(cyclohexyl)phenyltellurium dichloride | 56950-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (cyclohexyl)phenyltellurium dichloride
• 英文别名: (cyclo-C6H11)PhTeCl2；[Dichloro(cyclohexyl)-lambda4-tellanyl]benzene；[dichloro(cyclohexyl)-λ4-tellanyl]benzene
• CAS: 56950-06-2
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂Te
• 分子量: 358.765
• InChiKey: HEXMTTSJNKAHOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclohexyl)phenyltellurium dichloride 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 [Cyclohexyl(difluoro)-lambda4-tellanyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  125 Te 核磁共振光谱中的取代基效应和立体化学。二有机基碲二卤化物和一些碲化物和二碲化物

  摘要：

  提供了 33 种含有碲取代基的化合物的 125Te、19F 和 13C NMR 数据。(PhTeCl2)R 化合物中的 125Te 化学位移介于 δ = 878 和 1023 之间；在相应的 (PhTeF2)R 化合物中，它们要大 220 到 360 ppm。讨论了取代基和构象互变（动态 125 Te NMR）的影响。在 (PhTeCl2)R 衍生物中发现了几种非对映异构体，它们在室温下是稳定的，并且碲原子的构型不同（受限制的假旋转）。结果表明，125Te 是非常适合手性识别的核。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260320509
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl phenyl telluride 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (cyclohexyl)phenyltellurium dichloride
  参考文献：
  名称：

  125 Te 核磁共振光谱中的取代基效应和立体化学。二有机基碲二卤化物和一些碲化物和二碲化物

  摘要：

  提供了 33 种含有碲取代基的化合物的 125Te、19F 和 13C NMR 数据。(PhTeCl2)R 化合物中的 125Te 化学位移介于 δ = 878 和 1023 之间；在相应的 (PhTeF2)R 化合物中，它们要大 220 到 360 ppm。讨论了取代基和构象互变（动态 125 Te NMR）的影响。在 (PhTeCl2)R 衍生物中发现了几种非对映异构体，它们在室温下是稳定的，并且碲原子的构型不同（受限制的假旋转）。结果表明，125Te 是非常适合手性识别的核。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260320509

文献信息

• On the reactivity of metal and organometallic halides toward R₃SnOSnR₃systems
  作者：Kiran Singhal、Rahul Mishra、Prem Raj

  DOI：10.1002/hc.20547

  日期：——

  bis(triorganotin)oxide, (R3Sn)2O, where (R = C6H5, p-CH3C6H4, and cyclo-C6H11) at room temperature proceeded with the simultaneous cleavage of the SnC and SnO bonds, invariably yielding R2SnO along with other products. Thus the treatment of HgX2 (X = Cl, CN, SCN) with (R3Sn)2O resulted in the formation of polymeric diorganotin oxide R2SnO along with R3SnX and RHgX derivatives. The reaction of SbCl3 with (R3Sn)2O was

  金属盐（M = Hg、Sb 和 Te）与双（三有机锡）氧化物（R3Sn）2O 的相互作用，其中（R = C6H5、p-CH3C6H4 和环 C6H11）在室温下同时进行SnC 和 SnO 键，总是产生 R2SnO 和其他产物。因此，用 (R3Sn)2O 处理 HgX2（X = Cl、CN、SCN）导致形成聚合二有机锡氧化物 R2SnO 以及 R3SnX 和 RHgX 衍生物。发现 SbCl3 与 (R3Sn)2O 的反应生成 R2SnO、R3SnCl 和 RSbCl2，而与 SbCl5 的相互作用生成 R2SnO、R2SnCl2 和 R2SbCl3。在室温下用 (R3Sn)2O 处理 TeCl4 可提供 R2SnO、R3SnCl 和 RTeCl3。在回流温度下，PhTeCl3 与 (R3Sn)2O 反应生成 R2SnO、R3SnCl 和混合二有机碲二氯化物 RPhTeCl2。反应过程表明 SnOSn
• Synthesis of unsymmetrical tellurides and selenaditellurides
  作者：Nicola Petragnani、Libardo Torres、Kenneth J. Wynne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92089-8

  日期：1975.6