1-(氯甲基)-2-甲基-3-苯基苯 | 84541-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(氯甲基)-2-甲基-3-苯基苯
• 英文名称: 3-chloromethyl-2-methyl-[1,1'-biphenyl]
• 英文别名: 2-methyl-3-phenylbenzyl chloride；3-(Chloromethyl)-2-methyl-1,1'-biphenyl；1-(chloromethyl)-2-methyl-3-phenylbenzene
• CAS: 84541-46-8
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl
• mdl: MFCD03208964
• 分子量: 216.71
• InChiKey: NBYFWZAXXNLBEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)-2-甲基-3-苯基苯 在 四丁基溴化铵 作用下， 以81%的产率得到2-cyano-2-[((2-methyl-4-phenylphenyl)methoxy)imino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PREPARING MALONONITRILE OXIME ETHER COMPOUND AND INTERMEDIATE COMPOUND

  摘要：

  提供了一种制备马隆二腈肟醚化合物和中间体的方法。马隆二腈肟醚化合物的结构如公式（VII）所示，其中W选择自芳基或杂环芳基。制备方法包括步骤：在第一溶剂和催化剂存在下，将第一原料与第二原料反应，得到中间体化合物，其中第一原料的结构如公式（IV）所示，第二原料的结构如公式（V）所示；并将中间体化合物如公式（VI）和脱水剂在第二溶剂存在下进行脱水反应，得到马隆二腈肟醚化合物。在中间体的制备过程中，使用了成本较低的氰乙酰胺作为原料，反应条件温和。此外，中间体化合物的产率高，工艺成本低。此外，所需的马隆二腈肟醚化合物仅通过一步脱水反应获得。使用该制备方法有助于提高马隆二腈肟醚化合物的产率并降低工艺成本。

  公开号：

  US20220055996A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N,2-三甲基-[1,1'-联苯]-3-甲胺 在 氯甲酸乙酯 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以94.2%的产率得到1-(氯甲基)-2-甲基-3-苯基苯
  参考文献：
  名称：

  3-(氯甲基)-2-甲基-1,1'-联苯的简便合成

  摘要：

  3-(氯甲基)-2-甲基-1,1′-联苯是制备拟除虫菊酯类杀虫剂联苯菊酯的关键中间体。3-(氯甲基)-2-甲基-1,1′-联苯传统合成工艺复杂，涉及亚硫酰氯、氢化铝锂、碘甲烷等高毒、高风险试剂，造成严重的环境问题和安全问题。在此，开发了一种简便有效的3-(氯甲基)-2-甲基-1,1'-联苯的合成方法。合成过程由6步缩短至仅4步，并避免使用高毒、高风险试剂。此外，通过简单的纯化过程可以高产率（73.9％）获得3-（氯甲基）-2-甲基-1,1'-联苯。与传统的合成工艺相比，本文报道的3-(氯甲基)-2-甲基-1,1'-联苯的合成工艺更加环保、高效。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.22322

文献信息

• Substituted naphthylenes for the treatment of non-insulin dependent diabetes mellitus
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030216442A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention provides compounds of formula I, having the structure 1 wherein R 1 , R 4 , A, and Z are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful in treating metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia.

  这项发明提供了具有结构的I式化合物，其结构如下： 其中R 1 ，R 4 ，A和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐，可用于治疗由胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢紊乱。
• MALONONITRILE OXIME ETHER COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SHENYANG SINOCHEM AGROCHEMICALS R&D CO., LTD.

  公开号：US20180362450A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Disclosed is a malononitrile oxime ether compound having a novel structure as shown in the general formula I. Respective substituents in the general formula I as defined in the specification. The compound of the general formula I exhibits an excellent microbicidal activity, and can effectively prevent and treat plant diseases caused by bacteria and fungi. Also provided is a use of the compound of the general formula I as a microbicide in the agricultural and other fields.

  揭示了一种具有新颖结构的马隆二腈羟肟醚化合物，其通式如一般式I所示。一般式I中各个取代基如规范中所定义。 一般式I的化合物表现出优异的杀菌活性，可以有效预防和治疗由细菌和真菌引起的植物病害。还提供了一种将一般式I的化合物用作农业和其他领域的杀菌剂的用途。
• Design, synthesis and biological evaluation of 2-methyl-(1,1′-biphenyl)-pyrimidine conjugates
  作者：An Chen、Dong-Liang Wu、Jia Shi、Suresh Narva、Xiao-Yin Zhao、Yan-Ling Wu、Wen Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127328

  日期：2020.8

  axis, and 2-amino-pyrimidine structure is a promising privileged scaffold in medicinal chemistry and drug discovery. We designed by combination principles and synthesized 27 novel compounds with N-((2-methyl-[1,1′-biphenyl]-3-yl)methyl)pyrimidin-2-amine as a basic skeletal structure, and their anti-cancer activity was evaluated. Among compounds, 15a-d and 16b displayed strong anti-cancer effects on 9 tested

  以联苯结构为核心骨架的小分子抑制剂已对PD-1 / PD-L1轴显示出显著作用，而2-氨基-嘧啶结构是药物化学和药物开发中有希望的特权支架。我们根据结合原理设计并合成了以N -（（2-甲基-[1,1'-联苯] -3-基）甲基）嘧啶-2-胺为基本骨架结构的27种新化合物及其抗癌作用活动进行了评估。在化合物中，15a-d和16b对9种经过测试的癌细胞系表现出强大的抗癌作用，特别是16b的抑制活性最高，但对HepG2细胞的抑制作用最低，对HT-的IC 50值为2.08μM。 29个单元格。
• Pyrethroid intermediates and process
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04473709A1

  公开（公告）日：1984-09-25

  A novel N,N,N-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-methanaminium compound is subjected to a rearrangement reaction to give a 3-dimethylaminomethyl-2-methyl-[1,1'-biphenyl] compound which is then converted to the corresponding 3-halomethyl-2-methyl-[1,1'-biphenyl] compound. The halomethyl compound is an intermediate for pyrethroid and related insecticides having the alcohol moiety derived from a 2-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-methanol.

  一种新型的N,N,N-三甲基-[1,1'-联苯]-2-甲胺盐化合物经过重排反应得到一种3-二甲氨甲基-2-甲基-[1,1'-联苯]化合物，然后转化为相应的3-卤甲基-2-甲基-[1,1'-联苯]化合物。卤甲基化合物是拟除虫剂和相关杀虫剂的中间体，其中醇基来源于2-甲基-[1,1'-联苯]-3-甲醇。
• 一种联苯-嘧啶偶联物及其制备方法和应用
  申请人：杭州庆正鸿科技有限公司

  公开号：CN111559981B

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明公开了一种联苯‑嘧啶偶联物及其制备方法和应用，联苯‑嘧啶偶联物的结构通式如式(Ⅰ)所示：R1选自H、卤素、C1‑C3氟代烷基、吗啡啉基、哌嗪基、吡咯烷基或二甲氨基；R2选自卤素、二甲氨基、二乙氨基、吗啡啉基、哌嗪基、吡咯烷基、哌啶基、N‑(3‑二甲基氨基)丙基、N‑(3‑二乙基氨基)丙基、N‑(1‑(3‑氨基丙基)吡咯烷基)、N‑(1‑(3‑氨基丙基)哌啶基)或N‑(1‑(3‑氨基丙基)吗啡啉基)。通过均相时间分辨荧光实验，发现本发明提供的化合物可以抑制PD‑1/PD‑L1的相互作用，恢复T细胞的活性从而具有抗肿瘤的作用。本发明对发现新的抗肿瘤小分子药物，尤其促进联苯‑嘧啶偶联物靶向PD‑1/PD‑L1的临床药物研发提供了重大的参考价值。