5-(di-p-tolylamino)benzene-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(di-p-tolylamino)benzene-1,3-diol
• 英文别名: N-(3,5-dihydroxyphenyl)-di-p-tolylamine；5-(4-methyl-N-(4-methylphenyl)anilino)benzene-1,3-diol
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: NXXJMNMLFRWTDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3-butyl-1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indol-2(3H)-ylidene)methyl)-4-hydroxycyclobut-3-ene-1,2-dione 、 5-(di-p-tolylamino)benzene-1,3-diol 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以80%的产率得到4-((3-butyl-1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium-2-yl)methylene)-2-(4-(di-p-tolylamino)-2,6-dihydroxyphenyl)-3-oxocyclobut-1-enolate
  参考文献：
  名称：

  N，N-二芳基氨基封端作为同时增强小分子有机太阳能电池中的开路电压，短路电流密度和填充因子的新策略†

  摘要：

  设计并合成了一系列带有N，N-二芳基氨基取代基作为封端基团的新的不对称方酸衍生物，即ASQAr-1-6。与参考化合物相比ASQB轴承Ñ，Ñ -diisobutylamino封端剂中，所有的六个目标化合物表现出改进的热稳定性，红移和扩大吸收带以及较低的HOMO和LUMO能级。尽管大多数化合物的空穴迁移率仍低于ASQB，但是使用ASQAr-1-6固溶处理的异质结小分子有机太阳能电池（BHJ-SMOSC）作为电子供体材料，它们的功率转换效率（PCE，3.08–3.69％）都大大高于基于ASQB的参考器件（PCE = 1.54％）。基于ASQAr-1-6的BHJ -SMOSC的光伏性能大大提高，可以归因于同时提高的开路电压（V oc，0.81-0.87 V vs. 0.75 V），短路电流密度（J sc，8.07–9.06 mA cm -2 与5.40 mA cm -2）和填充因子（FF，0.45-0

  DOI：

  10.1039/c5ra00770d
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5-(di-p-tolylamino)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  N，N-二芳基氨基封端作为同时增强小分子有机太阳能电池中的开路电压，短路电流密度和填充因子的新策略†

  摘要：

  设计并合成了一系列带有N，N-二芳基氨基取代基作为封端基团的新的不对称方酸衍生物，即ASQAr-1-6。与参考化合物相比ASQB轴承Ñ，Ñ -diisobutylamino封端剂中，所有的六个目标化合物表现出改进的热稳定性，红移和扩大吸收带以及较低的HOMO和LUMO能级。尽管大多数化合物的空穴迁移率仍低于ASQB，但是使用ASQAr-1-6固溶处理的异质结小分子有机太阳能电池（BHJ-SMOSC）作为电子供体材料，它们的功率转换效率（PCE，3.08–3.69％）都大大高于基于ASQB的参考器件（PCE = 1.54％）。基于ASQAr-1-6的BHJ -SMOSC的光伏性能大大提高，可以归因于同时提高的开路电压（V oc，0.81-0.87 V vs. 0.75 V），短路电流密度（J sc，8.07–9.06 mA cm -2 与5.40 mA cm -2）和填充因子（FF，0.45-0

  DOI：

  10.1039/c5ra00770d

文献信息

• Nucleotide mimics and their prodrugs
  申请人：Cook D. Phillip

  公开号：US20070265224A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to nucleoside diphosphate mimics and nucleoside triphosphate mimics, which contain diphosphate or triphosphate moiety mimics and optionally sugar-modifications and/or base-modifications. The nucleotide mimics of the present invention, in a form of a pharmaceutically acceptable salt, a pharmaceutically acceptable prodrug, or a pharmaceutical formulation, are useful as antiviral, antimicrobial, and anticancer agents. The present invention provides a method for the treatment of viral infections, microbial infections, and proliferative disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention optionally in combination with other pharmaceutically active agents.

  本发明涉及核苷酸二磷酸类似物和核苷酸三磷酸类似物，其包含二磷酸或三磷酸基团类似物和可选的糖基团修饰和/或碱基修饰。本发明的核苷酸类似物，以药学上可接受的盐、药学上可接受的前药或制剂的形式，可用作抗病毒、抗微生物和抗癌剂。本发明提供了治疗病毒感染、微生物感染和增生性疾病的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，可选地与其他药学活性剂组合使用。
• JP6281975
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——