(cyclohexyl)phenyltellurium dichloride | 56950-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (cyclohexyl)phenyltellurium dichloride
• 英文别名: (cyclo-C6H11)PhTeCl2；[Dichloro(cyclohexyl)-lambda4-tellanyl]benzene；[dichloro(cyclohexyl)-λ4-tellanyl]benzene
• CAS: 56950-06-2
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂Te
• 分子量: 358.765
• InChiKey: HEXMTTSJNKAHOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclohexyl)phenyltellurium dichloride 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 [Cyclohexyl(difluoro)-lambda4-tellanyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  125 Te 核磁共振光谱中的取代基效应和立体化学。二有机基碲二卤化物和一些碲化物和二碲化物

  摘要：

  提供了 33 种含有碲取代基的化合物的 125Te、19F 和 13C NMR 数据。(PhTeCl2)R 化合物中的 125Te 化学位移介于 δ = 878 和 1023 之间；在相应的 (PhTeF2)R 化合物中，它们要大 220 到 360 ppm。讨论了取代基和构象互变（动态 125 Te NMR）的影响。在 (PhTeCl2)R 衍生物中发现了几种非对映异构体，它们在室温下是稳定的，并且碲原子的构型不同（受限制的假旋转）。结果表明，125Te 是非常适合手性识别的核。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260320509
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl phenyl telluride 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (cyclohexyl)phenyltellurium dichloride
  参考文献：
  名称：

  125 Te 核磁共振光谱中的取代基效应和立体化学。二有机基碲二卤化物和一些碲化物和二碲化物

  摘要：

  提供了 33 种含有碲取代基的化合物的 125Te、19F 和 13C NMR 数据。(PhTeCl2)R 化合物中的 125Te 化学位移介于 δ = 878 和 1023 之间；在相应的 (PhTeF2)R 化合物中，它们要大 220 到 360 ppm。讨论了取代基和构象互变（动态 125 Te NMR）的影响。在 (PhTeCl2)R 衍生物中发现了几种非对映异构体，它们在室温下是稳定的，并且碲原子的构型不同（受限制的假旋转）。结果表明，125Te 是非常适合手性识别的核。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260320509

文献信息

• On the reactivity of metal and organometallic halides toward R₃SnOSnR₃systems
  作者：Kiran Singhal、Rahul Mishra、Prem Raj

  DOI：10.1002/hc.20547

  日期：——

  bis(triorganotin)oxide, (R3Sn)2O, where (R = C6H5, p-CH3C6H4, and cyclo-C6H11) at room temperature proceeded with the simultaneous cleavage of the SnC and SnO bonds, invariably yielding R2SnO along with other products. Thus the treatment of HgX2 (X = Cl, CN, SCN) with (R3Sn)2O resulted in the formation of polymeric diorganotin oxide R2SnO along with R3SnX and RHgX derivatives. The reaction of SbCl3 with (R3Sn)2O was

  金属盐（M = Hg、Sb 和 Te）与双（三有机锡）氧化物（R3Sn）2O 的相互作用，其中（R = C6H5、p-CH3C6H4 和环 C6H11）在室温下同时进行SnC 和 SnO 键，总是产生 R2SnO 和其他产物。因此，用 (R3Sn)2O 处理 HgX2（X = Cl、CN、SCN）导致形成聚合二有机锡氧化物 R2SnO 以及 R3SnX 和 RHgX 衍生物。发现 SbCl3 与 (R3Sn)2O 的反应生成 R2SnO、R3SnCl 和 RSbCl2，而与 SbCl5 的相互作用生成 R2SnO、R2SnCl2 和 R2SbCl3。在室温下用 (R3Sn)2O 处理 TeCl4 可提供 R2SnO、R3SnCl 和 RTeCl3。在回流温度下，PhTeCl3 与 (R3Sn)2O 反应生成 R2SnO、R3SnCl 和混合二有机碲二氯化物 RPhTeCl2。反应过程表明 SnOSn
• Synthesis of unsymmetrical tellurides and selenaditellurides
  作者：Nicola Petragnani、Libardo Torres、Kenneth J. Wynne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92089-8

  日期：1975.6
• Substituent effects and stereochemistry in125Te NMR spectroscopy. Diorganyltellurium dihalides and some tellurides and ditellurides
  作者：Helmut Duddeck、Armin Biallaβ

  DOI：10.1002/mrc.1260320509

  日期：1994.4

  125Te, 19F and 13C NMR data for 33 compounds containing tellurium substituents are presented. The 125Te chemical shifts in (PhTeCl2)R compounds are between δ = 878 and 1023; in corresponding (PhTeF2)R compounds they are 220 to 360 ppm larger. Effects of substituents and conformational interconversions (dynamic 125Te NMR) are discussed. Several diastereomers were identified in (PhTeCl2)R derivatives

  提供了 33 种含有碲取代基的化合物的 125Te、19F 和 13C NMR 数据。(PhTeCl2)R 化合物中的 125Te 化学位移介于 δ = 878 和 1023 之间；在相应的 (PhTeF2)R 化合物中，它们要大 220 到 360 ppm。讨论了取代基和构象互变（动态 125 Te NMR）的影响。在 (PhTeCl2)R 衍生物中发现了几种非对映异构体，它们在室温下是稳定的，并且碲原子的构型不同（受限制的假旋转）。结果表明，125Te 是非常适合手性识别的核。