2-氯-5-碘苯甲酰氯 | 281652-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-碘苯甲酰氯
• 英文名称: 2-chloro-5-iodobenzoylchloride
• 英文别名: 2-Chloro-5-iodobenzoyl chloride
• CAS: 281652-58-2
• 化学式: C₇H₃Cl₂IO
• 分子量: 300.911
• InChiKey: CRBYUOHFEZMJTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-碘苯甲酰氯 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 85.36h， 生成 (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chloro-3-((5-(4-((tetrahydro- 2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)thiophen-2-yl)methyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOPYRANOSE DERIVATIVES USEFUL AS SGLT2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE GLUCOPYRANOSE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的葡萄糖吡喃糖衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由SGLT2活性调节的疾病和症状中的应用。更具体地，本发明的化合物在治疗例如II型糖尿病、X综合征以及与这些疾病相关的并发症和症状方面是有用的。

  公开号：

  WO2020084559A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-碘苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-氯-5-碘苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  使用无保护基团的 Hiyama 交叉偶联反应制备 C-葡萄糖苷的简便方法：高产达格列净合成

  摘要：

  访问不受保护的（杂）芳基伪Ç -glucosides经由温和的Pd催化的桧山交叉耦合的保护基团的游离1-diisopropylsilyl-的反应d -glucal与各种（杂）芳基卤已经研制成功。此外，未保护的选择的伪Ç -glucosides被立体选择性地转化成相应的α-和β- Ç -glucosides，以及2-脱氧β- Ç -glucosides。将该方法应用于达格列净的高效和高产合成，达格列净是一种用于治疗 2 型糖尿病的药物。最后，我们方法的多功能性通过达格列净其他类似物的合成得到了证明。

  DOI：

  10.1002/chem.202101052

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF A CRYSTALLINE FORM OF 1-CHLORO-4- (BETA-D-GLUCOPYRANOS-1-YL)-2-(4-((S)-TETRAHYDROFURAN-3-YLOXY)BENZYL)BENZENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE FORME CRISTALLINE DE 1-CHLORO-4-(?-D-GLUCOPYRANOS-1-YL)-2-[4-((S)-TÉTRAHYDROFURAN-3-YLOXY)-BENZYL]-BENZÈNE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011039107A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The invention relates to a method for the preparation for a crystalline form of 1-chloro-4-(Β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene. In addition the invention relates to a crystalline form obtainable by this method, to a pharmaceutical composition and to the use thereof for preparing medicaments.

  这项发明涉及一种制备1-氯-4-(Β-D-葡萄糖吡喃糖基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-氧基)-苄基]-苯晶型的方法。此外，该发明涉及通过该方法获得的一种晶型，以及用于制备药物的药用组合物及其用途。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF A CRYSTALLINE FORM
  申请人：Weber Dirk

  公开号：US20110237526A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention relates to a method for the preparation for a crystalline form of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene. In addition the invention relates to a crystalline form obtainable by this method, to a pharmaceutical composition and to the use thereof for preparing medicaments.

  这项发明涉及一种制备1-氯-4-(β-D-葡萄糖吡喃糖基-1-基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-氧基)-苄基]-苯晶型的方法。此外，该发明涉及通过该方法获得的一种晶型，以及用于制备药物的药用组合物和其用途。
• 一种艾格列净中间体及其制备方法和应用
  申请人：上海应用技术学院

  公开号：CN105399735A

  公开（公告）日：2016-03-16

  本发明提供了一种艾格列净中间体，其结构式如下所示：本发明还提供了上述的艾格列净中间体的制备方法，本发明还提供了上述的艾格列净中间体在制备艾格列净中的应用。本发明涉及到的艾格列净的关键中间体为特戊酰基保护的艾格列净，该中间体经过去保护基即可得到艾格列净。
• Processes for preparing of glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives and intermediates therein
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20060258749A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention relates to processes for preparing the compounds of general formula I, wherein the groups R 1 and R 3 are defined according to claim 1. Furthermore this inventions relates to intermediates obtained in these processes.

  本发明涉及制备一般式I化合物的过程，其中基团R1和R3根据权利要求1定义。此外，本发明涉及在这些过程中获得的中间体。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF EMPAGLIFLOZIN<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'EMPAGLIFLOZIN
  申请人：MYLAN LAB LTD

  公开号：WO2015101916A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  An improved process for the preparation of empagliflozin is disclosed. Novel intermediates of formulas (13) and (14) for the preparation of empagliflozin are also disclosed, wherein R1 and R2 are independently hydrogen or hydroxyl protecting groups.

  揭示了一种改进的制备恩帕格列净的方法。还揭示了用于制备恩帕格列净的新型中间体的化学式（13）和（14），其中R1和R2分别是独立的氢或羟基保护基。