4-(乙氧基羰基甲氧基)苯甲醛 | 51264-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(乙氧基羰基甲氧基)苯甲醛
• 英文名称: ethyl 2-(4-formylphenoxy)acetate
• 英文别名: ethyl (4-formylphenoxy)acetate；(4-formylphenoxy)acetic acid ethyl ester；4-(ethoxycarbonylmethoxy)benzaldehyde
• CAS: 51264-69-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• mdl: MFCD02629387
• 分子量: 208.214
• InChiKey: CGEOWJVEIAILOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42 °C
• 沸点：
  130-135 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(乙氧基羰基甲氧基)苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 5,15-di[4-(carboxymethoxy)phenyl]-10,20-diphenylporphyrinato copper(II)
  参考文献：
  名称：

  Influence of TiO2 impregnated with a novel copper(II) carboxylic porphyrin and its application in photocatalytic degradation of 4-Nitrophenol

  摘要：

  合成了一种新型 5,15-二[4-羧基甲氧基]苯基-10,20-二苯基卟啉、其铜络合物以及相应的金属卟啉-二氧化钛光催化剂，并通过 DRS、扫描电镜、XRD 和傅立叶变换红外光谱对其进行了表征。在氙灯照射下，研究了浸渍了这种铜(II)卟啉的锐钛矿二氧化钛对水溶液中 4-硝基苯酚（4-NP）的光降解作用。结果表明，卟啉分子的羧基与锚定在二氧化钛上的羟基之间的相互作用明显提高了铜(II)卟啉-二氧化钛复合材料的光活性。此外，羧基卟啉铜(II)在染料合成的二氧化钛体系中显示出良好的吸附行为和活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1089-0
• 作为产物：
  描述：

  [4-(hydroxyimino-methyl)-phenoxy]-acetic acid ethyl ester 在 copper(II) choride dihydrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到4-(乙氧基羰基甲氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  用二水氯化铜作为可回收的水解促进剂从肟中再生羰基化合物的绿色化学方法

  摘要：

  描述了一种温和、高效、通用、绿色的羰基化合物由相应肟再生的方法。研究了铜盐促进肟水解，找到了水解的最佳反应条件。在乙腈和水 (4:1) 的混合溶剂中，用 2 摩尔当量的 CuCl 2 ˙2H 2 Oat 回流（约 75°C）处理肟后，羰基化合物的产率为 85-98%。此外，通过 Cu(OH) 2 ˙2H 2 O 的完全沉淀，可以很容易地以几乎定量的收率回收铜盐。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259730

文献信息

• Novel non-peptidic small molecule inhibitors of secreted aspartic protease 2 (SAP2) for the treatment of resistant fungal infections
  作者：Guoqiang Dong、Yang Liu、Ying Wu、Jie Tu、Shuqiang Chen、Na Liu、Chunquan Sheng

  DOI：10.1039/c8cc07810f

  日期：——

  antifungal drug discovery. In this report, the first-generation of small molecule SAP2 inhibitors was rationally designed and optimized using a structure-based approach. In particular, inhibitor 23h was highly potent and selective and showed good antifungal potency for the treatment of resistant Candida albicans infections.

  靶向分泌的天冬氨酸蛋白酶2（SAP2），一种毒力因子，代表了抗真菌药物发现的新策略。在本报告中，使用基于结构的方法合理设计和优化了第一代小分子SAP2抑制剂。尤其是，抑制剂23h具有很高的效力和选择性，并显示出良好的抗真菌效力，可用于治疗耐药性白色念珠菌感染。
• Pyridopyrimidones, quinolines and fused N-heterocycles as bradykinin
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05994368A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  This invention relates to a compound of the formula: ##STR1## wherein Z is a group of the formula: ##STR2## in which X.sup.1 is N or C--R.sup.1, X.sup.2 is N or C--R.sup.9, X.sup.3 is N or C--R.sup.2, R.sup.1 is lower alkyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, etc., R.sup.9 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 is halogen, etc., R.sup.4 is halogen, etc., R.sup.5 is a group of the formula: ##STR3## A is lower alkylene, and Y is O, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods to using the same therapeutically in the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.

  这项发明涉及以下化合物的公式：##STR1## 其中 Z 是以下公式的一个基团：##STR2## 其中 X^1 是 N 或 C--R^1，X^2 是 N 或 C--R^9，X^3 是 N 或 C--R^2，R^1 是较低的烷基，R^2 是氢，较低的烷基等，R^9 是氢或较低的烷基，R^3 是卤素等，R^4 是卤素等，R^5 是以下公式的一个基团：##STR3## A 是较低的烷基，Y 是 O 等，以及其药学上可接受的盐，制备方法，包含相同化合物的药物组合物，以及在人类或动物中在预防和/或治疗激肽酶或其类似物介导的疾病中治疗使用相同的方法。
• Copper(I)-Promoted Synthesis of Chloromethyl Ketones from Trichloromethyl Carbinols
  作者：Ram N. Ram、T. P. Manoj

  DOI：10.1021/jo8007644

  日期：2008.7.1

  Reaction of several trichloromethyl carbinols with 2 equiv of CuCl/bpy in refluxing DCE for 3 h afforded chloromethyl ketones in excellent yield by 1,2-H shift in the copper-chlorocarbenoid intermediate.

  几种三氯甲基甲醇与2当量的CuCl / bpy在回流DCE中反应3小时，得到的氯甲基酮的收率很高，通过铜-氯类化合物中间体的1,2-H转移。
• Identification of N-Hydroxycinnamamide analogues and their bio-evaluation against breast cancer cell lines
  作者：Akhilesh Kumar Shukla、Hamidullah、Manoj Kumar Shrivash、Vishwa Deepak Tripathi、Rituraj Konwar、Jyoti Pandey

  DOI：10.1016/j.biopha.2018.08.015

  日期：2018.11

  exhibit most potent activity against antagonistic breast cancer cells (MDA-MB-231) with IC5013μM and 5μM respectively. Compound 3h promotes DNA fragmentation and induction of apoptosis. Furthermore, loss of mitochondrial membrane potential induced by compound 3h. The major mechanism of compound 3h for anti-breast cancer activity was probably initiation of reactive oxygen species (ROS) in cancer cells thereby

  本研究证明了N-羟基肉桂酰胺衍生物的鉴定及其对人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB‑231，MCF-7和非恶性起源细胞系HEK-293（人胚胎肾脏）的抗癌潜力。用HEK-293细胞系研究MTT测定。通过体外研究，将N-羟基肉桂酰胺衍生物的抗癌潜力与标记的药物他莫昔芬进行了比较。化合物编号3b和3h分别对IC5013μM和5μM的拮抗性乳腺癌细胞（MDA-MB-231）表现出最强的活性。化合物3h促进DNA片段化并诱导凋亡。此外，化合物3h引起线粒体膜电位的损失。
• Novel Compounds
  申请人：Isobe Yoshiaki

  公开号：US20110136801A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein R a , R b , R c , R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , Y 1 , Z 1 , A, n and m are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了如下式（I）的化合物： 其中R a ，R b ，R c ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，X 1 ，Y 1 ，Z 1 ，A，n和m如规范中所定义， 以及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

表征谱图