5-甲基-2-(3-甲基丁氧基)-1,3-苯并二硫醇 | 67855-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-甲基-2-(3-甲基丁氧基)-1,3-苯并二硫醇
• 英文名称: 5-methyl-2-(3-methylbutoxy)-1,3-benzodithiole
• CAS: 67855-55-4
• 化学式: C₁₃H₁₈OS₂
• 分子量: 254.417
• InChiKey: JCYWSZQFIKXSIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-(3-甲基丁氧基)-1,3-苯并二硫醇 在 sulfur 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到5-Methyl-1,3-benzodithiol-2-thion
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1,3-benzodithiol-2-ylidenes with elemental sulfur and selenium: a convenient preparation of 2-thioxo- and 2-selenoxo-1,3-benzodithioles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81988-7
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-氨基-5-甲基苯甲酸 、 亚硝酸异戊酯 以 1,4-二氧六环 、 异戊醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以88%的产率得到5-甲基-2-(3-甲基丁氧基)-1,3-苯并二硫醇
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯二磺酰亚胺及其衍生物的催化性能和酸度。实验和计算研究

  摘要：

  先前已发现1，2-苯二甲磺酰亚胺（1）是优异且重要的是安全的布朗斯台德酸催化剂。在这项工作中，我们提出了寻找酸性更高且更有效的1的导数的结果。我们不是盲目合成一系列类似物，而是进行了筛选过程，在该过程中计算了p K a为1及其一组衍生物。计算的P ķ一个值通过通过的一些化合物的电势滴定进行测定实验证实：1，4-甲基和4-硝基衍生物1。计算表明，二硝基和4-硝基衍生物是合成的最佳候选物。后者以高收率获得，并作为催化剂进行了测试。在所有情况下，反应均在较低的温度下更快地进行，结果是极好的，在许多情况下，甚至有可能减少催化剂的用量。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.053

文献信息

• NAKAYAMA J.; SEKI E.; HOSHINO M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1978 NO 5, 468-471
  作者：NAKAYAMA J.、 SEKI E.、 HOSHINO M.

  DOI：——

  日期：——