1-Oximidoacetyl-naphthalin | 23913-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Oximidoacetyl-naphthalin
• 英文别名: isonitroso-1-acetylnaphthalene；[1]naphthyl-glyoxal-2-oxime；Oximinomethyl-α-naphthyl-keton；[1]Naphthyl-glyoxal-2-oxim；2-(1-naphthyl)-2-oxo-acetaldehyde oxime；2-Hydroxyimino-1-naphthalen-1-ylethanone
• CAS: 23913-32-8
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: LITLPTHMFZRCPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193 °C
• 沸点：
  414.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Oximidoacetyl-naphthalin 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-氨基-1-萘-1-基-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Lister; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 1313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 在 盐酸 、 亚硝酸正戊酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Oximidoacetyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。IV。Pronethalol（2-异丙基氨基-1-（2-萘基）乙醇）的2-萘基的变化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00303a027

文献信息

• [EN] CASPASE INHIBITORS CONTAINING DICARBONYLAMINO-ISOXAZOLINE<br/>[FR] INHIBITEURS DE CASPASE CONTENANT DICARBONYLAMINO-ISOXAZOLINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2006033551A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates to a dicarbonylamino-isoxazoline derivative as an inhibitor against various caspases and a therapeutic composition for preventing inflammation and apoptosis comprising the same.

  本发明涉及一种二羰基氨基异噁唑啉衍生物，作为对抗各种半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，以及包含该衍生物的用于预防炎症和细胞凋亡的治疗组合物。
• Synthesis of New Substituted 1,2,4-Triazines from Isonitrosoketones and Terephthalaldehydedihydrazone
  作者：Onder Alici、Ibrahim Karatas

  DOI：10.1002/jhet.819

  日期：2012.5

  describes a novel method for the synthesis of 1,2,4‐triazines. Firstly, isonitrosoacetophenone, p‐methylisonitrosoacetophenone, and isonitroso‐1‐acetylnaphthalene were synthesized from the reaction of butylnitrite with acetophenone, p‐methylisonitrosoacetophenone, and 1‐acetylnaphthalene, respectively. Then, symmetric derivatives of 1,2,4‐triazines were prepared from the condensation reaction of keto

  这项研究描述了一种合成1,2,4-三嗪的新方法。首先，isonitrosoacetophenone，p -methylisonitrosoacetophenone，和肟基-1-环丁酮是从丁腈与苯乙酮，反应，合成p -methylisonitrosoacetophenone和1-环丁酮，分别。然后，由酮肟与对苯二hydr的缩合反应制备1,2,4-三嗪的对称衍生物。然而，在丙酮醛-1肟（酮肟）与对苯二hydr的缩合反应中未观察到杂芳族封闭。所得产物的结构通过FTIR，1 H-NMR和元素分析技术确认。
• Facile synthesis of 6-aryl-3-pyridyl-1,2,4-triazines as a key step toward highly fluorescent 5-substituted bipyridines and their Zn(II) and Ru(II) complexes
  作者：Valery N. Kozhevnikov、Olga V. Shabunina、Dmitry S. Kopchuk、Maria M. Ustinova、Burkhard König、Dmitry N. Kozhevnikov

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.040

  日期：2008.9

  A wide series Of Substituted bipyridines were obtained through the synthesis of 1,2,4-triazines and their aza Diels-Alder reactions. The reported method facilitates the synthesis of functionally diverse bipyridines that provides fine-tuning of photophysical properties of new ligands and their Zn(II) and Ru(II) complexes. Some of substituted bipyridines exhibit 'off-on' fluorescence response toward Zn 2 cations. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Madinaveitia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1919, vol. <4> 25, p. 604
  作者：Madinaveitia

  DOI：——

  日期：——
• Pictet; Manevitch, Chemisches Zentralblatt, 1913, vol. 84, # I, p. 1032
  作者：Pictet、Manevitch

  DOI：——

  日期：——