4-(4'-nitrophenyl)-2,6-di-tert-butylphenol | 15138-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4'-nitrophenyl)-2,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-(4′-nitrophenyl)phenol；2,6-di-tert-butyl-4-(4′-nitrophenyl)phenyl；3,5-di-tert-butyl-4'-nitro-[1,1'-biphenyl]-4-ol；2,6-Di-tert-butyl-4-(4-nitrophenyl)phenol；2,6-di(t-butyl)-4-(4'-nitrophenyl)phenol；2,6-di-t-butyl-4-(p-nitrophenyl)phenol；2,6-Ditert-butyl-4-(4-nitrophenyl)phenol
• CAS: 15138-30-4
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: NFAPOEUBQBHZKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-nitrophenyl)-2,6-di-tert-butylphenol 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-(4′-nitrophenyl)phenoxyl radical
  参考文献：
  名称：

  可分离 4-芳基苯氧基自由基的制备、结构表征和热化学

  摘要：

  描述了4-(硝基苯基)苯氧基自由基、2,6-二叔丁基-4-(4'-硝基苯基)苯氧基自由基( t Bu 2 NPArO • )的制备和完整表征。这是可分离且具有晶体学特征的苯氧基的罕见例子，也是唯一一个在晶体学上也明确定义了母体苯酚的例子。EPR 光谱分析表明仲芳环和硝基上有一些自旋离域。平衡研究表明，相应的苯酚在 MeCN 中的O-H 键解离自由能 (BDFE) 为 77.8 ± 0.5 kcal mol –1 （在甲苯中为 77.5 ± 0.5 kcal mol –1）。该值高于相关的分离苯氧基自由基，使其成为氢原子转移 (HAT) 研究的有用试剂。还讨论了其他热化学和光谱参数。

  DOI：

  10.1021/jo501531a
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基联苯砜 生成 4-(4'-nitrophenyl)-2,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic displacement process for preparing

  摘要：

  2,6-二氢烷基-4-(硝基芳基)酚是通过将(1)一种带有可替代取代基的硝基芳香化合物与(2)一种选择自2,6-二氢烷基酚（包括2,6-二叔丁基酚、2,6-二叔戊基酚、2-叔丁基-6-异丙基酚和2,6-二苯基酚）的反应在惰性溶剂中，在强碱存在下，其中硝基取代基位于与硝基取代基相邻或相距两个环原子的环碳上。首选的硝基芳香化合物是1,2-二硝基苯和1,4-二硝基苯、1-硝基-2-苯基磺酰基苯和1-硝基-4-苯基磺酰基苯；首选的酚是2,6-二叔丁基酚。

  公开号：

  US04582947A1

文献信息

• Anti-inflammatory method
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04172151A1

  公开（公告）日：1979-10-23

  Compounds in which 2,6-di(t-butyl)phenol is substituted in the 4 position by an optionally substituted phenyl group having valuable pharmacological activity as anti-inflammatory agents.

  2,6-二(叔丁基)苯酚在4位被一个具有宝贵药理活性的、可选地被取代的苯基基团所取代的化合物，作为抗炎剂。
• Chemoselective arylation of phenols with bromo-nitroarenes: synthesis of nitro-biaryl-ols and their conversion into benzofurans and carbazoles
  作者：Amit Kumar、Abhimanyu Yadav、Ajay Verma、Sadhan Jana、Moh. Sattar、Shailesh Kumar、Ch. Durga Prasad、Sangit Kumar

  DOI：10.1039/c4cc03090g

  日期：——

  A series of substituted phenols were chemoselectively arylated with bromo-nitroarenes using KO^tBu at room temperature via an S_NAr pathway.

  一系列取代酚在室温下使用KO^tBu与溴化硝基芳烃进行化学选择性芳基化，通过S_NAr途径。
• Low dielectric constant organo-soluble polyimides
  申请人：Home Sun Industrial Co., Ltd.

  公开号：US07317110B2

  公开（公告）日：2008-01-08

  The present invention provides a series of easily processable poly(ether-imide)s that are organic-soluble and afford low dielectric constants of films, their organic solutions and their manufacturing process. The poly(ether-imide)s is prepared from a dianhydride and a diamine, wherein the diamine is a diamine having tert-butyl group, i.e. 2,6-di-tert-butyl-4-(4-aminopheny)-1-(4-aminophenoxy)benzene the present invention is also direction to synthesis of this special diamine.

  本发明提供了一系列易处理的聚醚酰亚胺，这些聚醚酰亚胺有机溶解性并且具有低介电常数的薄膜，以及它们的有机溶液和制备工艺。聚醚酰亚胺是由二酐和二胺制备而成的，其中二胺是具有叔丁基基团的二胺，即2,6-二叔丁基-4-(4-氨基苯基)-1-(4-氨基苯氧基)苯，本发明还针对合成这种特殊二胺。
• Polyetherimides and their production
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04990627A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  The polyetherimides have repeating groups which may be represented by the general formula: ##STR1## They are produced from novel monomers of the formula ##STR2## Synthesis procedures for forming such monomers are also described.

  聚醚酰亚胺具有可用一般公式表示的重复基团：##STR1## 它们是由公式##STR2##的新型单体生产的。形成这种单体的合成程序也有描述。
• Protonation of a Cobalt Phenylazopyridine Complex at the Ligand Yields a Proton, Hydride, and Hydrogen Atom Transfer Reagent
  作者：Elizabeth A. McLoughlin、Kate M. Waldie、Srinivasan Ramakrishnan、Robert M. Waymouth

  DOI：10.1021/jacs.8b06156

  日期：2018.10.17

  Protonation of the Co(I) phenylazopyridine (azpy) complex [CpCo(azpy)] 2 occurs at the azo nitrogen of the 2-phenylazopyridine ligand to generate the cationic Co(I) complex [CpCo(azpyH)]+ 3 with no change in oxidation state at Co. The N-H bond of 3 exhibits diverse hydrogen transfer reactivity, as studies with a variety of organic acceptors demonstrate that 3 can act as a proton, hydrogen atom, and

  Co(I) 苯基偶氮吡啶 (azpy) 复合物 [CpCo(azpy)] 2 的质子化发生在 2-苯基偶氮吡啶配体的偶氮氮上，生成阳离子 Co(I) 复合物 [CpCo(azpyH)]+ 3，没有变化在 Co 处处于氧化态。 3 的 NH 键表现出不同的氢转移反应性，因为对各种有机受体的研究表明 3 可以充当质子、氢原子和氢化物供体。NH 键的所有三种裂解模式（即质子、氢化物和氢原子）的热力学都通过实验和计算进行了检查。3 的 NH 键在 CD3CN 中表现出 ap Ka 为 12.1，氢度为 Δ G°H- = 89 kcal/mol，键解离自由能 (BDFE) 为 Δ G°H• = 68 kcal/mol。氢化物从 3 转移到三苯甲基阳离子 (Δ G°H- = 99 kcal/mol) 需要几个小时才能完成，这表明 3 在动力学和热力学上都是相对较差的氢化物供体。氢原子从 3 到 2,6