2-(4-甲酰基苯基)乙酸乙酯 | 43153-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲酰基苯基)乙酸乙酯
• 中文别名: 4-醛基苯乙酸乙酯；对醛基苯乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-formylphenyl)acetate
• CAS: 43153-12-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: RZKOHSYWTLEMBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲酰基苯基)乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(氯甲基)苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Livi; Scartoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 7-8, p. 597 - 611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乌洛托品 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(4-甲酰基苯基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 404,410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USES FOR RHINITIS AND URTICARIA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET APPLICATIONS ASSOCIÉES DANS LA RHINITE ET L'URTICAIRE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010094643A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的用途。
• Water works: an efficient palladium-catalyzed cross-coupling reaction between boronic acids and bromoacetate with aminophosphine ligand
  作者：Zhi-Yong Peng、Jian-Ping Wang、Jiang Cheng、Xiao-min Xie、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.047

  日期：2010.10

  Water greatly restrained the formation of self-coupling of boronic acids in a palladium-catalyzed cross-coupling reaction between boronic acids and ethyl bromoacetate with an aminophosphine ligand; good to excellent yields of cross-coupling product were obtained.

  在钯催化的硼酸和溴乙酸乙酯与氨基膦配体之间的钯催化的交叉偶联反应中，水极大地抑制了硼酸的自偶联。获得了良好至优异的交叉偶联产物收率。
• Pd-catalyzed synthesis of arylacetic acid derivatives from boronic acids
  作者：Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1039/b100834j

  日期：——

  A palladium(0)-catalyzed cross-coupling reaction between arylboronic acids or esters and α-bromoacetic acid derivatives is described which allows the synthesis of various functionalized arylacetic acid derivatives under mild conditions.

  报道了一种钯(0)催化的交叉偶联反应，该反应涉及芳基硼酸或酯与α-溴代乙酸衍生物，能在温和条件下合成多种功能化的芳基乙酸衍生物。
• [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086852A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to novel compounds which are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂和肌碱性M3受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140155427A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds of formula (I) described herein are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文描述的化合物(I)的公式是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂和肌动蛋白M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗以气道阻塞为特征的呼吸道疾病。