cyclohexyl phenyl telluride | 56950-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexyl phenyl telluride
• 英文别名: (phenyltelluro)cyclohexane；phenyltellurocyclohexane；Benzene, (cyclohexyltelluro)-；cyclohexyltellanylbenzene
• CAS: 56950-05-1
• 化学式: C₁₂H₁₆Te
• 分子量: 287.859
• InChiKey: ZYLDZZCPIODOAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl phenyl telluride 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 cyclohexylphenyltellurium dibromide
  参考文献：
  名称：

  碲氧化物消除的新方面：轻松消除导致烯烃、烯丙醇和烯丙醚的仲烷基苯基碲氧化物

  摘要：

  描述了碲氧化物用于烯烃合成的效用，该反应以前似乎没有什么价值。除环己基体系外，在室温下用 NaOH 水溶液处理仲烷基苯基二溴化碲，可以高产率地提供烯烃、烯丙醇和/或烯丙基醚，这可能是通过仲烷基苯基碲氧化物的形成和它们容易的碲消除而产生的。对于直链烯烃的形成，观察到比硒氧化物和亚砜消除更倾向于消除较少取代的碳。在环十二烷基的情况下，仅反式环十二烯形成为烯烃组分，与氧化硒消除形成鲜明对比，消除提供顺式和反式异构体的 1:1 混合物。相反，

  DOI：

  10.1021/ja00347a039
• 作为产物：
  描述：

  三环己基硼烷 在 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到cyclohexyl phenyl telluride
  参考文献：
  名称：

  氧诱导有机硼烷与二苯基二碲化物的金属转移

  摘要：

  二苯基二碲化物在氧气存在下与三烷基硼烷快速反应，以高产率得到烷基苯基碲化物。通过由化学计量量的氧诱导的自由基机制进行容易的反应。这种金属转移与硼氢化的结合提供了烯烃加氢碲化的替代方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1671

文献信息

• Telluroxide elimination by direct oxidation of alkyl phenyl telluride
  作者：Sakae Uemura、Kouichi Ohe、Shin-ichi Fukuzawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61958-5

  日期：1985.1

  Treatment of sec-alkyl phenyl tellurides, except for the cyclohexyl system, with m-chloroperbenzoic acid(MCPBA) in diethyl ether readily afforded the corresponding olefins in good yields presumably via telluroxide elimination together with small amounts of alcohols and ketones. In the pri-alkyl and cyclohexyl cases the adducts between MCPBA and the tellurides were isolated as stable organotellurium(IV)

  用间氯过苯甲酸（MCPBA）在乙醚中处理除环己基体系以外的仲烷基苯基碲化物，大概可以通过消除碲氧化物和少量的醇和酮轻松获得高收率的相应烯烃。在pri-烷基和环己基的情况下，MCPBA和碲化物之间的加合物被分离为稳定的有机碲（IV）化合物，通过在220–2500°C下进行纯热解可得到相似的消除产物。
• Phenylselenotris(trimethylsilyl)silane and phenyltellurotris(trimethylsilyl)silane: versatile reagents for the preparation of phenylseleno- and phenyltelluro-formates
  作者：Carl H. Schiesser、Melissa A. Skidmore

  DOI：10.1039/a704402j

  日期：——

  Phenyltellurotris(trimethylsilyl)silane 4 and (4-fluorophenyltelluro)tris(trimethylsilyl)silane 5 react with methyl, 2-methylpropyl, cyclohexyl and phenyl substituted chloroformates (7, 11, 15, 19) in benzene and in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (4 mol%) to afford the corresponding aryltelluroformate (8, 9, 12, 13, 16, 17, 20, 21) in 50–79% yield; this procedure is also applicable to the preparation of (phenylseleno)formates and seleno- and telluro-esters.

  苯基碲杂三(三甲基硅基)硅烷4和(4-氟苯基碲)三(三甲基硅基)硅烷5与甲基、2-甲基丙基、环己基和苯基取代的氯甲酸酯（7、11、15、19）在苯中，并在四(三苯基膦)钯(0)（4摩尔%）的存在下反应，以50-79%的产率得到相应的芳基碲甲酸酯（8、9、12、13、16、17、20、21）；该方法也适用于(苯基硒)甲酸酯和硒、碲酯的制备。
• Substituent effects and stereochemistry in125Te NMR spectroscopy. Diorganyltellurium dihalides and some tellurides and ditellurides
  作者：Helmut Duddeck、Armin Biallaβ

  DOI：10.1002/mrc.1260320509

  日期：1994.4

  125Te, 19F and 13C NMR data for 33 compounds containing tellurium substituents are presented. The 125Te chemical shifts in (PhTeCl2)R compounds are between δ = 878 and 1023; in corresponding (PhTeF2)R compounds they are 220 to 360 ppm larger. Effects of substituents and conformational interconversions (dynamic 125Te NMR) are discussed. Several diastereomers were identified in (PhTeCl2)R derivatives

  提供了 33 种含有碲取代基的化合物的 125Te、19F 和 13C NMR 数据。(PhTeCl2)R 化合物中的 125Te 化学位移介于 δ = 878 和 1023 之间；在相应的 (PhTeF2)R 化合物中，它们要大 220 到 360 ppm。讨论了取代基和构象互变（动态 125 Te NMR）的影响。在 (PhTeCl2)R 衍生物中发现了几种非对映异构体，它们在室温下是稳定的，并且碲原子的构型不同（受限制的假旋转）。结果表明，125Te 是非常适合手性识别的核。
• Reactions of alkylmercurials with heteroatom-centered acceptor radicals
  作者：Glen A. Russell、Preecha. Ngoviwatchai、Hasan I. Tashtoush、Anna. Pla-Dalmau、Rajive K. Khanna

  DOI：10.1021/ja00219a030

  日期：1988.5

  En particulier, reactivite relative de chlorures d'alkylmercures vis-a-vis de PhS • , PhSe • et I • generes a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo styrene ou du (diphenyl-1,1 iodo-2) ethylene

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯
• Evaluation of phenylorganotellurium compounds as radical precursors in dialkylzinc-mediated radical addition to CN double bonds
  作者：Fabien Cougnon、Laurence Feray、Samantha Bazin、Michèle P. Bertrand

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.014

  日期：2007.11

  Diethylzinc-mediated radical addition to CN bonds was investigated in the presence of phenylorganotellurium compounds as radical precursors. As group transfer agents, secondary alkyl phenyl tellurides were shown to be about twice as reactive as the corresponding alkyl iodides towards ethyl radical. Their use was proven to be advantageous regarding both chemoselectivity and yield. The replacement of

  在苯基有机碲化合物作为自由基前体的存在下，研究了二乙基锌介导的向CN键的自由基加成反应。作为基团转移剂，仲烷基苯基碲化物的反应活性约为相应的烷基碘对乙基的两倍。事实证明，它们的使用在化学选择性和产率方面都是有利的。用二甲基锌代替二乙基锌在这些反应中没有优势。