2-(2-溴苯基)噻吩 | 106851-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-溴苯基)噻吩
• 中文别名: 2-(2'-溴苯基)噻吩；2-(2’-溴苯基)噻吩
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)thiophene
• CAS: 106851-53-0
• 化学式: C₁₀H₇BrS
• 分子量: 239.136
• InChiKey: GBJBSICXZXSQAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品标志：
  Harmful
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)噻吩 在 1,4-二氧六环 、 1,10-菲罗啉 、 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 22.0h， 以75%的产率得到2-苯基噻吩
  参考文献：
  名称：

  氢化钠和1,4-二恶烷对芳族溴化物和氯化物的自由基加氢脱卤

  摘要：

  这是组合！NaH与1,4-二恶烷的组合用作各种芳基卤化物自由基链还原的试剂。加氢脱卤化反应是在高温下由1,10-菲咯啉（phen）引发的，可与典型的自由基环化反应结合使用。反应通过电子催化进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201706534
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2Ru⁽²⁺⁾*4F₆P^(1-)*C₄₇H₃₄N₈*Pd⁽²⁺⁾*C₂H₆OS*2I^(1-) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到2-(2-溴苯基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  在自支撑配位聚合物平台上设计基于Pd（II）-NHC的多相CH活化催化剂

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了在自支撑配位聚合物平台上设计的基于单中心，非均相Pd（II）-NHC的氧化CH活化催化剂。该系统是通过简单的综合方法实现的。

  DOI：

  10.1039/c6cc09935a

文献信息

• Catalytic Chemical Amide Synthesis at Room Temperature: One More Step Toward Peptide Synthesis
  作者：Tharwat Mohy El Dine、William Erb、Yohann Berhault、Jacques Rouden、Jérôme Blanchet

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00378

  日期：2015.5.1

  An efficient method has been developed for direct amide bond synthesis between carboxylic acids and amines via (2-(thiophen-2-ylmethyl)phenyl)boronic acid as a highly active bench-stable catalyst. This catalyst was found to be very effective at room temperature for a large range of substrates with slightly higher temperatures required for challenging ones. This methodology can be applied to aliphatic

  已经开发出一种有效的方法，可以通过（2-（噻吩-2-基甲基）苯基）硼酸作为一种高活性的台式稳定催化剂，直接在羧酸和胺之间合成酰胺键。发现该催化剂在室温下对于大范围的底物非常有效，而具有挑战性的底物需要稍高的温度。该方法可以应用于脂族，α-羟基，芳族和杂芳族酸以及伯，仲，杂环，甚至官能化胺。值得注意的是，N -Boc保护的氨基酸以良好的产率成功地偶联，而消旋作用很小。报道了催化二肽合成的一个例子。
• Radical Hydrodeiodination of Aryl, Alkenyl, Alkynyl, and Alkyl Iodides with an Alcoholate as Organic Chain Reductant through Electron Catalysis
  作者：Abhishek Dewanji、Christian Mück-Lichtenfeld、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201601930

  日期：2016.6.1

  A simple and efficient method for radical hydrodeiodination is reported. The novel approach uses electron catalysis. In situ generated Na‐alcoholates are introduced as radical chain reducing reagents and reactions work with O2 as cheap initiator. Hydrodeiodination works on aryl, alkenyl, alkynyl iodides and a tert‐alkyl iodide also gets reduced applying the method. Albeit less general, the method is

  报道了一种简单有效的自由基加氢碘化方法。新颖的方法使用电子催化。将原位生成的Na-醇盐作为自由基链还原剂引入，并与廉价的引发剂O 2一起反应。加氢碘化作用作用于芳基，烯基，炔基碘化物，叔烷基碘化物也可通过该方法还原。尽管不太通用，该方法也可用于还原芳基溴化物。该新型试剂已成功用于进行典型的还原性自由基环化反应，并已报道了机理研究。
• Synthesis of ethoxy dibenzooxaphosphorin oxides through palladium-catalyzed C(sp²)–H activation/C–O formation
  作者：Seohyun Shin、Dongjin Kang、Woo Hyung Jeon、Phil Ho Lee

  DOI：10.3762/bjoc.10.120

  日期：——

  We report an efficient Pd-catalyzed C(sp(2))-H activation/C-O bond formation for the synthesis of ethoxy dibenzooxaphosphorin oxides from 2-(aryl)arylphosphonic acid monoethyl esters under aerobic conditions.

  我们报告了一种有效的 Pd 催化的 C(sp(2))-H 活化/CO 键形成，用于在有氧条件下从 2-(芳基) 芳基膦酸单乙酯合成乙氧基二苯并氧磷氧化物。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：Askew Benny C.

  公开号：US20110282056A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Disclosed are compounds according to Formula I: wherein the variables are described herein.

  根据以下公式I披露了化合物：其中变量如本文所述。
• Tris-NHC-propagated self-supported polymer-based Pd catalysts for heterogeneous C–H functionalization
  作者：Tanmoy Mandal、Tapas Kumar Dutta、Sunit Mohanty、Joyanta Choudhury

  DOI：10.1039/d1cc04429j

  日期：——

  imidazolium-containing mesoporous coordination polymer and organic polymer-based platforms were successfully exploited to develop single-site heterogenized Pd–NHC catalysts for oxidative arene/heteroarene C–H functionalization reactions. The catalysts were efficient in directed arene halogenation, and nondirected arene and heteroarene arylation reactions. High catalytic activity, excellent heterogeneity and

  成功地利用三维传播的含咪唑鎓介孔配位聚合物和基于有机聚合物的平台来开发用于氧化芳烃/杂芳烃 C-H 功能化反应的单点多相 Pd-NHC 催化剂。该催化剂在定向芳烃卤化、非定向芳烃和杂芳烃芳基化反应中是有效的。这些系统提供了高催化活性、优异的异质性和可回收性，使它们成为多相 C-H 功能化领域的有希望的候选者，而高效催化剂仍然稀缺。