIII 之一的 β-内酰胺酶抑制剂，特别是式 V 或式 VI 的抑制剂。