(4-Methoxybenzoyl)oxyl radical | 33574-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Methoxybenzoyl)oxyl radical
• 英文别名: 4-methoxybenzoyloxyl radical；p-methoxybenzoyloxyl radical；4-methoxybenzoyloxy radical；4-methoxybenzoyloxylradical；p-Methoxybenzoyloxy radical；4-methoxybenzoyl radical
• CAS: 33574-06-0
• 化学式: C₈H₇O₃
• 分子量: 151.142
• InChiKey: LEEGCWWPLOJNLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxybenzoyl)oxyl radical 在 环己烷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 大茴香酸
  参考文献：
  名称：

  芳酰氧基自由基的光谱和动力学特征。1. 4-甲氧基苯甲酰氧基

  摘要：

  Cinetique des 反应 du 自由基甲氧基-4 苯甲酰氧基 (I) avec le 环己烷, le 苯, le 三乙基硅烷, le cyclohexene et le cyclohexadiene-1,3, et de la decarboxylation de (I)

  DOI：

  10.1021/ja00217a031
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-methoxybenzoyl) peroxide 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (4-Methoxybenzoyl)oxyl radical
  参考文献：
  名称：

  芳酰氧基自由基的光谱和动力学特征。1. 4-甲氧基苯甲酰氧基

  摘要：

  Cinetique des 反应 du 自由基甲氧基-4 苯甲酰氧基 (I) avec le 环己烷, le 苯, le 三乙基硅烷, le cyclohexene et le cyclohexadiene-1,3, et de la decarboxylation de (I)

  DOI：

  10.1021/ja00217a031

文献信息

• The absolute kinetics for radical addition and electronic energy transfer to [1.1.1]propellane
  作者：P F McGarry、J C Scaiano

  DOI：10.1139/v98-191

  日期：1998.10.1

  Free radicals react more readily with [1.1.1]propellane, 1, than with styrene. For example Et3Si· reacts with 1 and styrene with rate constants of 6 × 108 M-1 s-1 and 2 × 108 M-1 s-1, respectively. Fluorenone, phenanthrene, triphenylene, benzophenone, and pyrene transfer electronic energy to 1 with rate constants well below the diffusion-controlled limit. For example, triplet benzophenone is quenched

  与苯乙烯相比，自由基更容易与 [1.1.1] 丙烷反应，1。例如，Et3Si·与 1 和苯乙烯反应的速率常数分别为 6 × 108 M-1 s-1 和 2 × 108 M-1 s-1。芴酮、菲、苯并苯、二苯甲酮和芘以远低于扩散控制极限的速率常数将电子能量转移到 1。例如，三线态二苯甲酮被 1 淬灭，双分子速率常数为 9.9 × 106 M-1 s-1。发现了猝灭速率常数log kq 对供体激发态能量的线性依赖性。关键词：推进剂，激光闪光光解，自由基，三重态。
• Mechanism for Photocleavage of<i>N</i>-(Anthroyloxy)-9-fluorenylideneamines and Dynamic Behavior of Anthroyloxyl Radicals
  作者：Yasuo Saitoh、Makoto Kaneko、Katsunori Segawa、Hiroki Itoh、Hirochika Sakuragi

  DOI：10.1246/bcsj.75.2013

  日期：2002.9

  derivatives takes place efficiently in acetonitrile in the excited singlet state attributed to the fluorenylidene moiety. This made it possible for the first time to directly observe anthroyloxyl radicals by the transient absorption method. The quantum efficiency for photocleavage decreases remarkably in benzene, in which the lowest excited singlet state is attributed to the anthroate moiety. All the three

  N-(9-anthroyloxy)-9-fluorenylideneamine 及其 1-和 2-anthroyloxy 衍生物的 N-O 键的光裂解在乙腈中有效地发生在激发单线态的乙腈中，这归因于芴基部分。这使得首次通过瞬态吸收法直接观察蒽氧基自由基成为可能。光裂解的量子效率在苯中显着降低，其中最低激发单线态归因于无糖基团。与苯甲酰氧基和1-和2-萘甲酰氧基相比，这三种蒽酰氧基在脱羧、加成烯烃和夺取氢原子方面的反应性要低得多；9-蒽氧基自由基据推测在与α-内酯螺二氢蒽自由基平衡的同位发生分子内加成消除，
• Evans, Christopher; Scaiano; Ingold, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 12, p. 4589 - 4593
  作者：Evans, Christopher、Scaiano、Ingold

  DOI：——

  日期：——
• Exploratory studies of the photochemistry of N-hydroxypyridine-2-thione esters. Generation of excited radicals by laser flash photolysis and in a conventional fluorescence spectrometer
  作者：C. Bohne、R. Boch、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/jo00306a025

  日期：1990.9
• First absolute rate constants for some hydrogen-atom abstractions and addition reactions of an aroyloxyl radical: 4-methoxybenzoyloxyl
  作者：J. Chateauneuf、J. Lusztyk、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/ja00237a044

  日期：1987.2