o-toluene-diazonium chloride | 2028-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-toluene-diazonium chloride
• 英文别名: o-methylbenzenediazonium chloride；2-methylphenyldiazonium chloride；o-tolyldiazonium chloride；o-Toluoldiazoniumchlorid；o-Tolyldiazoniumchlorid；Methylbenzenediazonium chloride；2-methylbenzenediazonium;chloride
• CAS: 2028-34-4
• 化学式: C₇H₇N₂*Cl
• 分子量: 154.599
• InChiKey: DYZUKPGAHDACCP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  110-114 °C(Press: 0.5 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-toluene-diazonium chloride 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 (2-甲基苯基)肼
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, K.; Talwalker, P.K.; Kulkarni, C.L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1243 - 1257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯胺 盐酸盐 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 o-toluene-diazonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Swietoslawski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1911, vol. 43, p. 1078

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯磺酰胺 在 氢氧化钾 、 o-toluene-diazonium chloride 作用下， 生成 苯亚磺酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Dutt; Whitehead; Wormall, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 2090

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis and fungicidal activities of (E)-α-(methoxyimino)-benzeneacetate derivatives containing 1,3,4-oxadiazole ring
  作者：Yan Li、Jie Liu、Hongquan Zhang、Xiangping Yang、Zhaojie Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.026

  日期：2006.4

  Fifteen novel (E)-alpha-(methoxyimino)-benzeneacetate derivatives, the analogues of strobilurins, which contain two pharmacophoric substructures of (E)-methyl methoxyiminoacetate moiety and 1,3,4-oxadiazole ring were stereoselectively synthesized. It was first found that the coupling reaction could give stereoselectively the key intermediate (E) and (Z)-methyl 2-(hydroxyimino)-2-o-tolylacetate 2 with

  立体选择性地合成了十五种新颖的（E）-α-（甲氧基亚氨基）-苯乙酸酯衍生物，它们是嗜球果伞素的类似物，其包含（E）-甲氧基亚氨基乙酸甲酯部分和1,3,4-恶二唑环的两个药效学亚结构。首先发现偶联反应可以以14：1的比例立体选择性地产生关键中间体（E）和2-（羟基亚氨基）-2-邻甲苯基乙酸酯（Z）-甲基。初步的生物测定表明，所有化合物1对茄根霉，灰葡萄孢，玉米赤霉菌，皮氏假单胞菌和双极性芽孢杆菌均显示出有效的杀真菌活性，并且所有测试化合物1a-1o均比Kresoxim-具有更强的对茄霉的杀真菌活性。甲基。
• Could Stress Cause Psychosis in Individuals Vulnerable to Schizophrenia?
  作者：Cheryl Corcoran、Lilianne Mujica-Parodi、Scott Yale、David Leitman、Dolores Malaspina

  DOI：10.1017/s1092852900022240

  日期：2002.1

  It has long been considered that psychosocial stress plays a role in the expression of symptoms in schizophrenia (SZ), as it interacts with latent neural vulnerability that stems from genetic liability and early environmental insult. Advances in the understanding of the neurobiology of the stress cascade in both animal and human studies lead to a plausible model by which this interaction may occur: through neurotoxic effects on the hippocampus that may involve synaptic remodeling. Of late, the neurodevelopmental model of SZ etiology has been favored. But an elaboration of this schema that credits the impact of postnatal events and considers a role for neurodegenerative changes may be more plausible, given the evidence for gene-environment interaction in SZ expression and progressive structural changes observed with magnetic resonance imaging. Furthermore, new insights into nongliotic neurotoxic effects such as apoptosis, failure of neurogenesis, and changes in circuitry lead to an expansion of the time frame in which environmental effects may mediate expression of SZ symptoms.

  摘要长期以来，人们一直认为社会心理压力在精神分裂症（SZ）的症状表现中起着一定的作用，因为它与源于遗传和早期环境伤害的潜在神经脆弱性相互作用。在动物和人体研究中，人们对压力级联神经生物学的认识取得了进展，从而为这种相互作用的发生提供了一个可信的模型：通过对海马的神经毒性作用，可能涉及突触重塑。近来，SZ 病因的神经发育模式一直受到青睐。但是，考虑到在 SZ 表达中基因与环境相互作用的证据以及磁共振成像观察到的渐进性结构变化，对这一模式进行阐述，将出生后事件的影响考虑在内，并考虑神经退行性变化的作用，可能更加合理。此外，对神经细胞凋亡、神经元生成失败和电路变化等非神经胶质细胞毒性效应的新认识，扩大了环境影响可能介导 SZ 症状表达的时间范围。
• Reaction of (Cyano)thioacetamide with Arylhydrazones of<i>β</i>-Diketones: Novel Synthesis of 2(1<i>H</i>)-Pyridinethiones, Thieno[2,3-<i>b</i>]pyridines, and Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines
  作者：Galal Eldin Hamza Elgemeie、Ali Mahmoud El-Zanate、Abdel-Kader E. Mansour

  DOI：10.1246/bcsj.66.555

  日期：1993.2

  A novel synthesis of 2(1H)-pyridinethiones, thieno[2,3-b]pyridines and pyrazolo[3,4-b]pyridines utilizing (cyano)thioacetamide and arylhydrazones of 1,3-diketones as starting components is described.

  描述了使用 (氰基) 硫代乙酰胺和 1,3-二酮的芳基腙作为起始组分的 2 (1 H)-吡啶硫酮、噻吩并 [2,3-b] 吡啶和吡唑并 [3,4-b] 吡啶的新型合成方法。
• Aminothiazoles as Potent and Selective Sirt2 Inhibitors: A Structure–Activity Relationship Study
  作者：Matthias Schiedel、Tobias Rumpf、Berin Karaman、Attila Lehotzky、Judit Oláh、Stefan Gerhardt、Judit Ovádi、Wolfgang Sippl、Oliver Einsle、Manfred Jung

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01517

  日期：2016.2.25

  Here, we present a well-defined structure–activity relationship study, which rationalizes the unique features of the SirReals and probes the limits of modifications on this scaffold regarding inhibitor potency. Moreover, we present a crystal structure of hSirt2 in complex with an optimized SirReal derivative that exhibits an improved in vitro activity. Lastly, we show cellular hyperacetylation of the

  Sirtuins是NAD +-依赖性蛋白脱酰基酶，其从组蛋白和其他底物蛋白中的赖氨酸的ε-氨基上裂解掉乙酰基以及其他酰基。人类Sirt2（hSirt2）活性的失调与癌症，炎症和神经退行性病变的发病机制有关，这使得对hSirt2活性的调节成为药物干预的有前途的策略。sirtuin重排配体（SirReals）最近已被我们发现为高效且同型选择性的hSirt2抑制剂。在这里，我们提出了一个定义明确的结构-活性关系研究，该研究合理化了SirReals的独特功能，并探讨了该支架在抑制剂效能方面的修饰极限。而且，我们提出了具有优化的SirReal衍生物的hSirt2晶体结构，该衍生物具有改善的体外活性。最后，我们显示了由我们改良的前导结构导致的hSirt2靶向微管蛋白的细胞过度乙酰化。
• Nitrogen bridgehead compounds. Part 18. New antiallergic 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones. Part I
  作者：Istvan Hermecz、Tibor Breining、Zoltan Meszaros、Agnes Horvath、Lelle Vasvari-Debreczy、Franz Dessy、Christine DeVos、Ludovic Rodriquez

  DOI：10.1021/jm00352a008

  日期：1982.10

  A new type of antiallergic agent, 9-hydrazono-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones, was synthesized and evaluated for inhibitory effects in the rat reagenic passive cutaneous anaphylaxis (PCA) screen. Several racemic 6-methyl derivatives were found to be more potent than disodium chromoglycate intravenously and some were also active orally. Structure-activity relationships are discussed

  合成了一种新型的抗过敏药9-肼基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮，并评估了其对大鼠自发性被动皮肤的抑制作用。过敏反应（PCA）屏幕。已发现几种消旋的6-甲基衍生物在静脉内比色甘氨酸二钠更有效，有些还具有口服活性。讨论了构效关系。在具有6S和6R绝对构型的对映异构体之间的6-甲基系列中观察到高立体特异性，前者更具活性。化合物17，（+）-6（S）-甲基-9-（苯肼基）-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸[Chinoin-1045; [UCB L140]，ED50值为1.0 mumol / kg po，目前正在临床研究中。